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洛林区急诊科呼吸困难患者的途径和紧急护理(紫色) (PURPLE)

2017年10月9日 更新者:Central Hospital, Nancy, France

洛林区急诊科呼吸困难患者的路径和紧急护理

这是一项观察性前瞻性多中心研究,对象是洛林区参与中心急诊科因急性呼吸困难入院的患者。

主要目标是根据急性呼吸困难的原因评估这一人群的结果,并确定该结果的预测因素,包括总体和根据每种急性呼吸困难原因。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

这项观察性前瞻性多中心研究将使用电子病历中的数据进行,这些数据作为常规护理的一部分获得,用于急诊室因急性呼吸困难入院的患者。 将收集住院期间(在急诊科和急诊科住院后收治患者的科室)获得的临床、治疗、实验室和影像学数据。

将在入院后 30 天和 1 年记录生命状态。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

75000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Lorraine
      • Forbach、Lorraine、法国、57604
        • 招聘中
        • CH Marie-Madeleine FORBACH - Service des Urgences
        • 接触:
          • Caroline HLADNIK, MD
        • 首席研究员:
          • Caroline HLADNIK, MD
      • Lunéville、Lorraine、法国、54 301
        • 招聘中
        • CH LUNEVILLE - Service des Urgences
        • 接触:
          • Julie THISSE, MD
        • 首席研究员:
          • Julie THISSE, MD
      • Metz、Lorraine、法国、57085
        • 招聘中
        • CHR METZ-THIONVILLE- Hôpital de Mercy- Service des Urgences
        • 接触:
          • Elies ANDRE, MD
        • 首席研究员:
          • Elies ANDRE, MD
      • Nancy、Lorraine、法国、54000
        • 招聘中
        • CHRU Nancy - Service des Urgences
        • 接触:
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Adrien BASSAND, MD
      • Pont-à-Mousson、Lorraine、法国、54 701
        • 招聘中
        • CH PONT A MOUSSON- Service des Urgences
        • 接触:
          • Alexandre GROSJEAN, MD
        • 首席研究员:
          • Alexandre GROSJEAN, MD
      • Remiremont、Lorraine、法国、88204
        • 招聘中
        • CH REMIREMONT - Service des Urgences
        • 接触:
          • Marie BREFFA, MD
        • 首席研究员:
          • Marie BREFFA, MD
      • Saint-Dié-des-Vosges、Lorraine、法国、88100
        • 招聘中
        • CH SAINT-DIE-DES-VOSGES - Service des Urgences
        • 接触:
          • Patrice THIRION, MD
        • 首席研究员:
          • Patrice THIRION, MD
      • Thionville、Lorraine、法国、57100
        • 招聘中
        • CHR METZ-THIONVILLE- Hôpital Bel-Air- Service des Urgences
        • 接触:
          • Phillippe SATTONNET, MD
        • 首席研究员:
          • Phillippe SATTONNET, MD
      • Épinal、Lorraine、法国、88021
        • 招聘中
        • CH EPINAL - Service des Urgences
        • 接触:
          • Céline HOMEL, MD
        • 首席研究员:
          • Céline HOMEL, MD
        • 副研究员:
          • Jean-Dominique RISSER, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

患有急性呼吸困难并在洛林地区参与中心的急诊科接受治疗的患者。

描述

纳入标准:

  • 男性或女性 > 或 = 18 岁。
  • 急诊科因急性呼吸困难入院的急性呼吸困难患者。
  • 患者告知。

排除标准:

  • 心肺骤停。
  • 患者表示反对。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
因急性呼吸困难入院的患者
急诊室因急性呼吸困难入院的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
全因死亡率
大体时间:从因急性呼吸困难紧急入院到 1 年
从因急性呼吸困难紧急入院到 1 年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
人口统计数据
大体时间:通过住院,平均10天
通过住院,平均10天
临床数据
大体时间:通过住院,平均10天
通过住院,平均10天
治疗数据
大体时间:通过住院,平均10天
通过住院,平均10天
实验室数据
大体时间:通过住院,平均10天
通过住院,平均10天
成像数据
大体时间:通过住院,平均10天
通过住院,平均10天
住院时间
大体时间:最终出院时,入院后平均 10 天
包括紧急住院和常规住院
最终出院时,入院后平均 10 天
急诊科初步诊断
大体时间:入场时
入场时
初次住院的最终诊断
大体时间:最终出院时,入院后平均 10 天
最终出院时,入院后平均 10 天
脑利钠肽
大体时间:通过住院,平均10天
通过住院,平均10天
估计的肾小球功能率
大体时间:通过住院,平均10天
通过住院,平均10天
估计血浆容量
大体时间:通过住院,平均10天
通过住院,平均10天
肝脏生物标志物
大体时间:通过住院,平均10天
通过住院,平均10天
尿素
大体时间:通过住院,平均10天
通过住院,平均10天
无创通气的使用
大体时间:通过住院,平均10天
通过住院,平均10天
无创通气使用时间
大体时间:通过住院,平均10天
通过住院,平均10天
使用利尿剂
大体时间:通过住院,平均10天
通过住院,平均10天
利尿剂的使用时间
大体时间:通过住院,平均10天
通过住院,平均10天
硝酸盐的使用
大体时间:通过住院,平均10天
通过住院,平均10天
亚硝酸盐使用时间
大体时间:通过住院,平均10天
通过住院,平均10天
急诊收治患者科室类型
大体时间:通过住院,平均10天
重症监护病房,心脏病学,心脏重症监护病房,其他......
通过住院,平均10天
全因住院死亡率
大体时间:最终出院时,入院后平均 10 天
最终出院时,入院后平均 10 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Tahar CHOUIHED, MD、Central Hospital, Nancy, France
  • 首席研究员:Nicolas GIRERD, MD,PhD、Central Hospital, Nancy, France

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年10月5日

初级完成 (预期的)

2023年10月1日

研究完成 (预期的)

2023年10月1日

研究注册日期

首次提交

2017年5月29日

首先提交符合 QC 标准的

2017年6月20日

首次发布 (实际的)

2017年6月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年10月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年10月9日

最后验证

2017年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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