Auswirkungen einer Intervention am OT-Arbeitsplatz auf Wissen, Selbstwirksamkeit und Gewohnheitsbildung
Auswirkungen einer ergotherapeutischen Intervention am Computerarbeitsplatz auf ergonomisches Wissen, Selbstwirksamkeit und Gewohnheitsbildung
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dreißig Teilnehmer werden aus dem Personal der Virginia Commonwealth University über Rekrutierungsflyer rekrutiert, die über den Personalsenat verteilt werden. Potenzielle Teilnehmer werden darüber informiert, dass die Teilnahme an der Studie erfordert, dass sie außerhalb der festgelegten Arbeitszeiten, z. B. vor oder nach der Arbeit, in der Mittagspause oder am Wochenende, mit dem Forschungsteam an ihren Computerarbeitsplätzen zusammenarbeiten. Potenzielle Teilnehmende werden darauf hingewiesen, dass sie für die Nutzung der universitären Ausstattung, d. h. ihrer Computerarbeitsplätze, außerhalb der Arbeitszeit ggf. eine Genehmigung der direkten Vorgesetzten einholen müssen. Alle Teilnehmer werden gebeten, über REDCap eine Umfrage zu Wissen, Selbstwirksamkeit und Gewohnheitsbildung in Bezug auf die Ergonomie von Computerarbeitsplätzen auszufüllen.
Die Teilnehmer erhalten eine E-Mail mit dem Link zu den REDCap-Umfragen.
Die zufällig der Kontrollgruppe zugewiesenen Teilnehmer vervollständigen das OSHA Computer Workstations eTool, verfügbar unter (https://www.osha.gov/SLTC/etools/computerworkstations/wkstation_enviro.html). Das eTool besteht aus 5 Abschnitten: 1) Gute Arbeitspositionen, 2) Arbeitsplatzkomponenten, 3) Checklisten, 4) Arbeitsprozess und 5) Arbeitsplatzumgebung.
Diejenigen Teilnehmer, die der Interventionsgruppe zugeordnet sind, werden von den Ermittlern kontaktiert, um persönliche Besuche an ihren Computerarbeitsplätzen zu vereinbaren. Die persönliche Intervention besteht aus der Aufklärung des Teilnehmers über Aspekte der Ergonomie am Computerarbeitsplatz, der direkten Beobachtung des Teilnehmers bei der Arbeit an seinem Arbeitsplatz, der Bewertung der Merkmale des Arbeitsplatzes, der Anleitung zur Änderung der Funktionen des Arbeitsplatzes und der Anleitung zu bewährten Vorgehensweisen für Übungen und Übungen Planen Sie Pausen, um Schmerzen, Beschwerden und Verletzungen vorzubeugen.
Alle Teilnehmer werden zwei Wochen nach den Interventionen per E-Mail kontaktiert, um die Post-Test-Umfrage zu Wissen, Selbstwirksamkeit und Gewohnheitsbildung auf RedCap auszufüllen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Virginia
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Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23298-0008
- Virginia Commonwealth University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 21 Jahre oder älter.
- Arbeiten Sie mindestens 30 % eines typischen Tages am Computerarbeitsplatz.
Ausschlusskriterien:
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Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
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Experimental: Ergonomisches Computerarbeitsplatztraining
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Training der richtigen Körperhaltung und Computernutzung an Computerarbeitsplätzen für Personen, die 30 % oder mehr eines typischen Tages am Computer verbringen.
Das Training besteht aus dem Erlernen der richtigen Positionierung von Kopf, Nacken, Schultern, Armen, Händen und Beinen; richtige Anordnung von Computermonitor, Tastatur, Maus und Zubehör.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung der Ergebnisse der Umfrage zu Wissen, Selbstwirksamkeit und Gewohnheitsbildung
Zeitfenster: Vor und zwei Wochen nach der Intervention
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Gesamtpunktzahl aus der Umfrage
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Vor und zwei Wochen nach der Intervention
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Al Copolillo, PhD, Virginia Commonwealth University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HM20006719
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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