다른 PCOS 표현형의 포도당 대사
2017년 6월 27일 업데이트: Alexandra Kautzky-Willer, Medical University of Vienna
PCOS 표현형과 이소성 지질, 아디포사이토카인 및 인슐린 저항성 매개변수의 연관성
본 연구에서는 다낭성 난소 증후군(PCOS)이 있는 여성과 건강한 대조군을 대상으로 간, 심장 및 근육의 포도당 대사 및 이소성 지질을 조사했습니다.
연구 개요
상세 설명
상세하게는 로테르담과 NIH 기준에 의해 정의된 PCOS가 있는 여성과 건강한 대조군을 대상으로 경구 포도당 내성 검사(OGTT)를 실시했습니다.
또한 간, 심장 및 골격근의 이소성 지질 함량을 평가하기 위해 1H-자기 공명 분광법 및 이미징을 사용했습니다.
본 연구의 목적은 NIH 기준, 로테르담 기준 및 건강한 대조군에 의해 정의된 PCOS를 가진 여성 사이의 간, 심장 및 근육의 포도당 대사 및 이소성 지질 함량을 비교하는 것이었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
73
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Vienna, 오스트리아, 1090
- Medical University of Vienna
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
본 연구에서는 NIH 기준 및 로테르담 기준에 따라 정의된 다낭성 난소 증후군이 있는 여성이 포함되었습니다.
대조군은 당뇨병 전증, 당뇨병 또는 PCOS 진단이 없는 건강한 지원자로 구성되었습니다.
설명
포함 기준:
- 로테르담 및 NIH 기준에 따라 정의된 다낭성 난소 증후군이 있는 여성
- 건강한 대조군
제외 기준:
- BMI>=40kg/m²
- PCOS 그룹의 당뇨병 진단
- 대조군의 당뇨병 전단계 또는 당뇨병 진단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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통제 수단
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베타 세포 기능 및 인슐린 감수성을 포함한 포도당 대사 평가를 위해 75g-OGTT를 수행했습니다.
간, 심장 및 골격근의 이소성 지질의 양은 1H-자기 공명 분광법을 사용하여 측정되었습니다.
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PCOS-NIH
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베타 세포 기능 및 인슐린 감수성을 포함한 포도당 대사 평가를 위해 75g-OGTT를 수행했습니다.
간, 심장 및 골격근의 이소성 지질의 양은 1H-자기 공명 분광법을 사용하여 측정되었습니다.
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PCOS-로테르담
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베타 세포 기능 및 인슐린 감수성을 포함한 포도당 대사 평가를 위해 75g-OGTT를 수행했습니다.
간, 심장 및 골격근의 이소성 지질의 양은 1H-자기 공명 분광법을 사용하여 측정되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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OGTT 데이터를 사용한 PCOS 여성과 건강한 대조군 간의 포도당 대사 비교.
기간: 최대 4주
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현재 연구에서 PCOS 여성과 대조군의 포도당 대사는 OGTT로 평가되었습니다.
따라서 인슐린 저항성과 베타 세포 기능을 계산하기 위해 확장된 OGTT 동안 포도당, 인슐린 및 C-펩티드의 동적 수준을 평가했습니다.
또한 간, 심장 및 골격근의 이소성 지질 함량을 평가하기 위해 1H-자기 공명 분광법을 수행했습니다.
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최대 4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2012년 12월 3일
기본 완료 (실제)
2015년 7월 9일
연구 완료 (실제)
2015년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 6월 27일
처음 게시됨 (실제)
2017년 7월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 7월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 6월 27일
마지막으로 확인됨
2017년 6월 1일
추가 정보
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