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OT 工作站干预对知识、自我效能和习惯形成的影响

2018年6月12日 更新者:Virginia Commonwealth University

职业治疗计算机工作站干预对人体工程学知识、自我效能和习惯形成的影响

该研究旨在确定面对面的人体工程学工作站干预是否比在线教学培训计划在获取知识、自我效能和习惯形成方面有任何优势。

研究概览

详细说明

将通过教职工参议院分发的招聘传单从弗吉尼亚联邦大学的教职工中招募 30 名参与者。 潜在参与者将被告知,参与研究将要求他们在指定工作时间以外(例如,工作之前或之后、午休时间或周末)在计算机工作站与研究团队一起工作。 将提醒潜在参与者,他们可能需要获得直接主管的批准才能在非工作时间使用大学设备,即他们的计算机工作站。 所有参与者都将被要求通过 REDCap 完成有关计算机工作站人体工程学的知识、自我效能和习惯养成调查。

参与者将收到一封包含 REDCap 调查链接的电子邮件。

随机分配到对照组的参与者将完成 OSHA 计算机工作站 eTool,可在 (https://www.osha.gov/SLTC/etools/computerworkstations/wkstation_enviro.html) 获取。 eTool 由 5 个部分组成:1) 良好的工作岗位,2) 工作站组件,3) 检查表,4) 工作流程,以及 5) 工作站环境。

调查人员将联系那些被分配到干预组的参与者,安排在他们的计算机工作站进行面对面的访问。 面对面的干预将包括对参与者进行计算机工作站人体工程学要点的教育、直接观察参与者在她/他的工作站上工作、评估工作站特性、关于如何改变工作站功能的指导以及关于锻炼和锻炼的最佳实践的指导。安排休息时间以防止疼痛、不适和受伤。

干预后 2 周将通过电子邮件联系所有参与者,以完成关于 RedCap 的测试后知识、自我效能和习惯形成调查。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

41

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Virginia
      • Richmond、Virginia、美国、23298-0008
        • Virginia Commonwealth University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 21 岁或以上。
  • 每天至少有 30% 的时间在计算机工作站工作。

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
实验性的:符合人体工学的电脑工作站培训
为每天花费 30% 或更多时间在电脑前的人在电脑工作站培训正确的身体姿势和使用电脑。 培训包括学习头部、颈部、肩部、手臂、手和腿的正确定位;正确布置计算机显示器、键盘、鼠标和配件。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
知识、自我效能和习惯养成调查分数的变化
大体时间:干预前和干预后两周
调查总分
干预前和干预后两周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Al Copolillo, PhD、Virginia Commonwealth University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年4月13日

初级完成 (实际的)

2017年12月6日

研究完成 (实际的)

2017年12月6日

研究注册日期

首次提交

2017年4月21日

首先提交符合 QC 标准的

2017年5月30日

首次发布 (实际的)

2017年6月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年6月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年6月12日

最后验证

2018年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HM20006719

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

不会与其他研究人员共享任何数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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