Vej og akut behandling af dyspnøisk patient på akutafdelingen i LorrainE District (PURPLE) (PURPLE)
9. oktober 2017 opdateret af: Central Hospital, Nancy, France
Vej og akut behandling af dyspnøpatient på Akutafdelingen i LorrainE-distriktet
Dette er en observationel prospektiv multicenterundersøgelse af patienter indlagt for akut dyspnø på en akutafdeling i de deltagende centre i Lorraine-distriktet.
Det primære mål er at vurdere udfaldet af denne population i henhold til årsagen til akut dyspnø samt identificere forudsigelserne for dette resultat, både samlet og i henhold til hver akut dyspnø-årsag.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne observationelle prospektive multicenterundersøgelse vil blive udført ved hjælp af data fra elektroniske journaler, erhvervet som en del af sædvanlig pleje, hos patienter indlagt for akut dyspnø på skadestuen. Kliniske, behandlings-, laboratorie- og billeddiagnostiske data indsamlet under indlæggelsen (på akutmodtagelsen og på den afdeling, der har indlagt patienterne efter akutmodtagelsesopholdet) vil blive indsamlet.
Vital status vil blive registreret 30 dage og 1 år efter indlæggelsen.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
75000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Tahar CHOUIHED, MD
- Telefonnummer: + 33 3 83 85 14 96
- E-mail: t.chouihed@chru-nancy.fr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Nicolas GIRERD, MD,PhD
- Telefonnummer: + 33 3 83 15 74 96
- E-mail: n.girerd@chru-nancy.fr
Studiesteder
-
-
Lorraine
-
Forbach, Lorraine, Frankrig, 57604
- Rekruttering
- CH Marie-Madeleine FORBACH - Service des Urgences
-
Kontakt:
- Caroline HLADNIK, MD
-
Ledende efterforsker:
- Caroline HLADNIK, MD
-
Lunéville, Lorraine, Frankrig, 54 301
- Rekruttering
- CH LUNEVILLE - Service des Urgences
-
Kontakt:
- Julie THISSE, MD
-
Ledende efterforsker:
- Julie THISSE, MD
-
Metz, Lorraine, Frankrig, 57085
- Rekruttering
- CHR METZ-THIONVILLE- Hôpital de Mercy- Service des Urgences
-
Kontakt:
- Elies ANDRE, MD
-
Ledende efterforsker:
- Elies ANDRE, MD
-
Nancy, Lorraine, Frankrig, 54000
- Rekruttering
- CHRU Nancy - Service des Urgences
-
Kontakt:
- Tahar CHOUIHED, MD
- Telefonnummer: +33 3 83 85 14 96
- E-mail: t.chouihed@chru-nancy.fr
-
Kontakt:
- Adrien BASSAND, MD
- Telefonnummer: + 33 3 83 85 14 96
- E-mail: a.bassand@chru-nancy.fr
-
Underforsker:
- Adrien BASSAND, MD
-
Pont-à-Mousson, Lorraine, Frankrig, 54 701
- Rekruttering
- CH PONT A MOUSSON- Service des Urgences
-
Kontakt:
- Alexandre GROSJEAN, MD
-
Ledende efterforsker:
- Alexandre GROSJEAN, MD
-
Remiremont, Lorraine, Frankrig, 88204
- Rekruttering
- CH REMIREMONT - Service des Urgences
-
Kontakt:
- Marie BREFFA, MD
-
Ledende efterforsker:
- Marie BREFFA, MD
-
Saint-Dié-des-Vosges, Lorraine, Frankrig, 88100
- Rekruttering
- CH SAINT-DIE-DES-VOSGES - Service des Urgences
-
Kontakt:
- Patrice THIRION, MD
-
Ledende efterforsker:
- Patrice THIRION, MD
-
Thionville, Lorraine, Frankrig, 57100
- Rekruttering
- CHR METZ-THIONVILLE- Hôpital Bel-Air- Service des Urgences
-
Kontakt:
- Phillippe SATTONNET, MD
-
Ledende efterforsker:
- Phillippe SATTONNET, MD
-
Épinal, Lorraine, Frankrig, 88021
- Rekruttering
- CH EPINAL - Service des Urgences
-
Kontakt:
- Céline HOMEL, MD
-
Ledende efterforsker:
- Céline HOMEL, MD
-
Underforsker:
- Jean-Dominique RISSER, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med akut dyspnø og behandlet på en akutafdeling i de deltagende centre i Lorraine-distriktet.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd eller kvinder > eller = 18 år.
- Patienter med akut dyspnø indlagt for akut dyspnø i akutmodtagelsen.
- Patient informeret.
Ekskluderingskriterier:
- Kardiorespiratorisk standsning.
- Patienten har udtrykt sin modstand.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Patienter indlagt for akut dyspnø
Patienter indlagt for akut dyspnø i skadestuen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Alle forårsager dødelighed
Tidsramme: Fra akut indlæggelse for akut dyspnø op til 1 år
|
Fra akut indlæggelse for akut dyspnø op til 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Demografiske data
Tidsramme: gennem hospitalsophold, i gennemsnit 10 dage
|
gennem hospitalsophold, i gennemsnit 10 dage
|
|
|
Kliniske data
Tidsramme: gennem hospitalsophold, i gennemsnit 10 dage
|
gennem hospitalsophold, i gennemsnit 10 dage
|
|
|
Behandlingsdata
Tidsramme: gennem hospitalsophold, i gennemsnit 10 dage
|
gennem hospitalsophold, i gennemsnit 10 dage
|
|
|
Laboratoriedata
Tidsramme: gennem hospitalsophold, i gennemsnit 10 dage
|
gennem hospitalsophold, i gennemsnit 10 dage
|
|
|
Billeddata
Tidsramme: gennem hospitalsophold, i gennemsnit 10 dage
|
gennem hospitalsophold, i gennemsnit 10 dage
|
|
|
Indlæggelsens varighed
Tidsramme: Ved endelig udskrivelse i gennemsnit 10 dage efter indlæggelsen
|
herunder akutophold og konventionel indlæggelse
|
Ved endelig udskrivelse i gennemsnit 10 dage efter indlæggelsen
|
|
Indledende diagnose i akutmodtagelsen
Tidsramme: Ved indlæggelsen
|
Ved indlæggelsen
|
|
|
Endelig diagnose af det indledende indlæggelsesophold
Tidsramme: Ved endelig udskrivelse i gennemsnit 10 dage efter indlæggelsen
|
Ved endelig udskrivelse i gennemsnit 10 dage efter indlæggelsen
|
|
|
Hjerne natriuretisk peptid
Tidsramme: Gennem hospitalsophold i gennemsnit 10 dage
|
Gennem hospitalsophold i gennemsnit 10 dage
|
|
|
Estimeret glomerulær funktionshastighed
Tidsramme: Gennem hospitalsophold i gennemsnit 10 dage
|
Gennem hospitalsophold i gennemsnit 10 dage
|
|
|
Estimeret plasmavolumen
Tidsramme: Gennem hospitalsophold i gennemsnit 10 dage
|
Gennem hospitalsophold i gennemsnit 10 dage
|
|
|
Lever biologiske biomarkører
Tidsramme: Gennem hospitalsophold i gennemsnit 10 dage
|
Gennem hospitalsophold i gennemsnit 10 dage
|
|
|
Urinstof
Tidsramme: Gennem hospitalsophold i gennemsnit 10 dage
|
Gennem hospitalsophold i gennemsnit 10 dage
|
|
|
Brug af non-invasiv ventilation
Tidsramme: Gennem hospitalsophold i gennemsnit 10 dage
|
Gennem hospitalsophold i gennemsnit 10 dage
|
|
|
Tidspunkt for brug af non-invasiv ventilation
Tidsramme: Gennem hospitalsophold i gennemsnit 10 dage
|
Gennem hospitalsophold i gennemsnit 10 dage
|
|
|
Brug af diuretika
Tidsramme: Gennem hospitalsophold i gennemsnit 10 dage
|
Gennem hospitalsophold i gennemsnit 10 dage
|
|
|
Tidspunkt for brug af diuretika
Tidsramme: Gennem hospitalsophold i gennemsnit 10 dage
|
Gennem hospitalsophold i gennemsnit 10 dage
|
|
|
Brug af nitrater
Tidsramme: Gennem hospitalsophold i gennemsnit 10 dage
|
Gennem hospitalsophold i gennemsnit 10 dage
|
|
|
Tidspunkt for anvendelse af nitrater
Tidsramme: Gennem hospitalsophold i gennemsnit 10 dage
|
Gennem hospitalsophold i gennemsnit 10 dage
|
|
|
Afdelingstype, der indlægger patienten efter akutbehandling
Tidsramme: Gennem hospitalsophold i gennemsnit 10 dage
|
intensivafdeling, kardiologi, hjerteintensiv afdeling, andet ...
|
Gennem hospitalsophold i gennemsnit 10 dage
|
|
Alle forårsager dødelighed på hospitalet
Tidsramme: Ved endelig udskrivelse i gennemsnit 10 dage efter indlæggelsen
|
Ved endelig udskrivelse i gennemsnit 10 dage efter indlæggelsen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Tahar CHOUIHED, MD, Central Hospital, Nancy, France
- Ledende efterforsker: Nicolas GIRERD, MD,PhD, Central Hospital, Nancy, France
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
5. oktober 2017
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. oktober 2023
Studieafslutning (Forventet)
1. oktober 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. maj 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. juni 2017
Først opslået (Faktiske)
21. juni 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. oktober 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. oktober 2017
Sidst verificeret
1. oktober 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2016-A01877-44
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .