Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Dyspniás betegek sürgősségi ellátása a Lorraine kerületi Sürgősségi Osztályon (LILA) (PURPLE)

2017. október 9. frissítette: Central Hospital, Nancy, France

Légsűrűs betegek útja és sürgős ellátása a Lorraine kerületi Sürgősségi Osztályon

Ez egy megfigyeléses, prospektív, többközpontú vizsgálat a Lotaringiai körzetben részt vevő központok sürgősségi osztályán akut nehézlégzés miatt felvett betegeken.

Az elsődleges cél ennek a populációnak a kimenetelének értékelése az akut dyspnoe oka szerint, valamint az eredmény előrejelzőinek meghatározása, mind általánosságban, mind az egyes akut nehézlégzési okok szerint.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Részletes leírás

Ezt a megfigyelési, prospektív, többközpontú vizsgálatot a sürgősségi osztályon akut nehézlégzés miatt felvett betegeknél, a szokásos ellátás részeként beszerzett elektronikus egészségügyi feljegyzések adatainak felhasználásával végzik. A sürgősségi ellátás során (a sürgősségi osztályon és a sürgősségi ellátást követően a betegeket befogadó osztályon) szerzett klinikai, kezelési, laboratóriumi és képalkotó adatokat gyűjtik.

A vitális állapotot a felvétel után 30 nappal és 1 évvel rögzítik.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

75000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Lorraine
      • Forbach, Lorraine, Franciaország, 57604
        • Toborzás
        • CH Marie-Madeleine FORBACH - Service des Urgences
        • Kapcsolatba lépni:
          • Caroline HLADNIK, MD
        • Kutatásvezető:
          • Caroline HLADNIK, MD
      • Lunéville, Lorraine, Franciaország, 54 301
        • Toborzás
        • CH LUNEVILLE - Service des Urgences
        • Kapcsolatba lépni:
          • Julie THISSE, MD
        • Kutatásvezető:
          • Julie THISSE, MD
      • Metz, Lorraine, Franciaország, 57085
        • Toborzás
        • CHR METZ-THIONVILLE- Hôpital de Mercy- Service des Urgences
        • Kapcsolatba lépni:
          • Elies ANDRE, MD
        • Kutatásvezető:
          • Elies ANDRE, MD
      • Nancy, Lorraine, Franciaország, 54000
        • Toborzás
        • CHRU Nancy - Service des Urgences
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
        • Alkutató:
          • Adrien BASSAND, MD
      • Pont-à-Mousson, Lorraine, Franciaország, 54 701
        • Toborzás
        • CH PONT A MOUSSON- Service des Urgences
        • Kapcsolatba lépni:
          • Alexandre GROSJEAN, MD
        • Kutatásvezető:
          • Alexandre GROSJEAN, MD
      • Remiremont, Lorraine, Franciaország, 88204
        • Toborzás
        • CH REMIREMONT - Service des Urgences
        • Kapcsolatba lépni:
          • Marie BREFFA, MD
        • Kutatásvezető:
          • Marie BREFFA, MD
      • Saint-Dié-des-Vosges, Lorraine, Franciaország, 88100
        • Toborzás
        • CH SAINT-DIE-DES-VOSGES - Service des Urgences
        • Kapcsolatba lépni:
          • Patrice THIRION, MD
        • Kutatásvezető:
          • Patrice THIRION, MD
      • Thionville, Lorraine, Franciaország, 57100
        • Toborzás
        • CHR METZ-THIONVILLE- Hôpital Bel-Air- Service des Urgences
        • Kapcsolatba lépni:
          • Phillippe SATTONNET, MD
        • Kutatásvezető:
          • Phillippe SATTONNET, MD
      • Épinal, Lorraine, Franciaország, 88021
        • Toborzás
        • CH EPINAL - Service des Urgences
        • Kapcsolatba lépni:
          • Céline HOMEL, MD
        • Kutatásvezető:
          • Céline HOMEL, MD
        • Alkutató:
          • Jean-Dominique RISSER, MD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Akut nehézlégzésben szenvedő betegek, akiket a Lorraine körzetben részt vevő központok sürgősségi osztályán kezelnek.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Férfiak vagy nők > vagy = 18 év.
  • Akut nehézlégzésben szenvedő betegek akut dyspnoe miatt a sürgősségi osztályon.
  • A beteg tájékoztatta.

Kizárási kritériumok:

  • Szív-légzés leállás.
  • A páciens tiltakozását fejezte ki.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Akut nehézlégzés miatt felvett betegek
A sürgősségi osztályon akut nehézlégzés miatt felvett betegek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Mindegyik halált okoz
Időkeret: Akut nehézlégzés miatti sürgősségi felvételtől 1 évig
Akut nehézlégzés miatti sürgősségi felvételtől 1 évig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Demográfiai adat
Időkeret: kórházi tartózkodáson keresztül, átlagosan 10 nap
kórházi tartózkodáson keresztül, átlagosan 10 nap
Klinikai adatok
Időkeret: kórházi tartózkodáson keresztül, átlagosan 10 nap
kórházi tartózkodáson keresztül, átlagosan 10 nap
Kezelési adatok
Időkeret: kórházi tartózkodáson keresztül, átlagosan 10 nap
kórházi tartózkodáson keresztül, átlagosan 10 nap
Laboratóriumi adatok
Időkeret: kórházi tartózkodáson keresztül, átlagosan 10 nap
kórházi tartózkodáson keresztül, átlagosan 10 nap
Képalkotási adatok
Időkeret: kórházi tartózkodáson keresztül, átlagosan 10 nap
kórházi tartózkodáson keresztül, átlagosan 10 nap
A kórházi kezelés időtartama
Időkeret: Végső elbocsátáskor, átlagosan 10 nappal a felvétel után
beleértve a sürgősségi tartózkodást és a hagyományos kórházi kezelést
Végső elbocsátáskor, átlagosan 10 nappal a felvétel után
Első diagnózis a sürgősségi osztályon
Időkeret: A felvételnél
A felvételnél
A kezdeti kórházi tartózkodás végső diagnózisa
Időkeret: Végső elbocsátáskor, átlagosan 10 nappal a felvétel után
Végső elbocsátáskor, átlagosan 10 nappal a felvétel után
Agy Natriuretikus peptid
Időkeret: A kórházi tartózkodás során átlagosan 10 nap
A kórházi tartózkodás során átlagosan 10 nap
Becsült glomeruláris működési arány
Időkeret: A kórházi tartózkodás során átlagosan 10 nap
A kórházi tartózkodás során átlagosan 10 nap
Becsült plazmatérfogat
Időkeret: A kórházi tartózkodás során átlagosan 10 nap
A kórházi tartózkodás során átlagosan 10 nap
Máj biológiai biomarkerek
Időkeret: A kórházi tartózkodás során átlagosan 10 nap
A kórházi tartózkodás során átlagosan 10 nap
Karbamid
Időkeret: A kórházi tartózkodás során átlagosan 10 nap
A kórházi tartózkodás során átlagosan 10 nap
Nem invazív lélegeztetés alkalmazása
Időkeret: A kórházi tartózkodás során átlagosan 10 nap
A kórházi tartózkodás során átlagosan 10 nap
A non-invazív lélegeztetés használatának ideje
Időkeret: A kórházi tartózkodás során átlagosan 10 nap
A kórházi tartózkodás során átlagosan 10 nap
Diuretikumok alkalmazása
Időkeret: A kórházi tartózkodás során átlagosan 10 nap
A kórházi tartózkodás során átlagosan 10 nap
A diuretikumok használatának ideje
Időkeret: A kórházi tartózkodás során átlagosan 10 nap
A kórházi tartózkodás során átlagosan 10 nap
Nitrátok használata
Időkeret: A kórházi tartózkodás során átlagosan 10 nap
A kórházi tartózkodás során átlagosan 10 nap
A nitrátok felhasználási ideje
Időkeret: A kórházi tartózkodás során átlagosan 10 nap
A kórházi tartózkodás során átlagosan 10 nap
A sürgősségi ellátást követően a beteget befogadó osztály típusa
Időkeret: A kórházi tartózkodás során átlagosan 10 nap
intenzív osztály, kardiológia, kardiológiai intenzív osztály, egyéb ...
A kórházi tartózkodás során átlagosan 10 nap
Mindegyik kórházi halálozást okoz
Időkeret: Végső elbocsátáskor, átlagosan 10 nappal a felvétel után
Végső elbocsátáskor, átlagosan 10 nappal a felvétel után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Tahar CHOUIHED, MD, Central Hospital, Nancy, France
  • Kutatásvezető: Nicolas GIRERD, MD,PhD, Central Hospital, Nancy, France

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. október 5.

Elsődleges befejezés (Várható)

2023. október 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2023. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. május 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. június 20.

Első közzététel (Tényleges)

2017. június 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. október 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. október 9.

Utolsó ellenőrzés

2017. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Akut nehézlégzés

Iratkozz fel