- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03174262
Effekter av en OT-arbetsstationsintervention på kunskap, själveffektivitet och vanebildning
Effekter av en arbetsterapidatorintervention på ergonomisk kunskap, själveffektivitet och vanebildning
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Trettio deltagare kommer att rekryteras från personalen vid Virginia Commonwealth University via rekryteringsblad som distribueras genom personalsenaten. Potentiella deltagare kommer att informeras om att deltagande i studien kommer att kräva att de arbetar med forskargruppen vid deras datorarbetsstationer utanför angivna arbetstider, t.ex. före eller efter jobbet, under lunchrasten eller på en helg. Potentiella deltagare kommer att påminnas om att de kan behöva få godkännande från direkta handledare för att använda universitetsutrustning, det vill säga deras datorarbetsstationer, under icke-arbetstid. Alla deltagare kommer att bli ombedda att fylla i kunskaps-, själveffektivitets- och vanebildningsundersökning angående ergonomi för datorarbetsstationer via REDCap.
Deltagarna kommer att få ett e-postmeddelande med länken till REDCap-undersökningarna.
De deltagare som slumpmässigt tilldelas kontrollgruppen kommer att slutföra OSHA Computer Workstations eTool, tillgängligt på (https://www.osha.gov/SLTC/etools/computerworkstations/wkstation_enviro.html). eTool består av 5 sektioner: 1) Bra arbetspositioner, 2) Arbetsstationskomponenter, 3) Checklistor, 4) Arbetsprocess och 5) Arbetsstationsmiljö.
De deltagare som tilldelas interventionsgruppen kommer att kontaktas av utredarna för att schemalägga besök ansikte mot ansikte vid sina datorarbetsstationer. Ingripande ansikte mot ansikte kommer att bestå av att utbilda deltagaren om ergonomi på datorns arbetsstation, direkt observation av deltagaren som arbetar vid hennes/hans arbetsstation, utvärdering av arbetsstationens egenskaper, instruktioner om hur man ändrar arbetsstationens funktioner och instruktioner om bästa praxis för träning och schemaläggning av raster för att förhindra smärta, obehag och skador.
Alla deltagare kommer att kontaktas via e-post 2 veckor efter interventionerna för att fylla i kunskaps-, själveffektivitets- och vanebildningsundersökningen efter testet på RedCap.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Förenta staterna, 23298-0008
- Virginia Commonwealth University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 21 år eller äldre.
- Arbeta vid datorns arbetsstation minst 30 % av en vanlig dag.
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
|
|
|
Experimentell: Ergonomisk datorarbetsstationsutbildning
|
Träning i korrekt kroppsinriktning och användning av dator vid datorarbetsstationer för personer som tillbringar 30 % eller mer av en vanlig dag vid en dator.
Träning består av att lära sig rätt positionering för huvud, nacke, axlar, armar, händer och ben; korrekt arrangemang av datorskärm, tangentbord, mus och tillbehör.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i kunskaps-, själveffektivitets- och vanebildningsresultat
Tidsram: Före och två veckor efter intervention
|
Sammanlagt poäng från enkäten
|
Före och två veckor efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Al Copolillo, PhD, Virginia Commonwealth University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HM20006719
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .