Влияние вмешательства рабочей станции ОТ на знания, самоэффективность и формирование привычек
Влияние компьютерной рабочей станции трудотерапии на знания об эргономике, самоэффективность и формирование привычек
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тридцать участников будут набраны из числа сотрудников Университета Содружества Вирджинии с помощью листовок, распространяемых через Сенат персонала. Потенциальные участники будут проинформированы о том, что участие в исследовании потребует от них работы с исследовательской группой на своих компьютерных рабочих станциях в нерабочее время, например, до или после работы, во время обеденного перерыва или в выходные дни. Потенциальным участникам напоминают, что им может потребоваться разрешение от непосредственных руководителей на использование университетского оборудования, т. е. их компьютерных рабочих станций, в нерабочее время. Всем участникам будет предложено пройти опрос знаний, самоэффективности и формирования привычек в отношении эргономики компьютерного рабочего места с помощью REDCap.
Участники получат электронное письмо со ссылкой на опросы REDCap.
Те участники, которые будут случайным образом распределены в контрольную группу, заполнят электронный инструмент OSHA Computer Workstations eTool, доступный по адресу (https://www.osha.gov/SLTC/etools/computerworkstations/wkstation_enviro.html). eTool состоит из 5 разделов: 1) Хорошие рабочие места, 2) Компоненты рабочей станции, 3) Контрольные списки, 4) Рабочий процесс и 5) Среда рабочей станции.
Исследователи свяжутся с теми участниками, которые будут назначены в группу вмешательства, чтобы запланировать личные посещения на своих компьютерных рабочих станциях. Личная интервенция будет состоять из обучения участника вопросам эргономики компьютерного рабочего места, непосредственного наблюдения за участником, работающим на его/ее рабочем месте, оценки характеристик рабочего места, инструкций о том, как изменить функции рабочего места, а также инструктажа по передовым методам упражнений и планирование перерывов для предотвращения боли, дискомфорта и травм.
Со всеми участниками свяжутся по электронной почте через 2 недели после вмешательства, чтобы заполнить послетестовый опрос знаний, самоэффективности и формирования привычек на RedCap.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Соединенные Штаты, 23298-0008
- Virginia Commonwealth University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- 21 год и старше.
- Работать за компьютером на рабочем месте не менее 30% рабочего дня.
Критерий исключения:
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
|
|
|
Экспериментальный: Обучение эргономичной компьютерной рабочей станции
|
Обучение правильному выравниванию тела и использованию компьютера на компьютерных рабочих станциях для людей, которые проводят за компьютером 30% или более обычного дня.
Обучение состоит из обучения правильному положению головы, шеи, плеч, рук, кистей и ног; правильное расположение компьютерного монитора, клавиатуры, мыши и аксессуаров.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение в баллах опроса знаний, самоэффективности и формирования привычек
Временное ограничение: До и две недели после вмешательства
|
Совокупный балл по результатам опроса
|
До и две недели после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Al Copolillo, PhD, Virginia Commonwealth University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HM20006719
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .