- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03194243
Ścieżka i pilna opieka nad pacjentem z dusznością na oddziale ratunkowym w dystrykcie LorrainE (FIOLETOWY) (PURPLE)
Ścieżka i pilna opieka nad pacjentem z dusznością na oddziale ratunkowym w dystrykcie LorrainE
Jest to obserwacyjne, prospektywne, wieloośrodkowe badanie pacjentów przyjętych z powodu ostrej duszności na oddział ratunkowy uczestniczących ośrodków w dystrykcie Lotaryngia.
Głównym celem jest ocena wyniku tej populacji w zależności od przyczyny ostrej duszności, a także identyfikacja predyktorów tego wyniku, zarówno ogólnych, jak i według każdej przyczyny ostrej duszności.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
To obserwacyjne, prospektywne, wieloośrodkowe badanie zostanie przeprowadzone z wykorzystaniem danych z elektronicznej dokumentacji medycznej, pozyskanych w ramach zwykłej opieki, u pacjentów przyjętych z powodu ostrej duszności na oddziale ratunkowym. Gromadzone będą dane kliniczne, lecznicze, laboratoryjne i obrazowe pozyskane w trakcie hospitalizacji (na oddziale ratunkowym oraz na oddziale, który przyjął pacjentów po pobycie na oddziale ratunkowym).
Stan życiowy zostanie odnotowany po 30 dniach i 1 roku po przyjęciu.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Tahar CHOUIHED, MD
- Numer telefonu: + 33 3 83 85 14 96
- E-mail: t.chouihed@chru-nancy.fr
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Nicolas GIRERD, MD,PhD
- Numer telefonu: + 33 3 83 15 74 96
- E-mail: n.girerd@chru-nancy.fr
Lokalizacje studiów
-
-
Lorraine
-
Forbach, Lorraine, Francja, 57604
- Rekrutacyjny
- CH Marie-Madeleine FORBACH - Service des Urgences
-
Kontakt:
- Caroline HLADNIK, MD
-
Główny śledczy:
- Caroline HLADNIK, MD
-
Lunéville, Lorraine, Francja, 54 301
- Rekrutacyjny
- CH LUNEVILLE - Service des Urgences
-
Kontakt:
- Julie THISSE, MD
-
Główny śledczy:
- Julie THISSE, MD
-
Metz, Lorraine, Francja, 57085
- Rekrutacyjny
- CHR METZ-THIONVILLE- Hôpital de Mercy- Service des Urgences
-
Kontakt:
- Elies ANDRE, MD
-
Główny śledczy:
- Elies ANDRE, MD
-
Nancy, Lorraine, Francja, 54000
- Rekrutacyjny
- CHRU Nancy - Service des Urgences
-
Kontakt:
- Tahar CHOUIHED, MD
- Numer telefonu: +33 3 83 85 14 96
- E-mail: t.chouihed@chru-nancy.fr
-
Kontakt:
- Adrien BASSAND, MD
- Numer telefonu: + 33 3 83 85 14 96
- E-mail: a.bassand@chru-nancy.fr
-
Pod-śledczy:
- Adrien BASSAND, MD
-
Pont-à-Mousson, Lorraine, Francja, 54 701
- Rekrutacyjny
- CH PONT A MOUSSON- Service des Urgences
-
Kontakt:
- Alexandre GROSJEAN, MD
-
Główny śledczy:
- Alexandre GROSJEAN, MD
-
Remiremont, Lorraine, Francja, 88204
- Rekrutacyjny
- CH REMIREMONT - Service des Urgences
-
Kontakt:
- Marie BREFFA, MD
-
Główny śledczy:
- Marie BREFFA, MD
-
Saint-Dié-des-Vosges, Lorraine, Francja, 88100
- Rekrutacyjny
- CH SAINT-DIE-DES-VOSGES - Service des Urgences
-
Kontakt:
- Patrice THIRION, MD
-
Główny śledczy:
- Patrice THIRION, MD
-
Thionville, Lorraine, Francja, 57100
- Rekrutacyjny
- CHR METZ-THIONVILLE- Hôpital Bel-Air- Service des Urgences
-
Kontakt:
- Phillippe SATTONNET, MD
-
Główny śledczy:
- Phillippe SATTONNET, MD
-
Épinal, Lorraine, Francja, 88021
- Rekrutacyjny
- CH EPINAL - Service des Urgences
-
Kontakt:
- Céline HOMEL, MD
-
Główny śledczy:
- Céline HOMEL, MD
-
Pod-śledczy:
- Jean-Dominique RISSER, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni lub kobiety > lub = 18 lat.
- Pacjenci z ostrą dusznością przyjmowani z powodu ostrej duszności na oddziale ratunkowym.
- Pacjent poinformowany.
Kryteria wyłączenia:
- Zatrzymanie krążenia i oddychania.
- Pacjent wyraził swój sprzeciw.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pacjenci przyjmowani z powodu ostrej duszności
Pacjenci przyjmowani z powodu ostrej duszności na oddziale ratunkowym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wszystkie powodują śmiertelność
Ramy czasowe: Od przyjęcia w nagłych wypadkach z powodu ostrej duszności do 1 roku
|
Od przyjęcia w nagłych wypadkach z powodu ostrej duszności do 1 roku
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dane demograficzne
Ramy czasowe: przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
|
przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
|
|
|
Dane kliniczne
Ramy czasowe: przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
|
przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
|
|
|
Dane dotyczące leczenia
Ramy czasowe: przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
|
przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
|
|
|
Dane laboratoryjne
Ramy czasowe: przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
|
przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
|
|
|
Dane obrazowe
Ramy czasowe: przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
|
przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
|
|
|
Czas hospitalizacji
Ramy czasowe: Przy ostatecznym wypisie średnio 10 dni po przyjęciu
|
łącznie z pobytem w nagłych wypadkach i konwencjonalną hospitalizacją
|
Przy ostatecznym wypisie średnio 10 dni po przyjęciu
|
|
Wstępna diagnoza na oddziale ratunkowym
Ramy czasowe: Przy przyjęciu
|
Przy przyjęciu
|
|
|
Diagnoza końcowa wstępnego pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Przy ostatecznym wypisie średnio 10 dni po przyjęciu
|
Przy ostatecznym wypisie średnio 10 dni po przyjęciu
|
|
|
Mózgowy peptyd natriuretyczny
Ramy czasowe: Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
|
Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
|
|
|
Szacowany wskaźnik funkcji kłębuszków nerkowych
Ramy czasowe: Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
|
Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
|
|
|
Szacunkowa objętość osocza
Ramy czasowe: Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
|
Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
|
|
|
Biologiczne biomarkery wątroby
Ramy czasowe: Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
|
Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
|
|
|
Mocznik
Ramy czasowe: Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
|
Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
|
|
|
Stosowanie wentylacji nieinwazyjnej
Ramy czasowe: Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
|
Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
|
|
|
Czas stosowania wentylacji nieinwazyjnej
Ramy czasowe: Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
|
Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
|
|
|
Stosowanie diuretyków
Ramy czasowe: Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
|
Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
|
|
|
Czas stosowania diuretyków
Ramy czasowe: Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
|
Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
|
|
|
Stosowanie azotanów
Ramy czasowe: Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
|
Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
|
|
|
Czas stosowania azotanów
Ramy czasowe: Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
|
Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
|
|
|
Rodzaj oddziału przyjmującego pacjenta po postępowaniu w nagłych wypadkach
Ramy czasowe: Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
|
oddział intensywnej terapii, kardiologia, oddział intensywnej terapii kardiologicznej, inne ...
|
Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
|
|
Wszystkie powodują śmiertelność wewnątrzszpitalną
Ramy czasowe: Przy ostatecznym wypisie średnio 10 dni po przyjęciu
|
Przy ostatecznym wypisie średnio 10 dni po przyjęciu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Tahar CHOUIHED, MD, Central Hospital, Nancy, France
- Główny śledczy: Nicolas GIRERD, MD,PhD, Central Hospital, Nancy, France
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2016-A01877-44
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ostra duszność
-
Cook Children's Health Care SystemJeszcze nie rekrutacjaNiedrożność krtani wywołana wysiłkiem fizycznym | Dyspnea podczas aktywnościStany Zjednoczone
-
AmgenJeszcze nie rekrutacjaPhiladelphia Chromosome Negative B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia
-
Seoul National University Bundang HospitalRekrutacyjnyRozstrzenie oskrzeli | POChP | ILD | Rak płuc BNO | Dyspnea podczas aktywnościRepublika Korei
-
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...Rejestracja na zaproszenieZmęczenie | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) | Elektryczna stymulacja nerwowo-mięśniowa (NMES) | Ćwicz poczucie własnej skuteczności | Dyspnea podczas aktywnościTajwan