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急性レンサ球菌後糸球体腎炎

2017年6月13日 更新者:MSHEid、Assiut University

小児における急性レンサ球菌後糸球体腎炎の臨床スペクトルと転帰。

急性レンサ球菌後糸球体腎炎は、感染に対する腎臓の免疫反応であり、浮腫、血尿、タンパク尿、高血圧が突然出現することを特徴としています。 それは本質的に小児期の疾患であり、小児の腎障害の約 90% を占めています。 この疾患は、特に 2 歳から 12 歳までの子供と若年成人に発生し、女性よりも男性に多く発生します。

調査の概要

詳細な説明

急性連鎖球菌後糸球体腎炎は、A 群 β 溶血性連鎖球菌によって引き起こされ、咽頭炎や扁桃炎などの上気道感染症に続き、特に温暖な気候では、皮膚感染後 14 ~ 21 日および 3 ~ 6 週間続きます。

ここ数十年で、レンサ球菌後糸球体腎炎の患者数は、米国およびヨーロッパの先進国で大幅に減少しました。 世界の他の地域では、いくつかの発展途上のコミュニティがあります。 連鎖球菌後糸球体腎炎の発生率は高いままです。 連鎖球菌後糸球体腎炎は、小児の入院を必要とする主な原因の 1 つであり、発展途上国における急性腎不全の重要な原因でもあります。 この病気による死亡はまれですが、高血圧緊急事態、うっ血性心不全、腎不全、脳症、網膜症などの深刻な合併症を引き起こす可能性があります。

急性レンサ球菌後糸球体腎炎はまた、急速に進行する糸球体腎炎に進行することもあり、これは「数週間または数ヶ月以内に腎不全に急速に進行し、腎炎の尿所見を伴う症候群」と定義されます。 急速進行性糸球体腎炎の臨床概念には、腎機能が亜急性に悪化する様々な腎疾患が含まれます。 病理組織学的所見では、壊死性半月体糸球体腎炎がしばしば観察される。

急性レンサ球菌後糸球体腎炎は、以下の存在下で診断されました:

急性腎炎症候群の特徴. 最近のレンサ球菌感染の証拠。 血清補体を 3 レベル下げる。 抗ストレプトリジン抗体価が 200 単位/ml を超える場合は、最近のレンサ球菌感染の証拠と見なされました

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年~15年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、アシュート大学小児病院に通院し、1 年間に急性連鎖球菌性糸球体腎炎の臨床症状を示した小児に対して行われます。

細心の注意を払った病歴聴取と徹底的な臨床検査に加えて、すべての症例は以下の臨床検査を受けます。

入院時の全血球計算、尿分析、血中尿素、血清クレアチニン、血清アルブミン、血清コレステロール、尿スポットタンパク質クレアチニン比、抗ストレプトリシンO 、赤血球沈降速度、C反応性タンパク質および血清補体C3レベル 入院時および8週間後。

説明

包含基準:

  • 2〜15歳の年齢層の子供。 急性腎炎症候群の臨床症状を呈する患者が研究に含まれます。

除外基準:

  • -過去に慢性腎臓病および心臓病を示唆する病歴がある子供
  • 先天性腎異常のある子供。
  • ネフローゼ症候群の臨床症状のある子供。
  • 他の原因による急性腎炎症候群の臨床症状のある子供。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
退院時および8週間後に完全に回復した、または合併症を起こした患者の数
時間枠:一年
ELISAによる血清相補性試験
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2017年6月27日

一次修了 (予想される)

2019年6月27日

研究の完了 (予想される)

2019年12月27日

試験登録日

最初に提出

2017年6月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月8日

最初の投稿 (実際)

2017年6月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年6月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月13日

最終確認日

2017年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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