Hengenahdistuspotilaan polku ja kiireellinen hoito LorrainE Districtin päivystysosastolla (PURPLE) (PURPLE)
maanantai 9. lokakuuta 2017 päivittänyt: Central Hospital, Nancy, France
Hengenahdistuspotilaan polku ja kiireellinen hoito päivystyspoliklinikalla Lorrainein piirissä
Tämä on havainnollinen prospektiivinen monikeskustutkimus potilaista, jotka on otettu akuutin hengenahdistuksen vuoksi osallistuvien keskusten päivystykseen Lorraine-alueella.
Ensisijaisena tavoitteena on arvioida tämän populaation lopputulos akuutin hengenahdistussyyn perusteella sekä tunnistaa tämän lopputuloksen ennustajat sekä yleisesti että kunkin akuutin hengenahdistussyyn mukaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä havainnollinen prospektiivinen monikeskustutkimus tehdään käyttämällä päivystykseen akuutin hengenahdistuksen vuoksi otettujen potilaiden tavanomaisen hoidon osana hankittuja sähköisiä potilaskertomuksia. Sairaalahoidon aikana hankitut kliiniset, hoito-, laboratorio- ja kuvantamistiedot (päivystysosastolla ja päivystyksen jälkeisiä potilaita vastaanottaneella osastolla) kerätään.
Elintila kirjataan 30 päivää ja 1 vuosi maahantulon jälkeen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
75000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Tahar CHOUIHED, MD
- Puhelinnumero: + 33 3 83 85 14 96
- Sähköposti: t.chouihed@chru-nancy.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Nicolas GIRERD, MD,PhD
- Puhelinnumero: + 33 3 83 15 74 96
- Sähköposti: n.girerd@chru-nancy.fr
Opiskelupaikat
-
-
Lorraine
-
Forbach, Lorraine, Ranska, 57604
- Rekrytointi
- CH Marie-Madeleine FORBACH - Service des Urgences
-
Ottaa yhteyttä:
- Caroline HLADNIK, MD
-
Päätutkija:
- Caroline HLADNIK, MD
-
Lunéville, Lorraine, Ranska, 54 301
- Rekrytointi
- CH LUNEVILLE - Service des Urgences
-
Ottaa yhteyttä:
- Julie THISSE, MD
-
Päätutkija:
- Julie THISSE, MD
-
Metz, Lorraine, Ranska, 57085
- Rekrytointi
- CHR METZ-THIONVILLE- Hôpital de Mercy- Service des Urgences
-
Ottaa yhteyttä:
- Elies ANDRE, MD
-
Päätutkija:
- Elies ANDRE, MD
-
Nancy, Lorraine, Ranska, 54000
- Rekrytointi
- CHRU Nancy - Service des Urgences
-
Ottaa yhteyttä:
- Tahar CHOUIHED, MD
- Puhelinnumero: +33 3 83 85 14 96
- Sähköposti: t.chouihed@chru-nancy.fr
-
Ottaa yhteyttä:
- Adrien BASSAND, MD
- Puhelinnumero: + 33 3 83 85 14 96
- Sähköposti: a.bassand@chru-nancy.fr
-
Alatutkija:
- Adrien BASSAND, MD
-
Pont-à-Mousson, Lorraine, Ranska, 54 701
- Rekrytointi
- CH PONT A MOUSSON- Service des Urgences
-
Ottaa yhteyttä:
- Alexandre GROSJEAN, MD
-
Päätutkija:
- Alexandre GROSJEAN, MD
-
Remiremont, Lorraine, Ranska, 88204
- Rekrytointi
- CH REMIREMONT - Service des Urgences
-
Ottaa yhteyttä:
- Marie BREFFA, MD
-
Päätutkija:
- Marie BREFFA, MD
-
Saint-Dié-des-Vosges, Lorraine, Ranska, 88100
- Rekrytointi
- CH SAINT-DIE-DES-VOSGES - Service des Urgences
-
Ottaa yhteyttä:
- Patrice THIRION, MD
-
Päätutkija:
- Patrice THIRION, MD
-
Thionville, Lorraine, Ranska, 57100
- Rekrytointi
- CHR METZ-THIONVILLE- Hôpital Bel-Air- Service des Urgences
-
Ottaa yhteyttä:
- Phillippe SATTONNET, MD
-
Päätutkija:
- Phillippe SATTONNET, MD
-
Épinal, Lorraine, Ranska, 88021
- Rekrytointi
- CH EPINAL - Service des Urgences
-
Ottaa yhteyttä:
- Céline HOMEL, MD
-
Päätutkija:
- Céline HOMEL, MD
-
Alatutkija:
- Jean-Dominique RISSER, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on akuutti hengenahdistus ja joita hoidetaan osallistuvien keskusten päivystysosastolla Lorraine-alueella.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miehet tai naiset > tai = 18 vuotta.
- Potilaat, joilla on akuutti hengenahdistus, otettu päivystykseen akuutin hengenahdistuksen vuoksi.
- Potilaalle ilmoitettu.
Poissulkemiskriteerit:
- Sydän-hengityspysähdys.
- Potilas, joka on ilmaissut vastustavansa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Potilaat, jotka on otettu akuutin hengenahdistuksen vuoksi
Potilaat otettiin päivystykseen akuutin hengenahdistuksen vuoksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kaikki aiheuttavat kuolleisuutta
Aikaikkuna: Akuutin hengenahdistuksen aiheuttamasta ensiapuhoidosta 1 vuoteen asti
|
Akuutin hengenahdistuksen aiheuttamasta ensiapuhoidosta 1 vuoteen asti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Väestötiedot
Aikaikkuna: sairaalahoidon aikana keskimäärin 10 päivää
|
sairaalahoidon aikana keskimäärin 10 päivää
|
|
|
Kliiniset tiedot
Aikaikkuna: sairaalahoidon aikana keskimäärin 10 päivää
|
sairaalahoidon aikana keskimäärin 10 päivää
|
|
|
Hoitotiedot
Aikaikkuna: sairaalahoidon aikana keskimäärin 10 päivää
|
sairaalahoidon aikana keskimäärin 10 päivää
|
|
|
Laboratoriotiedot
Aikaikkuna: sairaalahoidon aikana keskimäärin 10 päivää
|
sairaalahoidon aikana keskimäärin 10 päivää
|
|
|
Kuvaustiedot
Aikaikkuna: sairaalahoidon aikana keskimäärin 10 päivää
|
sairaalahoidon aikana keskimäärin 10 päivää
|
|
|
Sairaalahoidon kesto
Aikaikkuna: Lopullisen kotiutuksen yhteydessä, keskimäärin 10 päivää vastaanoton jälkeen
|
mukaan lukien hätätilanne ja tavanomainen sairaalahoito
|
Lopullisen kotiutuksen yhteydessä, keskimäärin 10 päivää vastaanoton jälkeen
|
|
Ensidiagnoosi ensiapuosastolla
Aikaikkuna: Sisäänpääsyn yhteydessä
|
Sisäänpääsyn yhteydessä
|
|
|
Ensimmäisen sairaalahoidon lopullinen diagnoosi
Aikaikkuna: Lopullisen kotiutuksen yhteydessä, keskimäärin 10 päivää vastaanoton jälkeen
|
Lopullisen kotiutuksen yhteydessä, keskimäärin 10 päivää vastaanoton jälkeen
|
|
|
Aivojen natriureettinen peptidi
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana keskimäärin 10 päivää
|
Sairaalahoidon aikana keskimäärin 10 päivää
|
|
|
Arvioitu glomerulusten toimintanopeus
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana keskimäärin 10 päivää
|
Sairaalahoidon aikana keskimäärin 10 päivää
|
|
|
Arvioitu plasman tilavuus
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana keskimäärin 10 päivää
|
Sairaalahoidon aikana keskimäärin 10 päivää
|
|
|
Maksan biologiset biomarkkerit
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana keskimäärin 10 päivää
|
Sairaalahoidon aikana keskimäärin 10 päivää
|
|
|
Urea
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana keskimäärin 10 päivää
|
Sairaalahoidon aikana keskimäärin 10 päivää
|
|
|
Ei-invasiivisen ilmanvaihdon käyttö
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana keskimäärin 10 päivää
|
Sairaalahoidon aikana keskimäärin 10 päivää
|
|
|
Non-invasiivisen ilmanvaihdon käyttöaika
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana keskimäärin 10 päivää
|
Sairaalahoidon aikana keskimäärin 10 päivää
|
|
|
Diureettien käyttö
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana keskimäärin 10 päivää
|
Sairaalahoidon aikana keskimäärin 10 päivää
|
|
|
Diureettien käyttöaika
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana keskimäärin 10 päivää
|
Sairaalahoidon aikana keskimäärin 10 päivää
|
|
|
Nitraattien käyttö
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana keskimäärin 10 päivää
|
Sairaalahoidon aikana keskimäärin 10 päivää
|
|
|
Nitraattien käyttöaika
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana keskimäärin 10 päivää
|
Sairaalahoidon aikana keskimäärin 10 päivää
|
|
|
Osastotyyppi, johon potilas otetaan hätähoidon jälkeen
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana keskimäärin 10 päivää
|
tehohoitoyksikkö, kardiologia, sydämen tehohoitoyksikkö, muu ...
|
Sairaalahoidon aikana keskimäärin 10 päivää
|
|
Kaikki aiheuttavat sairaalassa kuolleisuutta
Aikaikkuna: Lopullisen kotiutuksen yhteydessä, keskimäärin 10 päivää vastaanoton jälkeen
|
Lopullisen kotiutuksen yhteydessä, keskimäärin 10 päivää vastaanoton jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Tahar CHOUIHED, MD, Central Hospital, Nancy, France
- Päätutkija: Nicolas GIRERD, MD,PhD, Central Hospital, Nancy, France
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 5. lokakuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. toukokuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. kesäkuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 21. kesäkuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 10. lokakuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. lokakuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2016-A01877-44
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .