- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03174262
Effets d'une intervention de poste de travail OT sur les connaissances, l'auto-efficacité et la formation d'habitudes
Effets d'une intervention de poste de travail informatique en ergothérapie sur les connaissances ergonomiques, l'auto-efficacité et la formation d'habitudes
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Trente participants seront recrutés parmi le personnel de la Virginia Commonwealth University via des dépliants de recrutement distribués par le biais du Sénat du personnel. Les participants potentiels seront informés que leur participation à l'étude les obligera à travailler avec l'équipe de recherche sur leur poste de travail informatique en dehors des heures de travail désignées, par exemple avant ou après le travail, pendant la pause déjeuner ou le week-end. On rappellera aux participants potentiels qu'ils peuvent avoir besoin d'obtenir l'approbation des superviseurs directs pour utiliser l'équipement universitaire, c'est-à-dire leurs postes de travail informatiques, en dehors des heures de travail. Tous les participants seront invités à répondre à une enquête sur les connaissances, l'auto-efficacité et la formation d'habitudes concernant l'ergonomie des postes de travail informatiques via REDCap.
Les participants recevront un e-mail avec le lien vers les enquêtes REDCap.
Les participants assignés au hasard au groupe de contrôle rempliront l'outil électronique OSHA Computer Workstations, disponible à l'adresse (https://www.osha.gov/SLTC/etools/computerworkstations/wkstation_enviro.html). L'eTool se compose de 5 sections : 1) Bonnes positions de travail, 2) Composants du poste de travail, 3) Listes de contrôle, 4) Processus de travail et 5) Environnement du poste de travail.
Les participants qui sont affectés au groupe d'intervention seront contactés par les enquêteurs pour programmer des visites en face à face à leurs postes de travail informatiques. L'intervention en face à face consistera à éduquer le participant sur les points de l'ergonomie du poste de travail informatique, l'observation directe du participant travaillant à son poste de travail, l'évaluation des caractéristiques du poste de travail, des instructions sur la façon de modifier les caractéristiques du poste de travail et des instructions sur les meilleures pratiques d'exercice et planifier des pauses pour prévenir la douleur, l'inconfort et les blessures.
Tous les participants seront contactés par e-mail 2 semaines après les interventions pour compléter l'enquête post-test sur les connaissances, l'auto-efficacité et la formation d'habitudes sur RedCap.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Virginia
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Richmond, Virginia, États-Unis, 23298-0008
- Virginia Commonwealth University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- 21 ans ou plus.
- Travailler au poste de travail informatique au moins 30 % d'une journée type.
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
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Expérimental: Formation poste de travail informatique ergonomique
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Formation au bon alignement du corps et à l'utilisation de l'ordinateur sur des postes de travail informatiques pour les personnes qui passent 30 % ou plus d'une journée type devant un ordinateur.
La formation consiste à apprendre le bon positionnement de la tête, du cou, des épaules, des bras, des mains et des jambes ; disposition correcte de l'écran de l'ordinateur, du clavier, de la souris et des accessoires.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement du score de l'enquête sur les connaissances, l'auto-efficacité et la formation d'habitudes
Délai: Pré- et deux semaines après l'intervention
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Score global de l'enquête
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Pré- et deux semaines après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Al Copolillo, PhD, Virginia Commonwealth University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HM20006719
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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