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Effets d'une intervention de poste de travail OT sur les connaissances, l'auto-efficacité et la formation d'habitudes

12 juin 2018 mis à jour par: Virginia Commonwealth University

Effets d'une intervention de poste de travail informatique en ergothérapie sur les connaissances ergonomiques, l'auto-efficacité et la formation d'habitudes

L'étude vise à déterminer si une intervention ergonomique au poste de travail en face à face présente un avantage par rapport à un programme de formation pédagogique en ligne pour l'acquisition de connaissances, l'auto-efficacité et la formation d'habitudes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Trente participants seront recrutés parmi le personnel de la Virginia Commonwealth University via des dépliants de recrutement distribués par le biais du Sénat du personnel. Les participants potentiels seront informés que leur participation à l'étude les obligera à travailler avec l'équipe de recherche sur leur poste de travail informatique en dehors des heures de travail désignées, par exemple avant ou après le travail, pendant la pause déjeuner ou le week-end. On rappellera aux participants potentiels qu'ils peuvent avoir besoin d'obtenir l'approbation des superviseurs directs pour utiliser l'équipement universitaire, c'est-à-dire leurs postes de travail informatiques, en dehors des heures de travail. Tous les participants seront invités à répondre à une enquête sur les connaissances, l'auto-efficacité et la formation d'habitudes concernant l'ergonomie des postes de travail informatiques via REDCap.

Les participants recevront un e-mail avec le lien vers les enquêtes REDCap.

Les participants assignés au hasard au groupe de contrôle rempliront l'outil électronique OSHA Computer Workstations, disponible à l'adresse (https://www.osha.gov/SLTC/etools/computerworkstations/wkstation_enviro.html). L'eTool se compose de 5 sections : 1) Bonnes positions de travail, 2) Composants du poste de travail, 3) Listes de contrôle, 4) Processus de travail et 5) Environnement du poste de travail.

Les participants qui sont affectés au groupe d'intervention seront contactés par les enquêteurs pour programmer des visites en face à face à leurs postes de travail informatiques. L'intervention en face à face consistera à éduquer le participant sur les points de l'ergonomie du poste de travail informatique, l'observation directe du participant travaillant à son poste de travail, l'évaluation des caractéristiques du poste de travail, des instructions sur la façon de modifier les caractéristiques du poste de travail et des instructions sur les meilleures pratiques d'exercice et planifier des pauses pour prévenir la douleur, l'inconfort et les blessures.

Tous les participants seront contactés par e-mail 2 semaines après les interventions pour compléter l'enquête post-test sur les connaissances, l'auto-efficacité et la formation d'habitudes sur RedCap.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

41

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, États-Unis, 23298-0008
        • Virginia Commonwealth University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 21 ans ou plus.
  • Travailler au poste de travail informatique au moins 30 % d'une journée type.

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Expérimental: Formation poste de travail informatique ergonomique
Formation au bon alignement du corps et à l'utilisation de l'ordinateur sur des postes de travail informatiques pour les personnes qui passent 30 % ou plus d'une journée type devant un ordinateur. La formation consiste à apprendre le bon positionnement de la tête, du cou, des épaules, des bras, des mains et des jambes ; disposition correcte de l'écran de l'ordinateur, du clavier, de la souris et des accessoires.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du score de l'enquête sur les connaissances, l'auto-efficacité et la formation d'habitudes
Délai: Pré- et deux semaines après l'intervention
Score global de l'enquête
Pré- et deux semaines après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Al Copolillo, PhD, Virginia Commonwealth University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 avril 2017

Achèvement primaire (Réel)

6 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

6 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mai 2017

Première publication (Réel)

2 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 juin 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juin 2018

Dernière vérification

1 juin 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HM20006719

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Aucune donnée ne sera partagée avec d'autres chercheurs.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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