ロレーヌ地区の救急部門における呼吸困難患者の経路と緊急ケア (紫色) (PURPLE)
2017年10月9日 更新者:Central Hospital, Nancy, France
ロレーヌ地区の救急部門における呼吸困難患者の経路と緊急ケア
これは、ロレーヌ地区の参加センターの救急部門に急性呼吸困難で入院した患者を対象とした前向き多施設観察研究です。
主な目的は、急性呼吸困難の原因に応じてこの集団の転帰を評価し、全体と各急性呼吸困難の原因に応じてこの転帰の予測因子を特定することです。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
この観察的前向き多施設研究は、救急部門に急性呼吸困難のために入院した患者の通常の治療の一環として取得された電子医療記録のデータを使用して実施されます。 入院中に(救急科および救急科入院後に患者を入院させた科で)収集された臨床、治療、検査および画像データが収集されます。
生命状態は入院後 30 日と 1 年後に記録されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
75000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Tahar CHOUIHED, MD
- 電話番号:+ 33 3 83 85 14 96
- メール:t.chouihed@chru-nancy.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Nicolas GIRERD, MD,PhD
- 電話番号:+ 33 3 83 15 74 96
- メール:n.girerd@chru-nancy.fr
研究場所
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Lorraine
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Forbach、Lorraine、フランス、57604
- 募集
- CH Marie-Madeleine FORBACH - Service des Urgences
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コンタクト:
- Caroline HLADNIK, MD
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主任研究者:
- Caroline HLADNIK, MD
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Lunéville、Lorraine、フランス、54 301
- 募集
- CH LUNEVILLE - Service des Urgences
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コンタクト:
- Julie THISSE, MD
-
主任研究者:
- Julie THISSE, MD
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Metz、Lorraine、フランス、57085
- 募集
- CHR METZ-THIONVILLE- Hôpital de Mercy- Service des Urgences
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コンタクト:
- Elies ANDRE, MD
-
主任研究者:
- Elies ANDRE, MD
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Nancy、Lorraine、フランス、54000
- 募集
- CHRU Nancy - Service des Urgences
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コンタクト:
- Tahar CHOUIHED, MD
- 電話番号:+33 3 83 85 14 96
- メール:t.chouihed@chru-nancy.fr
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コンタクト:
- Adrien BASSAND, MD
- 電話番号:+ 33 3 83 85 14 96
- メール:a.bassand@chru-nancy.fr
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副調査官:
- Adrien BASSAND, MD
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Pont-à-Mousson、Lorraine、フランス、54 701
- 募集
- CH PONT A MOUSSON- Service des Urgences
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コンタクト:
- Alexandre GROSJEAN, MD
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主任研究者:
- Alexandre GROSJEAN, MD
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Remiremont、Lorraine、フランス、88204
- 募集
- CH REMIREMONT - Service des Urgences
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コンタクト:
- Marie BREFFA, MD
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主任研究者:
- Marie BREFFA, MD
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Saint-Dié-des-Vosges、Lorraine、フランス、88100
- 募集
- CH SAINT-DIE-DES-VOSGES - Service des Urgences
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コンタクト:
- Patrice THIRION, MD
-
主任研究者:
- Patrice THIRION, MD
-
Thionville、Lorraine、フランス、57100
- 募集
- CHR METZ-THIONVILLE- Hôpital Bel-Air- Service des Urgences
-
コンタクト:
- Phillippe SATTONNET, MD
-
主任研究者:
- Phillippe SATTONNET, MD
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Épinal、Lorraine、フランス、88021
- 募集
- CH EPINAL - Service des Urgences
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コンタクト:
- Céline HOMEL, MD
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主任研究者:
- Céline HOMEL, MD
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副調査官:
- Jean-Dominique RISSER, MD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
急性呼吸困難を患い、ロレーヌ地区の参加センターの救急部門で治療を受けた患者。
説明
包含基準:
- 18歳以上の男性または女性。
- 急性呼吸困難を患う患者は、急性呼吸困難のために救急外来に入院した。
- 患者は知らせた。
除外基準:
- 心肺停止。
- 患者が反対を表明したこと。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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急性呼吸困難で入院した患者
急性呼吸困難のために救急外来に入院した患者
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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すべてが死亡の原因となる
時間枠:急性呼吸困難による緊急入院から1年まで
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急性呼吸困難による緊急入院から1年まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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人口統計データ
時間枠:入院期間は平均10日間
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入院期間は平均10日間
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臨床データ
時間枠:入院期間は平均10日間
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入院期間は平均10日間
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治療データ
時間枠:入院期間は平均10日間
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入院期間は平均10日間
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検査データ
時間枠:入院期間は平均10日間
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入院期間は平均10日間
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画像データ
時間枠:入院期間は平均10日間
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入院期間は平均10日間
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入院期間
時間枠:最終退院時、入院後平均10日
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緊急滞在と通常の入院を含む
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最終退院時、入院後平均10日
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救急外来での初期診断
時間枠:入学時
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入学時
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初回入院期間の最終診断
時間枠:最終退院時、入院後平均10日
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最終退院時、入院後平均10日
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脳ナトリウム利尿ペプチド
時間枠:入院期間は平均10日間
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入院期間は平均10日間
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推定糸球体機能率
時間枠:入院期間は平均10日間
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入院期間は平均10日間
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推定血漿量
時間枠:入院期間は平均10日間
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入院期間は平均10日間
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肝臓の生物学的バイオマーカー
時間枠:入院期間は平均10日間
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入院期間は平均10日間
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尿素
時間枠:入院期間は平均10日間
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入院期間は平均10日間
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非侵襲的換気の使用
時間枠:入院期間は平均10日間
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入院期間は平均10日間
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非侵襲的換気の使用時間
時間枠:入院期間は平均10日間
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入院期間は平均10日間
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利尿剤の使用
時間枠:入院期間は平均10日間
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入院期間は平均10日間
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利尿剤の使用時間
時間枠:入院期間は平均10日間
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入院期間は平均10日間
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硝酸塩の使用
時間枠:入院期間は平均10日間
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入院期間は平均10日間
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硝酸塩の使用時期
時間枠:入院期間は平均10日間
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入院期間は平均10日間
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緊急対応後に患者を入院させる科の種類
時間枠:入院期間は平均10日間
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集中治療室、心臓病学、心臓集中治療室、その他 ...
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入院期間は平均10日間
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すべてが院内死亡の原因となる
時間枠:最終退院時、入院後平均10日
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最終退院時、入院後平均10日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Tahar CHOUIHED, MD、Central Hospital, Nancy, France
- 主任研究者:Nicolas GIRERD, MD,PhD、Central Hospital, Nancy, France
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年10月5日
一次修了 (予想される)
2023年10月1日
研究の完了 (予想される)
2023年10月1日
試験登録日
最初に提出
2017年5月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年6月20日
最初の投稿 (実際)
2017年6月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年10月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年10月9日
最終確認日
2017年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。