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Efectos de una intervención de estación de trabajo de OT en el conocimiento, la autoeficacia y la formación de hábitos

12 de junio de 2018 actualizado por: Virginia Commonwealth University

Efectos de una intervención de estación de trabajo informática de terapia ocupacional en el conocimiento ergonómico, la autoeficacia y la formación de hábitos

El estudio tiene como objetivo determinar si una intervención ergonómica de puesto de trabajo cara a cara tiene alguna ventaja sobre un programa de capacitación instructivo en línea para la adquisición de conocimientos, la autoeficacia y la formación de hábitos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Treinta participantes serán reclutados del personal de la Virginia Commonwealth University a través de volantes de reclutamiento distribuidos a través del Senado del Personal. Se informará a los participantes potenciales que la participación en el estudio requerirá que trabajen con el equipo de investigación en sus estaciones de trabajo fuera de las horas de trabajo designadas, por ejemplo, antes o después del trabajo, durante el almuerzo o el fin de semana. Se recordará a los posibles participantes que es posible que necesiten obtener la aprobación de los supervisores directos para usar el equipo de la universidad, es decir, sus estaciones de trabajo con computadoras, fuera del horario laboral. A todos los participantes se les pedirá que completen una encuesta de conocimiento, autoeficacia y formación de hábitos con respecto a la ergonomía de las estaciones de trabajo informáticas a través de REDCap.

Los participantes recibirán un correo electrónico con el enlace a las encuestas de REDCap.

Los participantes asignados al azar al grupo de control completarán la herramienta electrónica OSHA Computer Workstations, disponible en (https://www.osha.gov/SLTC/etools/computerworkstations/wkstation_enviro.html). La eTool consta de 5 secciones: 1) Buenas posiciones de trabajo, 2) Componentes de la estación de trabajo, 3) Listas de verificación, 4) Proceso de trabajo y 5) Entorno de la estación de trabajo.

Los investigadores se comunicarán con los participantes asignados al grupo de intervención para programar visitas cara a cara en sus estaciones de trabajo con computadoras. La intervención cara a cara consistirá en educar al participante sobre puntos de ergonomía de la estación de trabajo de la computadora, observación directa del participante trabajando en su estación de trabajo, evaluación de las características de la estación de trabajo, instrucción sobre cómo modificar las características de la estación de trabajo e instrucción sobre las mejores prácticas para el ejercicio y programación de descansos para prevenir el dolor, la incomodidad y las lesiones.

Todos los participantes serán contactados por correo electrónico 2 semanas después de las intervenciones para completar la encuesta de conocimiento, autoeficacia y formación de hábitos posterior a la prueba en RedCap.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

41

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23298-0008
        • Virginia Commonwealth University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 21 años o más.
  • Trabaje en la estación de trabajo de la computadora al menos el 30% de un día típico.

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Experimental: Entrenamiento de estación de trabajo de computadora ergonómica
Capacitación en la alineación adecuada del cuerpo y el uso de computadoras en estaciones de trabajo para personas que pasan el 30 % o más de un día normal frente a una computadora. El entrenamiento consiste en aprender la posición adecuada de la cabeza, el cuello, los hombros, los brazos, las manos y las piernas; disposición adecuada del monitor, el teclado, el mouse y los accesorios de la computadora.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la puntuación de la encuesta sobre conocimientos, autoeficacia y formación de hábitos
Periodo de tiempo: Antes y dos semanas después de la intervención
Puntaje agregado de la encuesta
Antes y dos semanas después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Al Copolillo, PhD, Virginia Commonwealth University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de abril de 2017

Finalización primaria (Actual)

6 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

6 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de abril de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

2 de junio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de junio de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de junio de 2018

Última verificación

1 de junio de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HM20006719

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No se compartirán datos con otros investigadores.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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