Väg och akut vård av dyspneisk patient på akutmottagningen i LorrainE District (LILA) (PURPLE)
9 oktober 2017 uppdaterad av: Central Hospital, Nancy, France
Väg och akut vård av dyspnépatienter på akutmottagningen i LorrainE-distriktet
Detta är en observationell prospektiv multicenterstudie av patienter inlagda för akut dyspné på en akutmottagning på de deltagande centra i Lorraine-distriktet.
Det primära målet är att bedöma resultatet av denna population utifrån orsaken till akut dyspné samt identifiera prediktorerna för detta utfall, både övergripande och enligt varje akut dyspnéorsak.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Denna observationella prospektiva multicenterstudie kommer att genomföras med hjälp av data från elektroniska journaler, inhämtade som en del av vanlig vård, hos patienter inlagda för akut dyspné på akutmottagningen. Kliniska, behandlings-, laboratorie- och bilddata som inhämtats under sjukhusvistelsen (på akutmottagningen och på den avdelning som tog emot patienterna efter akutmottagningsvistelsen) kommer att samlas in.
Vitalstatus kommer att registreras 30 dagar och 1 år efter intagningen.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
75000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Tahar CHOUIHED, MD
- Telefonnummer: + 33 3 83 85 14 96
- E-post: t.chouihed@chru-nancy.fr
Studera Kontakt Backup
- Namn: Nicolas GIRERD, MD,PhD
- Telefonnummer: + 33 3 83 15 74 96
- E-post: n.girerd@chru-nancy.fr
Studieorter
-
-
Lorraine
-
Forbach, Lorraine, Frankrike, 57604
- Rekrytering
- CH Marie-Madeleine FORBACH - Service des Urgences
-
Kontakt:
- Caroline HLADNIK, MD
-
Huvudutredare:
- Caroline HLADNIK, MD
-
Lunéville, Lorraine, Frankrike, 54 301
- Rekrytering
- CH LUNEVILLE - Service des Urgences
-
Kontakt:
- Julie THISSE, MD
-
Huvudutredare:
- Julie THISSE, MD
-
Metz, Lorraine, Frankrike, 57085
- Rekrytering
- CHR METZ-THIONVILLE- Hôpital de Mercy- Service des Urgences
-
Kontakt:
- Elies ANDRE, MD
-
Huvudutredare:
- Elies ANDRE, MD
-
Nancy, Lorraine, Frankrike, 54000
- Rekrytering
- CHRU Nancy - Service des Urgences
-
Kontakt:
- Tahar CHOUIHED, MD
- Telefonnummer: +33 3 83 85 14 96
- E-post: t.chouihed@chru-nancy.fr
-
Kontakt:
- Adrien BASSAND, MD
- Telefonnummer: + 33 3 83 85 14 96
- E-post: a.bassand@chru-nancy.fr
-
Underutredare:
- Adrien BASSAND, MD
-
Pont-à-Mousson, Lorraine, Frankrike, 54 701
- Rekrytering
- CH PONT A MOUSSON- Service des Urgences
-
Kontakt:
- Alexandre GROSJEAN, MD
-
Huvudutredare:
- Alexandre GROSJEAN, MD
-
Remiremont, Lorraine, Frankrike, 88204
- Rekrytering
- CH REMIREMONT - Service des Urgences
-
Kontakt:
- Marie BREFFA, MD
-
Huvudutredare:
- Marie BREFFA, MD
-
Saint-Dié-des-Vosges, Lorraine, Frankrike, 88100
- Rekrytering
- CH SAINT-DIE-DES-VOSGES - Service des Urgences
-
Kontakt:
- Patrice THIRION, MD
-
Huvudutredare:
- Patrice THIRION, MD
-
Thionville, Lorraine, Frankrike, 57100
- Rekrytering
- CHR METZ-THIONVILLE- Hôpital Bel-Air- Service des Urgences
-
Kontakt:
- Phillippe SATTONNET, MD
-
Huvudutredare:
- Phillippe SATTONNET, MD
-
Épinal, Lorraine, Frankrike, 88021
- Rekrytering
- CH EPINAL - Service des Urgences
-
Kontakt:
- Céline HOMEL, MD
-
Huvudutredare:
- Céline HOMEL, MD
-
Underutredare:
- Jean-Dominique RISSER, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med akut dyspné och behandlas på en akutmottagning av de deltagande centra i Lorraine-distriktet.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Män eller kvinnor > eller = 18 år.
- Patienter med akut dyspné inlagd för akut dyspné på akutmottagningen.
- Patient informerad.
Exklusions kriterier:
- Hjärtandningsstillestånd.
- Patienten har uttryckt sitt motstånd.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Patienter inlagda för akut dyspné
Patienter inlagda för akut dyspné på akutmottagningen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Alla orsakar dödlighet
Tidsram: Från akutinläggning för akut dyspné upp till 1 år
|
Från akutinläggning för akut dyspné upp till 1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Demografisk data
Tidsram: genom sjukhusvistelse, i genomsnitt 10 dagar
|
genom sjukhusvistelse, i genomsnitt 10 dagar
|
|
|
Kliniska data
Tidsram: genom sjukhusvistelse, i genomsnitt 10 dagar
|
genom sjukhusvistelse, i genomsnitt 10 dagar
|
|
|
Behandlingsdata
Tidsram: genom sjukhusvistelse, i genomsnitt 10 dagar
|
genom sjukhusvistelse, i genomsnitt 10 dagar
|
|
|
Laboratoriedata
Tidsram: genom sjukhusvistelse, i genomsnitt 10 dagar
|
genom sjukhusvistelse, i genomsnitt 10 dagar
|
|
|
Bilddata
Tidsram: genom sjukhusvistelse, i genomsnitt 10 dagar
|
genom sjukhusvistelse, i genomsnitt 10 dagar
|
|
|
Varaktighet av sjukhusvistelse
Tidsram: Vid slutlig utskrivning, i snitt 10 dagar efter intagning
|
inklusive akut vistelse och konventionell sjukhusvistelse
|
Vid slutlig utskrivning, i snitt 10 dagar efter intagning
|
|
Initial diagnos på akutmottagningen
Tidsram: Vid antagning
|
Vid antagning
|
|
|
Slutlig diagnos av den första sjukhusvistelsen
Tidsram: Vid slutlig utskrivning, i snitt 10 dagar efter intagning
|
Vid slutlig utskrivning, i snitt 10 dagar efter intagning
|
|
|
Hjärnans natriuretisk peptid
Tidsram: Genom sjukhusvistelse i genomsnitt 10 dagar
|
Genom sjukhusvistelse i genomsnitt 10 dagar
|
|
|
Beräknad glomerulär funktionshastighet
Tidsram: Genom sjukhusvistelse i genomsnitt 10 dagar
|
Genom sjukhusvistelse i genomsnitt 10 dagar
|
|
|
Uppskattad plasmavolym
Tidsram: Genom sjukhusvistelse i genomsnitt 10 dagar
|
Genom sjukhusvistelse i genomsnitt 10 dagar
|
|
|
Biologiska biomarkörer för levern
Tidsram: Genom sjukhusvistelse i genomsnitt 10 dagar
|
Genom sjukhusvistelse i genomsnitt 10 dagar
|
|
|
Urea
Tidsram: Genom sjukhusvistelse i genomsnitt 10 dagar
|
Genom sjukhusvistelse i genomsnitt 10 dagar
|
|
|
Användning av icke-invasiv ventilation
Tidsram: Genom sjukhusvistelse i genomsnitt 10 dagar
|
Genom sjukhusvistelse i genomsnitt 10 dagar
|
|
|
Tid för användning av icke-invasiv ventilation
Tidsram: Genom sjukhusvistelse i genomsnitt 10 dagar
|
Genom sjukhusvistelse i genomsnitt 10 dagar
|
|
|
Användning av diuretika
Tidsram: Genom sjukhusvistelse i genomsnitt 10 dagar
|
Genom sjukhusvistelse i genomsnitt 10 dagar
|
|
|
Tid för användning av diuretika
Tidsram: Genom sjukhusvistelse i genomsnitt 10 dagar
|
Genom sjukhusvistelse i genomsnitt 10 dagar
|
|
|
Användning av nitrater
Tidsram: Genom sjukhusvistelse i genomsnitt 10 dagar
|
Genom sjukhusvistelse i genomsnitt 10 dagar
|
|
|
Tid för användning av nitrater
Tidsram: Genom sjukhusvistelse i genomsnitt 10 dagar
|
Genom sjukhusvistelse i genomsnitt 10 dagar
|
|
|
Avdelningstyp som tar in patienten efter akutvård
Tidsram: Genom sjukhusvistelse i genomsnitt 10 dagar
|
intensivvårdsavdelning, kardiologi, hjärtintensivavdelning, andra ...
|
Genom sjukhusvistelse i genomsnitt 10 dagar
|
|
Alla orsakar dödlighet på sjukhus
Tidsram: Vid slutlig utskrivning, i snitt 10 dagar efter intagning
|
Vid slutlig utskrivning, i snitt 10 dagar efter intagning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Tahar CHOUIHED, MD, Central Hospital, Nancy, France
- Huvudutredare: Nicolas GIRERD, MD,PhD, Central Hospital, Nancy, France
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
5 oktober 2017
Primärt slutförande (Förväntat)
1 oktober 2023
Avslutad studie (Förväntat)
1 oktober 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 maj 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 juni 2017
Första postat (Faktisk)
21 juni 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 oktober 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 oktober 2017
Senast verifierad
1 oktober 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2016-A01877-44
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Akut dyspné
-
SillaJen, Inc.RekryteringMagcancer | Avancerad solid tumör | TNBC - Trippelnegativ bröstcancer | Leukemi Acut myeloid leukemi (AML)Förenta staterna, Sydkorea