Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ interwencji stacji roboczej OT na wiedzę, poczucie własnej skuteczności i kształtowanie nawyków

12 czerwca 2018 zaktualizowane przez: Virginia Commonwealth University

Wpływ interwencji komputerowej stacji roboczej terapii zajęciowej na wiedzę ergonomiczną, poczucie własnej skuteczności i kształtowanie nawyków

Badanie ma na celu ustalenie, czy bezpośrednia interwencja w ergonomiczną stację roboczą ma jakąkolwiek przewagę nad programem szkolenia instruktażowego online w zakresie zdobywania wiedzy, poczucia własnej skuteczności i kształtowania nawyków.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Trzydziestu uczestników zostanie zrekrutowanych spośród pracowników Virginia Commonwealth University za pośrednictwem ulotek rekrutacyjnych rozprowadzanych przez Senat Personelu. Potencjalni uczestnicy zostaną poinformowani, że udział w badaniu będzie wymagał od nich pracy z zespołem badawczym przy stanowiskach komputerowych poza wyznaczonymi godzinami pracy, np. przed lub po pracy, w czasie przerwy obiadowej lub w weekend. Potencjalnym uczestnikom przypomina się, że mogą potrzebować zgody bezpośrednich przełożonych na korzystanie ze sprzętu uczelnianego, tj. ze swoich stanowisk komputerowych, poza godzinami pracy. Wszyscy uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie ankiety wiedzy, poczucia własnej skuteczności i kształtowania nawyków w zakresie ergonomii stanowiska pracy przy komputerze za pośrednictwem REDCap.

Uczestnicy otrzymają wiadomość e-mail z linkiem do ankiet REDCap.

Uczestnicy losowo przydzieleni do grupy kontrolnej wypełnią narzędzie OSHA Computer Workstations eTool, dostępne pod adresem (https://www.osha.gov/SLTC/etools/computerworkstations/wkstation_enviro.html). eTool składa się z 5 sekcji: 1) Dobre stanowiska pracy, 2) Komponenty stacji roboczej, 3) Listy kontrolne, 4) Proces pracy i 5) Środowisko stacji roboczej.

Badacze skontaktują się z uczestnikami, którzy zostaną przydzieleni do grupy interwencyjnej, aby umówić się na osobiste wizyty przy swoich stanowiskach komputerowych. Interwencja twarzą w twarz będzie polegała na przeszkoleniu uczestnika w zakresie ergonomii stanowiska pracy przy komputerze, bezpośredniej obserwacji uczestnika pracującego na swoim stanowisku pracy, ocenie charakterystyki stanowiska pracy, instruktażu zmiany cech stanowiska pracy oraz instruktażu w zakresie dobrych praktyk ćwiczeń i planowanie przerw, aby zapobiec bólowi, dyskomfortowi i kontuzjom.

Ze wszystkimi uczestnikami skontaktujemy się e-mailem 2 tygodnie po interwencjach w celu wypełnienia ankiety dotyczącej wiedzy, poczucia własnej skuteczności i kształtowania nawyków po teście na RedCap.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

41

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23298-0008
        • Virginia Commonwealth University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 21 lat lub więcej.
  • Praca przy komputerze przez co najmniej 30% typowego dnia.

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Eksperymentalny: Szkolenie z ergonomicznego stanowiska komputerowego
Trening prawidłowego ułożenia ciała i obsługi komputera przy stanowiskach komputerowych dla osób, które spędzają przy komputerze 30% lub więcej typowego dnia. Trening polega na nauce prawidłowego ułożenia głowy, szyi, ramion, ramion, dłoni i nóg; właściwe rozmieszczenie monitora komputera, klawiatury, myszy i akcesoriów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w wynikach badania wiedzy, poczucia własnej skuteczności i kształtowania nawyków
Ramy czasowe: Przed i dwa tygodnie po interwencji
Zbiorczy wynik z ankiety
Przed i dwa tygodnie po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Al Copolillo, PhD, Virginia Commonwealth University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

6 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

6 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 kwietnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 maja 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 czerwca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 czerwca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HM20006719

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Żadne dane nie będą udostępniane innym badaczom.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj