Effekter af en OT-arbejdsstationsintervention på viden, selveffektivitet og vanedannelse
Effekter af en ergoterapeutisk computerarbejdsstationintervention på ergonomisk viden, selveffektivitet og vanedannelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Tredive deltagere vil blive rekrutteret fra personalet på Virginia Commonwealth University via rekrutteringssedler distribueret gennem personalesenatet. Potentielle deltagere vil blive informeret om, at deltagelse i undersøgelsen vil kræve, at de arbejder sammen med forskerholdet på deres computerarbejdsstationer uden for den angivne arbejdstid, fx før eller efter arbejde, i frokostpausen eller i en weekend. Potentielle deltagere vil blive mindet om, at de muligvis skal indhente godkendelse fra direkte vejledere til at bruge universitetsudstyr, dvs. deres computerarbejdsstationer, i ikke-arbejdstid. Alle deltagere vil blive bedt om at udfylde viden, selveffektivitet og vanedannelsesundersøgelse vedrørende computerarbejdsstations ergonomi via REDCap.
Deltagerne vil modtage en e-mail med linket til REDCap-undersøgelserne.
De deltagere, der er tilfældigt tildelt kontrolgruppen, vil fuldføre OSHA Computer Workstations eTool, tilgængeligt på (https://www.osha.gov/SLTC/etools/computerworkstations/wkstation_enviro.html). eTool består af 5 sektioner: 1) Gode arbejdsstillinger, 2) Arbejdsstationskomponenter, 3) Tjeklister, 4) Arbejdsproces og 5) Arbejdsstationsmiljø.
De deltagere, der er tilknyttet interventionsgruppen, vil blive kontaktet af efterforskerne for at planlægge ansigt til ansigt besøg på deres computerarbejdsstationer. Ansigt til ansigt-intervention vil bestå i at uddanne deltageren om punkter i computerens arbejdsstations ergonomi, direkte observation af deltageren, der arbejder på hendes/hans arbejdsstation, evaluering af arbejdsstationens karakteristika, instruktion i, hvordan man ændrer arbejdsstationens funktioner og instruktion om bedste praksis for træning og planlægning af pauser for at forhindre smerter, ubehag og skader.
Alle deltagere vil blive kontaktet via e-mail 2 uger efter interventionerne for at udfylde undersøgelsen af viden, selveffektivitet og vanedannelse på RedCap efter test.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23298-0008
- Virginia Commonwealth University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 21 år eller ældre.
- Arbejd ved computerens arbejdsstation mindst 30 % af en typisk dag.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
|
|
|
Eksperimentel: Ergonomisk computerarbejdsstation træning
|
Træning i korrekt kropstilpasning og brug af computer på computerarbejdsstationer for folk, der bruger 30 % eller mere af en typisk dag ved en computer.
Træning består i at lære korrekt positionering af hoved, nakke, skuldre, arme, hænder og ben; korrekt arrangement af computerskærm, tastatur, mus og tilbehør.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i viden, selveffektivitet og vanedannelsesundersøgelsesscore
Tidsramme: Før og to uger efter intervention
|
Samlet score fra undersøgelsen
|
Før og to uger efter intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Al Copolillo, PhD, Virginia Commonwealth University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HM20006719
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .