Effekter av en OT-arbeidsstasjon-intervensjon på kunnskap, selveffektivitet og vanedannelse
Effekter av en ergoterapi datamaskinarbeidsstasjonintervensjon på ergonomisk kunnskap, selveffektivitet og vanedannelse
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Tretti deltakere vil bli rekruttert fra staben ved Virginia Commonwealth University via rekrutteringsløpesedler distribuert gjennom Staff Senate. Potensielle deltakere vil bli informert om at deltakelse i studien vil kreve at de jobber med forskerteamet på deres datamaskinarbeidsstasjoner utenom fastsatt arbeidstid, for eksempel før eller etter jobb, i lunsjpausen eller i helgen. Potensielle deltakere vil bli minnet om at de kan trenge godkjenning fra direkte veiledere for å bruke universitetsutstyr, det vil si datamaskinens arbeidsstasjoner, utenom arbeidstid. Alle deltakere vil bli bedt om å fylle ut kunnskap, selveffektivitet og vanedannelsesundersøkelse angående ergonomi for datamaskinarbeidsstasjoner via REDCap.
Deltakerne vil motta en e-post med lenken til REDCap-undersøkelsene.
De deltakerne som er tilfeldig tildelt kontrollgruppen vil fullføre OSHA Computer Workstations eTool, tilgjengelig på (https://www.osha.gov/SLTC/etools/computerworkstations/wkstation_enviro.html). eTool består av 5 seksjoner: 1) Gode arbeidsstillinger, 2) Arbeidsstasjonskomponenter, 3) Sjekklister, 4) Arbeidsprosess og 5) Arbeidsstasjonsmiljø.
De deltakerne som er tildelt intervensjonsgruppen vil bli kontaktet av etterforskerne for å planlegge ansikt til ansikt besøk på datamaskinens arbeidsstasjoner. Ansikt til ansikt-intervensjon vil bestå av opplæring av deltakeren om ergonomi på datamaskinens arbeidsstasjon, direkte observasjon av deltakeren som arbeider på arbeidsstasjonen, evaluering av arbeidsstasjonens egenskaper, instruksjon om hvordan man endrer arbeidsstasjonens funksjoner, og instruksjon om beste praksis for trening og planlegging av pauser for å forhindre smerte, ubehag og skade.
Alle deltakere vil bli kontaktet via e-post 2 uker etter intervensjonene for å fullføre undersøkelsen om kunnskap, selveffektivitet og vanedannelse på RedCap etter testen.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Forente stater, 23298-0008
- Virginia Commonwealth University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 21 år eller eldre.
- Arbeid på datamaskinarbeidsstasjon minst 30 % av en vanlig dag.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
|
|
|
Eksperimentell: Opplæring i ergonomisk datamaskinarbeidsstasjon
|
Trening i riktig kroppsjustering og bruk av datamaskin på datamaskinarbeidsstasjoner for personer som tilbringer 30 % eller mer av en vanlig dag ved en datamaskin.
Trening består av å lære riktig posisjonering for hode, nakke, skuldre, armer, hender og ben; riktig arrangement av dataskjerm, tastatur, mus og tilbehør.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i kunnskaps-, selveffektivitets- og vaneformasjonsundersøkelsens poengsum
Tidsramme: Før og to uker etter intervensjon
|
Samlet poengsum fra undersøkelsen
|
Før og to uker etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Al Copolillo, PhD, Virginia Commonwealth University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HM20006719
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .