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異なる PCOS 表現型におけるグルコース代謝

2017年6月27日 更新者:Alexandra Kautzky-Willer、Medical University of Vienna

PCOS表現型と異所性脂質、アディポサイトカインおよびインスリン抵抗性のパラメータとの関連性

本研究では、多嚢胞性卵巣症候群 (PCOS) の女性と健康な対照被験者で、肝臓、心臓、筋肉のグルコース代謝と異所性脂質を調査しました。

調査の概要

詳細な説明

詳細には、ロッテルダムおよび NIH 基準によって定義された PCOS を有する女性、ならびに健康な対照被験者において、経口耐糖能試験 (OGTT) が実施されました。 さらに、肝臓、心臓および骨格筋における異所性脂質含有量の評価のために、1H-磁気共鳴分光法およびイメージングを使用した。 本研究の目的は、NIH基準、ロッテルダム基準、および健康な対照被験者によって定義されたPCOSを持つ女性の間で、肝臓、心臓、および筋肉のグルコース代謝と異所性脂質含有量を比較することでした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

73

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~40年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

本研究では、NIH基準およびロッテルダム基準に従って定義された多嚢胞性卵巣症候群の女性が含まれた。 対照群は、糖尿病前症、糖尿病、またはPCOSの診断を受けていない健康なボランティアで構成されていました。

説明

包含基準:

  • ロッテルダムおよびNIH基準に従って定義された多嚢胞性卵巣症候群の女性
  • 健常対照者

除外基準:

  • BMI>=40kg/m²
  • PCOS群における糖尿病の診断
  • 対照群における前糖尿病または糖尿病の診断

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コントロール
ベータ細胞機能およびインスリン感受性を含むグルコース代謝の評価のために、75g-OGTTが実施されました。
肝臓、心臓、および骨格筋の異所性脂質の量は、1H-磁気共鳴分光法を使用して測定されました。
PCOS-NIH
ベータ細胞機能およびインスリン感受性を含むグルコース代謝の評価のために、75g-OGTTが実施されました。
肝臓、心臓、および骨格筋の異所性脂質の量は、1H-磁気共鳴分光法を使用して測定されました。
PCOS-ロッテルダム
ベータ細胞機能およびインスリン感受性を含むグルコース代謝の評価のために、75g-OGTTが実施されました。
肝臓、心臓、および骨格筋の異所性脂質の量は、1H-磁気共鳴分光法を使用して測定されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
OGTTのデータを使用した、PCOS女性と健康な対照被験者間のグルコース代謝の比較。
時間枠:最大4週間
本研究では、PCOS の女性と対照被験者のグルコース代謝を OGTT で評価しました。 したがって、グルコース、インスリン、および C-ペプチドの動的レベルは、インスリン抵抗性およびベータ細胞機能の計算のために拡張 OGTT 中に評価されました。 さらに、肝臓、心臓および骨格筋における異所性脂質含有量の評価のために、1H-磁気共鳴分光法を行った。
最大4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年12月3日

一次修了 (実際)

2015年7月9日

研究の完了 (実際)

2015年7月30日

試験登録日

最初に提出

2017年6月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月27日

最初の投稿 (実際)

2017年7月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月27日

最終確認日

2017年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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