Efeitos de uma intervenção em estação de trabalho OT no conhecimento, autoeficácia e formação de hábitos
Efeitos de uma intervenção de terapia ocupacional em estação de trabalho de computador no conhecimento ergonômico, autoeficácia e formação de hábitos
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Trinta participantes serão recrutados da equipe da Virginia Commonwealth University por meio de folhetos de recrutamento distribuídos pelo Senado da equipe. Os participantes em potencial serão informados de que a participação no estudo exigirá que eles trabalhem com a equipe de pesquisa em seus computadores fora do horário de trabalho designado, por exemplo, antes ou depois do trabalho, durante o intervalo do almoço ou no fim de semana. Os potenciais participantes serão lembrados de que podem precisar obter aprovação de supervisores diretos para usar equipamentos universitários, ou seja, suas estações de trabalho de computador, fora do horário de trabalho. Todos os participantes serão solicitados a preencher uma pesquisa de conhecimento, autoeficácia e formação de hábitos em relação à ergonomia da estação de trabalho do computador via REDCap.
Os participantes receberão um e-mail com o link para as pesquisas do REDCap.
Os participantes designados aleatoriamente para o grupo de controle preencherão o OSHA Computer Workstations eTool, disponível em (https://www.osha.gov/SLTC/etools/computerworkstations/wkstation_enviro.html). O eTool consiste em 5 seções: 1) Boas posições de trabalho, 2) Componentes da estação de trabalho, 3) Listas de verificação, 4) Processo de trabalho e 5) Ambiente da estação de trabalho.
Os participantes designados para o grupo de intervenção serão contatados pelos investigadores para agendar visitas presenciais em seus computadores. A intervenção face a face consistirá em educar o participante sobre pontos de ergonomia da estação de trabalho do computador, observação direta do participante trabalhando em sua estação de trabalho, avaliação das características da estação de trabalho, instruções sobre como alterar os recursos da estação de trabalho e instruções sobre as melhores práticas para exercícios e programação de pausas para evitar dor, desconforto e lesões.
Todos os participantes serão contatados por e-mail 2 semanas após as intervenções para concluir a pesquisa pós-teste de conhecimento, autoeficácia e formação de hábitos no RedCap.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23298-0008
- Virginia Commonwealth University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 21 anos ou mais.
- Trabalhe na estação de trabalho do computador pelo menos 30% de um dia típico.
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Grupo de controle
|
|
|
Experimental: Treinamento de estação de trabalho ergonômica para computador
|
Treinamento em alinhamento corporal adequado e uso de computador em estações de trabalho para pessoas que passam 30% ou mais de um dia típico em um computador.
O treinamento consiste em aprender o posicionamento adequado da cabeça, pescoço, ombros, braços, mãos e pernas; disposição adequada do monitor, teclado, mouse e acessórios do computador.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança na pontuação da Pesquisa de Conhecimento, Autoeficácia e Formação de Hábitos
Prazo: Pré e duas semanas após a intervenção
|
Pontuação agregada da pesquisa
|
Pré e duas semanas após a intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Al Copolillo, PhD, Virginia Commonwealth University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HM20006719
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .