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住民ウェルネスイニシアチブ: 住民の身体活動、栄養教育、精神的健康の改善

2023年6月8日 更新者:University of Wisconsin, Madison
このウェルネスへの取り組みは、研修医の活動レベル、睡眠習慣、栄養状態を評価することを目的としています。 研究者らは、研修医のライフスタイルのニーズに合わせた運動プログラムを開始することで、これらの領域の改善を監視します。

調査の概要

詳細な説明

身体活動、質の高い睡眠、最適な栄養習慣による健康と精神的健康への利点は数え切れないほどあり、広く報告されています。 残念ながら、研修医らは一般の人に比べて身体活動への参加率が低いと報告しています。 身体活動が制限される理由としては、疲労や運動にあてられる自由時間がないことが挙げられます。 運動不足は、栄養習慣の悪化だけでなく、電話スケジュールによる変動する睡眠パターンと組み合わされ、体重増加と研修医集団の全体的な健康状態の低下につながります。 別の脳神経外科では、研修医に対して同様のプログラムを実施し、体重、生体マーカーの改善、身体活動に対する心血管耐性の増加が確認されました。

活動目標は、心血管リスクを軽減するためのライフスタイル管理に関する米国心臓協会/米国心臓病学会の 2013 年ガイドラインに基づいており、参加者のさまざまなレベルの能力や制限時間も考慮されています。

フィットネスプロトコル: 研究者は、いかなるアクティビティも、何もアクティビティを行わないよりは優れていると見なします。 このプログラムは、あらゆる能力レベルの参加を奨励するために、最も体力のない/活動的な居住者を対象とした活動から始まります。 研究者は、より上級の参加者向けに強度や難易度を高めるためのオプションを必要とします。 フィットネス計画を導入する前に、研究者はフィットネスの専門家と活動の適切な進行について話し合います。 さまざまなフィットネス目標を通じて提案されている進行状況を、タイプとタイムライン別に以下に示します。

歩数の目標: 各参加者は、健康パラメータの中でも特に 1 日あたりの歩数を定量化するために、フィットネス トラッカーを着用するように求められます。 目標は 1 日あたりおよび 1 週間あたりの歩数に設定され、プログラムの過程で段階的に増加します。

心臓活動: 参加者が 1 週間を通して心臓活動を完了するための目標が提案されます。 これは、歩数の目標と重複するランニング、自転車、または参加者の好みの別の心臓運動である可能性があります。 目標はプログラムの過程で徐々に増加します。

デイリーチャレンジ: 物理的なチャレンジは各参加者が毎日完了するように拡張され、月を通して難易度または繰り返しが増加します。 これは、プランクホールド、腕立て伏せ、ジャンピングジャックなど(ただしこれらに限定されない)、器具なしで実行できる簡単なタスクになります。

毎週のワークアウト: ワークアウトは、医師のライフスタイルに組み込むために、適切な部門 (運動学、スポーツパフォーマンス) の同僚によって作成され、30 分以内の 1 回の設定、または 5 ~ 10 分ずつの小さな増分で完了します。 これらのワークアウトは個人ベースで行われ、コール ルームなど、ハンド ウェイト、レジスタンス バンド、階段の吹き抜けが利用できる小さなスペースで簡単に行うことができます。

グループ活動: グループ活動は、チームビルディングと身体活動に焦点を当てて、月に 1 回計画されます。 これらのグループ活動は、家族の参加と体力づくりへの参加を奨励するために、研究以外の参加者も利用できるようになります。 提案されたアクティビティの例には、サッカー、サンドバレーボール、バスケットボールなどがあります。

教育: 栄養学的に賢い選択と適切な食事の準備、睡眠衛生の改善、現在のライフスタイルに活動を組み込む方法などのテーマに関する居住者教育を改善するために、栄養学、神経心理学、運動学の同僚が毎月ゲスト講義に招待されます。

研究スケジュール 事前プログラム - アンケートの配布。生体認証データを取得 月 1 - 歩数の目標。 グループ活動: 移動の安全。 2 か月目 - 歩数 + 心臓活動の目標。 グループ活動。 3 か月目 - 歩数 + 心臓活動 + 毎日のチャレンジ + 睡眠衛生の改善の目標。 グループ活動。 健康調査を繰り返します。

4 か月目 - 歩数 + 心臓活動 + 毎日のチャレンジ + 毎週のトレーニングの目標を増やします。 グループ活動。

5 か月目 - 歩数の目標 + 心臓活動 + 毎日のチャレンジ + 毎週のトレーニング + 睡眠習慣の改善。 グループ活動。

6 か月目 - 上記の目標の継続 + 個別の目標の設定。 グループ活動。

プログラム後 - アンケートの配布。生体認証追跡データが取得されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

14

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Wisconsin
      • Madison、Wisconsin、アメリカ、53715
        • University of Wisconsin-Madison

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ウィスコンシン大学マディソン校の神経外科プログラムの現在研修医。ただし、インフォームドコンセントの完了に基づいて参加する意思がある場合に限ります。 参加者は比較的健康状態の良い若者となるでしょう。 この研究は、将来的に移住する住民だけでなく、グループとして住民にも発表され、全員が喜んで参加することを期待しています。

説明

ウィスコンシン大学マディソン校の神経外科プログラムの現在研修医であり、インフォームドコンセントの完了に基づいて参加する意思がある場合。

参加者は比較的健康状態の良い若者となるでしょう。

包含基準:

  • ウィスコンシン大学マディソン校神経外科の脳神経外科プログラムのレジデント
  • 軽い活動に参加する能力と積極的に参加する。

除外基準:

  • 予定されていた活動に参加できない
  • 参加する気がない人
  • 非居住部門の従業員。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
研修医集団の活動レベルを評価します。
時間枠:3年
研修医は、一般の人に比べて身体活動への参加率が低いと報告しています。 活動データは、各居住者が着用するフィットネストラッカーを通じて取得されます。 目標は、体重 (kg またはポンド) の改善を見つけることです。
3年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
研修医集団の精神的健康と睡眠の質を評価します。
時間枠:3年
身体活動が制限される理由としては、疲労や運動にあてられる自由時間がないことが挙げられます。 運動不足は、電話スケジュールによる変動する睡眠パターンと組み合わされ、研修医集団の全体的な健康状態の低下につながります。 睡眠データは、各研修医が着用するフィットネストラッカーを通じて取得され、研修医の睡眠の質を定期的に監視します。
3年
計画的な身体活動プログラムの実施と栄養教育の改善により、基本的な健康パラメータの改善を監視する
時間枠:3年
活動目標は、心血管リスクを軽減するためのライフスタイル管理に関する 2013 年の AHA/ACC ガイドラインに基づいており、参加者のさまざまなレベルの能力や時間の制限が考慮されています。
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Nathaniel P Brooks, MD、University of Wisconsin, Madison

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年6月23日

一次修了 (実際)

2018年11月30日

研究の完了 (実際)

2018年11月30日

試験登録日

最初に提出

2017年6月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月9日

最初の投稿 (実際)

2017年6月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月8日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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