- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03174262
Wpływ interwencji stacji roboczej OT na wiedzę, poczucie własnej skuteczności i kształtowanie nawyków
Wpływ interwencji komputerowej stacji roboczej terapii zajęciowej na wiedzę ergonomiczną, poczucie własnej skuteczności i kształtowanie nawyków
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Trzydziestu uczestników zostanie zrekrutowanych spośród pracowników Virginia Commonwealth University za pośrednictwem ulotek rekrutacyjnych rozprowadzanych przez Senat Personelu. Potencjalni uczestnicy zostaną poinformowani, że udział w badaniu będzie wymagał od nich pracy z zespołem badawczym przy stanowiskach komputerowych poza wyznaczonymi godzinami pracy, np. przed lub po pracy, w czasie przerwy obiadowej lub w weekend. Potencjalnym uczestnikom przypomina się, że mogą potrzebować zgody bezpośrednich przełożonych na korzystanie ze sprzętu uczelnianego, tj. ze swoich stanowisk komputerowych, poza godzinami pracy. Wszyscy uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie ankiety wiedzy, poczucia własnej skuteczności i kształtowania nawyków w zakresie ergonomii stanowiska pracy przy komputerze za pośrednictwem REDCap.
Uczestnicy otrzymają wiadomość e-mail z linkiem do ankiet REDCap.
Uczestnicy losowo przydzieleni do grupy kontrolnej wypełnią narzędzie OSHA Computer Workstations eTool, dostępne pod adresem (https://www.osha.gov/SLTC/etools/computerworkstations/wkstation_enviro.html). eTool składa się z 5 sekcji: 1) Dobre stanowiska pracy, 2) Komponenty stacji roboczej, 3) Listy kontrolne, 4) Proces pracy i 5) Środowisko stacji roboczej.
Badacze skontaktują się z uczestnikami, którzy zostaną przydzieleni do grupy interwencyjnej, aby umówić się na osobiste wizyty przy swoich stanowiskach komputerowych. Interwencja twarzą w twarz będzie polegała na przeszkoleniu uczestnika w zakresie ergonomii stanowiska pracy przy komputerze, bezpośredniej obserwacji uczestnika pracującego na swoim stanowisku pracy, ocenie charakterystyki stanowiska pracy, instruktażu zmiany cech stanowiska pracy oraz instruktażu w zakresie dobrych praktyk ćwiczeń i planowanie przerw, aby zapobiec bólowi, dyskomfortowi i kontuzjom.
Ze wszystkimi uczestnikami skontaktujemy się e-mailem 2 tygodnie po interwencjach w celu wypełnienia ankiety dotyczącej wiedzy, poczucia własnej skuteczności i kształtowania nawyków po teście na RedCap.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23298-0008
- Virginia Commonwealth University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 21 lat lub więcej.
- Praca przy komputerze przez co najmniej 30% typowego dnia.
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
|
|
|
Eksperymentalny: Szkolenie z ergonomicznego stanowiska komputerowego
|
Trening prawidłowego ułożenia ciała i obsługi komputera przy stanowiskach komputerowych dla osób, które spędzają przy komputerze 30% lub więcej typowego dnia.
Trening polega na nauce prawidłowego ułożenia głowy, szyi, ramion, ramion, dłoni i nóg; właściwe rozmieszczenie monitora komputera, klawiatury, myszy i akcesoriów.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w wynikach badania wiedzy, poczucia własnej skuteczności i kształtowania nawyków
Ramy czasowe: Przed i dwa tygodnie po interwencji
|
Zbiorczy wynik z ankiety
|
Przed i dwa tygodnie po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Al Copolillo, PhD, Virginia Commonwealth University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HM20006719
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .