Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

OT-työasemaintervention vaikutukset tietoon, itsetehokkuuteen ja tottumuksen muodostumiseen

tiistai 12. kesäkuuta 2018 päivittänyt: Virginia Commonwealth University

Toimintaterapiatietokonetyöasemaintervention vaikutukset ergonomiseen tietoon, itsetehokkuuteen ja tottumuksen muodostumiseen

Tutkimuksella pyritään selvittämään, onko kasvokkain tapahtuvalla ergonomisella työpisteinterventiolla mitään etua tiedon hankkimiseen, itsetehokkuuteen ja tottumuksen muodostumiseen verkko-opetuskoulutusohjelmaan verrattuna.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kolmekymmentä osallistujaa rekrytoidaan Virginia Commonwealth Universityn henkilökunnasta henkilöstösenaatin kautta jaettavien rekrytointilehtisten kautta. Mahdollisille osallistujille ilmoitetaan, että tutkimukseen osallistuminen edellyttää heidän työskentelyä tutkimusryhmän kanssa heidän tietokonetyöpisteillään sovitun työajan ulkopuolella, esimerkiksi ennen tai jälkeen töiden, lounastauon aikana tai viikonloppuna. Mahdollisia osallistujia muistutetaan siitä, että heidän on ehkä hankittava suorien esimiesten hyväksyntä käyttääkseen yliopiston laitteita eli tietokonetyöpisteitään työajan ulkopuolella. Kaikkia osallistujia pyydetään täyttämään tieto-, itsetehokkuus- ja tottumuksen muodostuskysely tietokonetyöpisteen ergonomiasta REDCapin kautta.

Osallistujat saavat sähköpostin, jossa on linkki REDCap-kyselyihin.

Satunnaisesti kontrolliryhmään nimetyt osallistujat suorittavat OSHA Computer Workstations eTool -työkalun, joka on saatavilla osoitteessa (https://www.osha.gov/SLTC/etools/computerworkstations/wkstation_enviro.html). eTool koostuu viidestä osasta: 1) Hyvät työasennot, 2) Työaseman osat, 3) Tarkistuslistat, 4) Työprosessi ja 5) Työasemaympäristö.

Tutkijat ottavat yhteyttä niihin osallistujiin, jotka on määrätty interventioryhmään, jotta he voivat sopia henkilökohtaisista vierailuista heidän tietokonetyöpisteillään. Kasvokkain tapahtuva interventio koostuu osallistujan kouluttamisesta tietokonetyöpisteen ergonomiaan, työasemallaan työskentelevän osallistujan suoran havainnoinnin, työaseman ominaisuuksien arvioinnin, työaseman ominaisuuksien muuttamisen ohjeistuksen sekä harjoittelun ja harjoittelun parhaiden käytäntöjen opastamisen. taukojen ajoittaminen kivun, epämukavuuden ja loukkaantumisen estämiseksi.

Kaikkiin osallistujiin otetaan yhteyttä sähköpostitse 2 viikkoa interventioiden jälkeen, jotta voidaan suorittaa testin jälkeinen tieto-, itsetehokkuus- ja tottumusten muodostustutkimus RedCapissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

41

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23298-0008
        • Virginia Commonwealth University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 21 vuotta vanha tai vanhempi.
  • Työskentele tietokoneella vähintään 30 % normaalista päivästä.

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kokeellinen: Ergonominen tietokonetyöasemakoulutus
Oikean kehon kohdistuksen ja tietokoneen käytön koulutus tietokonetyöasemilla ihmisille, jotka viettävät 30 % tai enemmän tyypillisestä päivästä tietokoneen ääressä. Harjoittelu koostuu pään, kaulan, hartioiden, käsivarsien, käsien ja jalkojen oikean asennon oppimisesta; tietokoneen näytön, näppäimistön, hiiren ja lisävarusteiden oikea järjestely.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos tiedon, itsetehokkuuden ja tottumuksen muodostustutkimuksen pisteissä
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja kaksi viikkoa sen jälkeen
Kokonaispisteet kyselystä
Ennen interventiota ja kaksi viikkoa sen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Al Copolillo, PhD, Virginia Commonwealth University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 13. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 6. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 6. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 2. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 14. kesäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. kesäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HM20006719

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietoja ei jaeta muille tutkijoille.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ergonominen tietokonetyöasemakoulutus

Tilaa