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SMART - 心不全のシステム医学

2017年5月29日 更新者：German Heart Institute

スマート - 心不全のシステム医学

心不全（HF）の発症と経過は、ストレッサー（個々の解剖学的血行動態設定による圧力過負荷）、内因性（遺伝子）、環境（エピジェネティクスの調節）、および修飾因子（ホルモンなど）を含む複雑な制御ネットワークによって引き起こされます。そして免疫システム）。 SMART は、心室機能不全の一般的な原因 (圧力過負荷) から不適応リモデリングや不可逆的な心不全につながる生理学的、ゲノム的、プロテオミクス的、および血行力学的メカニズムを早期に検出することにより、心不全の予防と管理のための個別の戦略を確立することを目指しています。 HF の複雑さに対処するために、SMART は、ゲノム、プロテオーム、細胞機能、調節ホルモン、組織組成、血行力学的全臓器機能の間の相互作用を記述するモデルを、患者および患者コホートの全身の記述に至るまで相互に関連付けます。 最終的な目標は、特定の患者における疾患の進行と治療の有効性を予測するための概念実証ツールを実証することです。 このタスクを達成するには、SMART が適用されます

  • マルチスケールの機構モデルと詳細なゲノム/プロテオーム、細胞生理学および臓器全体 (生体力学および流体力学) モデルを結合するモデリング フレームワーク
  • その後、大動脈弁疾患患者の臨床概念実証試験（デモンストレーター）における治療結果の「定量的予測」のための方法の妥当性と関連性を調査します。

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ドイツ
      • Berlin、ドイツ、13353
        • 募集
        • German Heart Center Berlin
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Christoph Knosalla, MD, PhD
        • 主任研究者：
          • Titus Kuehne, MD, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年～99年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

臨床的に関連のある大動脈弁狭窄症を患い、外科的大動脈弁置換術を予定している患者。

説明

包含基準:

  • 大動脈弁狭窄症

除外基準:

  • 冠状動脈性心臓病

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肥大
時間枠：3ヶ月
筋肉量と線維化
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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German Heart Institute

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年6月2日

一次修了 (予想される)

2018年2月28日

研究の完了 (予想される)

2018年2月28日

試験登録日

最初に提出

2017年5月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月29日

最初の投稿 (実際)

2017年6月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年6月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月29日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SMART

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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