Путь и неотложная помощь пациенту с одышкой в отделении неотложной помощи округа Лотарингия (ПУРПУРНЫЙ) (PURPLE)
9 октября 2017 г. обновлено: Central Hospital, Nancy, France
Путь и неотложная помощь пациенту с одышкой в отделении неотложной помощи округа Лотарингия
Это обсервационное проспективное многоцентровое исследование пациентов, поступивших по поводу острой одышки в отделение неотложной помощи участвующих центров в округе Лотарингия.
Основная цель состоит в том, чтобы оценить исход этой популяции в соответствии с причиной острой одышки, а также определить предикторы этого исхода, как в целом, так и в соответствии с каждой причиной острой одышки.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Это обсервационное проспективное многоцентровое исследование будет проводиться с использованием данных электронных медицинских карт, полученных в рамках обычного ухода за пациентами, поступившими по поводу острой одышки в отделение неотложной помощи. Будут собраны клинические, лечебные, лабораторные данные и данные визуализации, полученные во время госпитализации (в отделении неотложной помощи и в отделении, которое приняло пациентов после пребывания в отделении неотложной помощи).
Жизненно важный статус будет зарегистрирован через 30 дней и 1 год после госпитализации.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
75000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Tahar CHOUIHED, MD
- Номер телефона: + 33 3 83 85 14 96
- Электронная почта: t.chouihed@chru-nancy.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Nicolas GIRERD, MD,PhD
- Номер телефона: + 33 3 83 15 74 96
- Электронная почта: n.girerd@chru-nancy.fr
Места учебы
-
-
Lorraine
-
Forbach, Lorraine, Франция, 57604
- Рекрутинг
- CH Marie-Madeleine FORBACH - Service des Urgences
-
Контакт:
- Caroline HLADNIK, MD
-
Главный следователь:
- Caroline HLADNIK, MD
-
Lunéville, Lorraine, Франция, 54 301
- Рекрутинг
- CH LUNEVILLE - Service des Urgences
-
Контакт:
- Julie THISSE, MD
-
Главный следователь:
- Julie THISSE, MD
-
Metz, Lorraine, Франция, 57085
- Рекрутинг
- CHR METZ-THIONVILLE- Hôpital de Mercy- Service des Urgences
-
Контакт:
- Elies ANDRE, MD
-
Главный следователь:
- Elies ANDRE, MD
-
Nancy, Lorraine, Франция, 54000
- Рекрутинг
- CHRU Nancy - Service des Urgences
-
Контакт:
- Tahar CHOUIHED, MD
- Номер телефона: +33 3 83 85 14 96
- Электронная почта: t.chouihed@chru-nancy.fr
-
Контакт:
- Adrien BASSAND, MD
- Номер телефона: + 33 3 83 85 14 96
- Электронная почта: a.bassand@chru-nancy.fr
-
Младший исследователь:
- Adrien BASSAND, MD
-
Pont-à-Mousson, Lorraine, Франция, 54 701
- Рекрутинг
- CH PONT A MOUSSON- Service des Urgences
-
Контакт:
- Alexandre GROSJEAN, MD
-
Главный следователь:
- Alexandre GROSJEAN, MD
-
Remiremont, Lorraine, Франция, 88204
- Рекрутинг
- CH REMIREMONT - Service des Urgences
-
Контакт:
- Marie BREFFA, MD
-
Главный следователь:
- Marie BREFFA, MD
-
Saint-Dié-des-Vosges, Lorraine, Франция, 88100
- Рекрутинг
- CH SAINT-DIE-DES-VOSGES - Service des Urgences
-
Контакт:
- Patrice THIRION, MD
-
Главный следователь:
- Patrice THIRION, MD
-
Thionville, Lorraine, Франция, 57100
- Рекрутинг
- CHR METZ-THIONVILLE- Hôpital Bel-Air- Service des Urgences
-
Контакт:
- Phillippe SATTONNET, MD
-
Главный следователь:
- Phillippe SATTONNET, MD
-
Épinal, Lorraine, Франция, 88021
- Рекрутинг
- CH EPINAL - Service des Urgences
-
Контакт:
- Céline HOMEL, MD
-
Главный следователь:
- Céline HOMEL, MD
-
Младший исследователь:
- Jean-Dominique RISSER, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с острой одышкой и лечились в отделении неотложной помощи участвующих центров в районе Лотарингии.
Описание
Критерии включения:
- Мужчины или женщины > или = 18 лет.
- Больные с острой одышкой госпитализированы по поводу острой одышки в отделение неотложной помощи.
- Пациент проинформирован.
Критерий исключения:
- Кардиореспираторная остановка.
- Пациент выразил свое несогласие.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты, госпитализированные с острой одышкой
Пациенты, госпитализированные с острой одышкой в отделение неотложной помощи
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Все вызывают смертность
Временное ограничение: От экстренной госпитализации по поводу острой одышки до 1 года
|
От экстренной госпитализации по поводу острой одышки до 1 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Демографические данные
Временное ограничение: пребывания в стационаре, в среднем 10 дней
|
пребывания в стационаре, в среднем 10 дней
|
|
|
Клинические данные
Временное ограничение: пребывания в стационаре, в среднем 10 дней
|
пребывания в стационаре, в среднем 10 дней
|
|
|
Данные о лечении
Временное ограничение: пребывания в стационаре, в среднем 10 дней
|
пребывания в стационаре, в среднем 10 дней
|
|
|
Лабораторные данные
Временное ограничение: пребывания в стационаре, в среднем 10 дней
|
пребывания в стационаре, в среднем 10 дней
|
|
|
Данные визуализации
Временное ограничение: пребывания в стационаре, в среднем 10 дней
|
пребывания в стационаре, в среднем 10 дней
|
|
|
Продолжительность госпитализации
Временное ограничение: При окончательной выписке в среднем через 10 дней после поступления
|
включая экстренную госпитализацию и обычную госпитализацию
|
При окончательной выписке в среднем через 10 дней после поступления
|
|
Первоначальная диагностика в отделении неотложной помощи
Временное ограничение: При поступлении
|
При поступлении
|
|
|
Окончательный диагноз первоначального пребывания в стационаре
Временное ограничение: При окончательной выписке в среднем через 10 дней после поступления
|
При окончательной выписке в среднем через 10 дней после поступления
|
|
|
Мозговой натрийуретический пептид
Временное ограничение: Через пребывание в стационаре, в среднем 10 дней
|
Через пребывание в стационаре, в среднем 10 дней
|
|
|
Расчетная скорость клубочковой функции
Временное ограничение: Через пребывание в стационаре, в среднем 10 дней
|
Через пребывание в стационаре, в среднем 10 дней
|
|
|
Расчетный объем плазмы
Временное ограничение: Через пребывание в стационаре, в среднем 10 дней
|
Через пребывание в стационаре, в среднем 10 дней
|
|
|
Биологические биомаркеры печени
Временное ограничение: Через пребывание в стационаре, в среднем 10 дней
|
Через пребывание в стационаре, в среднем 10 дней
|
|
|
Мочевина
Временное ограничение: Через пребывание в стационаре, в среднем 10 дней
|
Через пребывание в стационаре, в среднем 10 дней
|
|
|
Использование неинвазивной вентиляции
Временное ограничение: Через пребывание в стационаре, в среднем 10 дней
|
Через пребывание в стационаре, в среднем 10 дней
|
|
|
Время использования неинвазивной вентиляции
Временное ограничение: Через пребывание в стационаре, в среднем 10 дней
|
Через пребывание в стационаре, в среднем 10 дней
|
|
|
Использование диуретиков
Временное ограничение: Через пребывание в стационаре, в среднем 10 дней
|
Через пребывание в стационаре, в среднем 10 дней
|
|
|
Время использования диуретиков
Временное ограничение: Через пребывание в стационаре, в среднем 10 дней
|
Через пребывание в стационаре, в среднем 10 дней
|
|
|
Использование нитратов
Временное ограничение: Через пребывание в стационаре, в среднем 10 дней
|
Через пребывание в стационаре, в среднем 10 дней
|
|
|
Время использования нитратов
Временное ограничение: Через пребывание в стационаре, в среднем 10 дней
|
Через пребывание в стационаре, в среднем 10 дней
|
|
|
Тип отделения, куда поступает пациент после неотложной помощи
Временное ограничение: Через пребывание в стационаре, в среднем 10 дней
|
отделение реанимации, кардиология, кардиологическое отделение интенсивной терапии, другое ...
|
Через пребывание в стационаре, в среднем 10 дней
|
|
Все вызывают внутрибольничную смертность
Временное ограничение: При окончательной выписке в среднем через 10 дней после поступления
|
При окончательной выписке в среднем через 10 дней после поступления
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Tahar CHOUIHED, MD, Central Hospital, Nancy, France
- Главный следователь: Nicolas GIRERD, MD,PhD, Central Hospital, Nancy, France
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 октября 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 октября 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 октября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 мая 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 июня 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 июня 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 октября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 октября 2017 г.
Последняя проверка
1 октября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2016-A01877-44
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .