Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van het risico op dementie in de gemeenschap: de tool voor risico op dementie (DemPoRT)

13 februari 2020 bijgewerkt door: Ottawa Hospital Research Institute

Dementia Population Risk Tool (DemPort): een voorspellend algoritme voor het beoordelen van het risico op dementie in de gemeenschap

Het doel van deze studie is het ontwikkelen en valideren van het Dementia Population Risk Tool (DemPoRT)-algoritme om de incidentie van dementie in de populatie te voorspellen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De ziektelast van dementie is een groeiende wereldwijde zorg aangezien de incidentie exponentieel toeneemt met de leeftijd en de gemiddelde levensverwachting over de hele wereld toeneemt. Planning voor een vergrijzende bevolking vereist betrouwbare projecties van de toekomstige prevalentie van dementie en benodigde middelen, maar bestaande bevolkingsprojecties zijn eenvoudig en hebben een slechte voorspellende nauwkeurigheid. De Dementia Population Risk Tool (DemPoRT) zal de incidentie van dementie in de populatie voorspellen met behulp van multivariabele modelleringstechnieken.

Het afleidingscohort zal bestaan ​​uit oudere Ontario-respondenten van Canadian Community Health Survey (CCHS) (2001, 2003, 2005, 2007; ongeveer 19.000 mannen en 25.000 vrouwen). Vooraf gespecificeerde voorspellers omvatten sociodemografische, algemene gezondheids-, gedrags-, functionele en gezondheidstoestandvariabelen. Incidentele dementie zal worden geïdentificeerd door individuele koppeling van enquêterespondenten aan administratieve gezondheidszorgdatabases op populatieniveau. Gebruikmakend van de tijd van eerste dementieregistratie als primaire uitkomst en overlijden als een concurrerend risico, zullen seksespecifieke proportionele risico-regressiemodellen worden geschat. De CCHS-enquête van 2008/2009 wordt gebruikt voor validatie (ongeveer 4 600 mannen en 6 300 vrouwen). Algemene kalibratie en discriminatie zullen worden beoordeeld, evenals kalibratie binnen vooraf gedefinieerde subgroepen die van belang zijn voor clinici en beleidsmakers.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

75460

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

55 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Het afleidingscohort zal in aanmerking komen voor de gecombineerde 2001, 2003, 2005 en 2007 Canadian Community Health Surveys, uitgevoerd door Statistics Canada. Het validatiecohort zal bestaan ​​uit respondenten van de enquête van 2008/2009.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Respondenten van de Canadian Community Health Surveys

Uitsluitingscriteria:

  • Minder dan 55 jaar bij enquêteadministratie
  • Voorgeschiedenis van dementie
  • Komt niet in aanmerking voor het universele ziektekostenverzekeringsprogramma van Ontario

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Afleiding cohort
In aanmerking komende respondenten van de gecombineerde 2001, 2003, 2005 en 2007 Canadian Community Health Surveys, uitgevoerd door Statistics Canada.
Validatie cohort
In aanmerking komende respondenten van de Canadian Community Health Survey 2008/2009.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dementie vastleggen in administratieve gegevens
Tijdsspanne: Tot 13 jaar
Identificatie van incidentdementie in administratieve gegevens met behulp van een gevalideerde casusbepalingsdefinitie, aangevuld met dementiecodes die zijn vastgelegd in beoordelingen van thuiszorg en langdurige zorg
Tot 13 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Medewerkers

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
Institute for Clinical Evaluative Sciences

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Peter Tanuseputro, Ottawa Hospital Research Institute

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2000

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 februari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 februari 2020

Laatst geverifieerd

1 februari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CIHR FRN 142237

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Dementie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bahrain

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren