- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03174262
Effetti di un intervento di una workstation OT sulla conoscenza, l'autoefficacia e la formazione delle abitudini
Effetti di un intervento su una postazione di lavoro al computer di terapia occupazionale sulla conoscenza ergonomica, l'autoefficacia e la formazione delle abitudini
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Trenta partecipanti saranno reclutati dal personale della Virginia Commonwealth University tramite volantini di reclutamento distribuiti attraverso il Senato del personale. I potenziali partecipanti saranno informati che la partecipazione allo studio richiederà loro di lavorare con il gruppo di ricerca presso le loro postazioni informatiche al di fuori dell'orario di lavoro designato, ad esempio prima o dopo il lavoro, durante la pausa pranzo o durante il fine settimana. Ai potenziali partecipanti verrà ricordato che potrebbe essere necessario ottenere l'approvazione dei supervisori diretti per utilizzare le apparecchiature universitarie, ovvero le proprie postazioni informatiche, durante le ore non lavorative. A tutti i partecipanti verrà chiesto di completare il sondaggio sulla conoscenza, l'autoefficacia e la formazione delle abitudini in merito all'ergonomia della postazione di lavoro del computer tramite REDCap.
I partecipanti riceveranno un'e-mail con il link ai sondaggi REDCap.
I partecipanti assegnati in modo casuale al gruppo di controllo completeranno l'OSHA Computer Workstations eTool, disponibile all'indirizzo (https://www.osha.gov/SLTC/etools/computerworkstations/wkstation_enviro.html). L'eTool è composto da 5 sezioni: 1) Buone posizioni di lavoro, 2) Componenti della postazione di lavoro, 3) Liste di controllo, 4) Processo di lavoro e 5) Ambiente della postazione di lavoro.
Quei partecipanti che sono assegnati al gruppo di intervento saranno contattati dagli investigatori per programmare visite faccia a faccia presso le loro postazioni di lavoro informatiche. L'intervento faccia a faccia consisterà nell'educare il partecipante sui punti dell'ergonomia della postazione di lavoro del computer, l'osservazione diretta del partecipante che lavora alla sua postazione di lavoro, la valutazione delle caratteristiche della postazione di lavoro, le istruzioni su come modificare le caratteristiche della postazione di lavoro e le istruzioni sulle migliori pratiche per l'esercizio e programmazione delle pause per prevenire dolore, disagio e lesioni.
Tutti i partecipanti saranno contattati via e-mail 2 settimane dopo gli interventi per completare il sondaggio post-test sulla conoscenza, l'autoefficacia e la formazione delle abitudini su RedCap.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23298-0008
- Virginia Commonwealth University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 21 anni o più.
- Lavora alla postazione di lavoro del computer almeno il 30% di una giornata tipo.
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Gruppo di controllo
|
|
|
Sperimentale: Formazione ergonomica sulla postazione di lavoro del computer
|
Addestramento al corretto allineamento del corpo e all'uso del computer nelle postazioni di lavoro per le persone che trascorrono il 30% o più di una giornata tipica al computer.
L'allenamento consiste nell'apprendere il corretto posizionamento di testa, collo, spalle, braccia, mani e gambe; disposizione corretta di monitor, tastiera, mouse e accessori del computer.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione del punteggio del sondaggio sulla conoscenza, l'autoefficacia e la formazione delle abitudini
Lasso di tempo: Pre e due settimane dopo l'intervento
|
Punteggio aggregato del sondaggio
|
Pre e due settimane dopo l'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Al Copolillo, PhD, Virginia Commonwealth University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HM20006719
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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