Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van een OT-werkstationinterventie op kennis, zelfeffectiviteit en gewoontevorming

12 juni 2018 bijgewerkt door: Virginia Commonwealth University

Effecten van een ergotherapie-computerwerkstationinterventie op ergonomische kennis, zelfredzaamheid en gewoontevorming

Het onderzoek heeft tot doel vast te stellen of een face-to-face ergonomische werkplekinterventie enig voordeel heeft ten opzichte van een online educatief trainingsprogramma voor het verwerven van kennis, zelfeffectiviteit en gewoontevorming.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dertig deelnemers zullen worden gerekruteerd uit het personeel van de Virginia Commonwealth University via wervingsfolders die worden verspreid via de Staff Senate. Potentiële deelnemers zullen worden geïnformeerd dat deelname aan het onderzoek vereist dat zij met het onderzoeksteam op hun computerwerkstations werken buiten de vastgestelde werkuren, bijvoorbeeld voor of na het werk, tijdens de lunchpauze of in het weekend. Potentiële deelnemers worden eraan herinnerd dat ze mogelijk toestemming nodig hebben van directe supervisors om universitaire apparatuur, d.w.z. hun computerwerkstations, buiten werktijd te gebruiken. Alle deelnemers wordt gevraagd om kennis, zelfeffectiviteit en gewoontevormingsenquête met betrekking tot de ergonomie van computerwerkplekken in te vullen via REDCap.

Deelnemers ontvangen een e-mail met de link naar de REDCap-enquêtes.

De deelnemers die willekeurig zijn toegewezen aan de controlegroep zullen de OSHA Computer Workstations eTool voltooien, beschikbaar op (https://www.osha.gov/SLTC/etools/computerworkstations/wkstation_enviro.html). De eTool bestaat uit 5 onderdelen: 1) Goede werkhoudingen, 2) Werkplekcomponenten, 3) Checklists, 4) Werkproces en 5) Werkplekomgeving.

De deelnemers die aan de interventiegroep zijn toegewezen, zullen door de onderzoekers worden gecontacteerd om persoonlijke bezoeken aan hun computerwerkstations te plannen. Interventie van aangezicht tot aangezicht zal bestaan ​​uit het opleiden van de deelnemer op punten van de ergonomie van de computerwerkplek, directe observatie van de deelnemer die op haar/zijn werkplek werkt, evaluatie van de kenmerken van de werkplek, instructie over het wijzigen van de kenmerken van de werkplek en instructie over best practices voor lichaamsbeweging en het plannen van pauzes om pijn, ongemak en letsel te voorkomen.

Alle deelnemers zullen 2 weken na de interventies per e-mail worden gecontacteerd om de post-test kennis, zelfeffectiviteit en gewoontevormingsenquête op RedCap in te vullen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

41

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Verenigde Staten, 23298-0008
        • Virginia Commonwealth University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 21 jaar of ouder.
  • Werk minstens 30% van een typische dag op een computerwerkplek.

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Experimenteel: Ergonomische computerwerkplektraining
Gedragsmatig: Ergonomische computerwerkplektraining
Training in de juiste lichaamshouding en computergebruik op computerwerkplekken voor mensen die 30% of meer van een typische dag achter een computer doorbrengen. Training bestaat uit het leren van de juiste positionering van hoofd, nek, schouders, armen, handen en benen; juiste opstelling van computerscherm, toetsenbord, muis en accessoires.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in kennis, zelfeffectiviteit en gewoontevorming Enquêtescore
Tijdsspanne: Pre- en twee weken na de interventie
Geaggregeerde score van enquête
Pre- en twee weken na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Virginia Commonwealth University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Al Copolillo, PhD, Virginia Commonwealth University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 april 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

6 december 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

6 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 juni 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 juni 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 juni 2018

Laatst geverifieerd

1 juni 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HM20006719

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Er worden geen gegevens gedeeld met andere onderzoekers.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ergonomische computerwerkplektraining

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Lithuania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren