単純ヘルペスウイルスと自閉症の関係
2017年6月6日 更新者：Khalaf A Sayed、Assiut University
単純ヘルペスウイルス (1 型および 2 型) と自閉症スペクトラム障害との関連
自閉症スペクトラム障害は、自閉症、アスペルガー障害、および広汎性発達障害を含む広汎性発達障害であり、他に特定されていません。それらは、常同行動、言語および社会的スキルのさまざまな欠損、およびその他の幅広い行動上の問題によって特徴付けられます。
自閉症スペクトラム障害は、小児期に現れ、少なくとも 30% が 3 歳頃に突然の臨床的発達の後退を示します。
調査の概要
詳細な説明
過去 20 年間で、自閉症スペクトラム障害が目覚ましく増加しており、現在の推定有病率は 100 人に 1 人の子供です。
単純ヘルペスウイルス脳炎は、米国の小児および成人における散発性の非流行性脳炎の主な原因です。 これは、一般に前頭皮質および/または側頭皮質および大脳辺縁系が関与する急性の壊死性感染症であり、新生児期を超えると、ほとんどの場合、単純ヘルペス ウイルス タイプが原因で発生します。
自閉症の病因は不明です。データは、自閉症が遺伝的および環境的寄与の両方を伴う複数の病因に起因することを示唆しています。 自閉症の原因として提案されているのは、発達の非常に早い段階でのウイルス感染です。 ウイルス感染が自閉症につながる可能性があるメカニズムは、中枢神経系への直接感染、体の他の場所への感染による中枢神経系の病気の引き金としての働き、母親の免疫反応の変化によるものです。または子孫、またはこれらの組み合わせを介して、まだ知られていません。
多くの脳炎患者は側頭葉に関与していた。 自閉症は、側頭葉に関連する神経病理に起因します。 彼らは、側頭葉の程度と神経病理の違いが自閉症の不均一性に寄与していると推測しています。 また、ヘルペスウイルスは、単純ヘルペスウイルス脳炎の際に脳内のインターフェロンの上昇とともに、感染時にさまざまな炎症誘発性サイトカインを誘発する可能性があります.
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
2年～1年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
アスーツ大学小児病院に通うさまざまなグレードの自閉症スペクトラム障害に苦しむ子供たちと、年齢と性別が一致する同数の健康な子供たちを対照として。
6ヶ月から5歳までの年齢
説明
包含基準:
- 自閉症スペクトラム障害に苦しむ子供たち。
- 6ヶ月から5歳までの年齢
除外基準:
- 遺伝性疾患。
- -代謝性または神経変性疾患の病歴。
- 総運動遅延。
- 聴覚の問題。
- 精神遅滞。
- その他の精神医学的問題。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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ケースグループ
アシュート大学小児病院に通う生後 6 か月から 5 歳までのさまざまなグレードの自閉症スペクトラム障害に苦しむ子供。
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血液サンプルを採取し、高感度の酵素結合免疫吸着アッセイおよび定量的ポリメラーゼ連鎖反応により、単純ヘルペスウイルス（1型および2型）抗体について分析します。
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対照群
年齢と性別が一致する健康な子供たち。
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血液サンプルを採取し、高感度の酵素結合免疫吸着アッセイおよび定量的ポリメラーゼ連鎖反応により、単純ヘルペスウイルス（1型および2型）抗体について分析します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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単純ヘルペスウイルス感染症と自閉症の発症との関係。
時間枠：12ヶ月
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高感度酵素結合免疫吸着アッセイによる単純ヘルペスウイルス抗体力価の検出および定量的ポリメラーゼ連鎖反応による単純ヘルペスウイルス力価の検出
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Johnson CP, Myers SM; American Academy of Pediatrics Council on Children With Disabilities. Identification and evaluation of children with autism spectrum disorders. Pediatrics. 2007 Nov;120(5):1183-215. doi: 10.1542/peds.2007-2361. Epub 2007 Oct 29.
- Zappella M. Autistic regression with and without EEG abnormalities followed by favourable outcome. Brain Dev. 2010 Oct;32(9):739-45. doi: 10.1016/j.braindev.2010.05.004. Epub 2010 Aug 12.
- Fombonne E. Epidemiology of pervasive developmental disorders. Pediatr Res. 2009 Jun;65(6):591-8. doi: 10.1203/PDR.0b013e31819e7203.
- Libbey JE, Sweeten TL, McMahon WM, Fujinami RS. Autistic disorder and viral infections. J Neurovirol. 2005 Feb;11(1):1-10. doi: 10.1080/13550280590900553.
- DeLong GR, Bean SC, Brown FR 3rd. Acquired reversible autistic syndrome in acute encephalopathic illness in children. Arch Neurol. 1981 Mar;38(3):191-4. doi: 10.1001/archneur.1981.00510030085013.
- Gillberg C. Onset at age 14 of a typical autistic syndrome. A case report of a girl with herpes simplex encephalitis. J Autism Dev Disord. 1986 Sep;16(3):369-75. doi: 10.1007/BF01531665. No abstract available.
- Ghaziuddin M, Tsai LY, Eilers L, Ghaziuddin N. Brief report: autism and herpes simplex encephalitis. J Autism Dev Disord. 1992 Mar;22(1):107-13. doi: 10.1007/BF01046406. No abstract available.
- Hetzler BE, Griffin JL. Infantile autism and the temporal lobe of the brain. J Autism Dev Disord. 1981 Sep;11(3):317-30. doi: 10.1007/BF01531514.
- Dalod M, Salazar-Mather TP, Malmgaard L, Lewis C, Asselin-Paturel C, Briere F, Trinchieri G, Biron CA. Interferon alpha/beta and interleukin 12 responses to viral infections: pathways regulating dendritic cell cytokine expression in vivo. J Exp Med. 2002 Feb 18;195(4):517-28. doi: 10.1084/jem.20011672.
- Salazar-Mather TP, Hamilton TA, Biron CA. A chemokine-to-cytokine-to-chemokine cascade critical in antiviral defense. J Clin Invest. 2000 Apr;105(7):985-93. doi: 10.1172/JCI9232.
- Legaspi RC, Gatmaitan B, Bailey EJ, Lerner AM. Interferon in biopsy and autopsy specimens of brain. Its presence in herpes simplex virus encephalitis. Arch Neurol. 1980 Feb;37(2):76-9. doi: 10.1001/archneur.1980.00500510034004.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2017年8月1日
一次修了 (予想される)
2018年8月1日
研究の完了 (予想される)
2019年2月1日
試験登録日
最初に提出
2017年6月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年6月6日
最初の投稿 (実際)
2017年6月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年6月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年6月6日
最終確認日
2017年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- HA
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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