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虚血性心不全患者におけるCVD転帰との関連における血清脂質および血糖値

2017年6月29日 更新者:Faye Jiang、Guangdong Provincial People's Hospital

虚血性心不全患者におけるCVD転帰との関連における空腹時血清脂質および血糖値

現在の前向きコホート研究は、空腹時脂質プロファイル(総コレステロール、低密度リポタンパク質-コレステロール、高密度リポタンパク質-コレステロール、トリグリセリド、アポリポタンパク質A、アポリポタンパク質Bおよびリポタンパク質(a)を含む)と入院時の空腹時血漿グルコースとの関連性を評価することである。心血管疾患の転帰(致死的および非致死的心筋梗塞、致死的および非致死的虚血性脳卒中、心不全による再入院、経皮的冠動脈インターベンションまたは冠動脈バイパス移植による血行再建、または心血管死亡を含む)および全死因死亡を含む。の 虚血性心不全および左心室駆出率が45%未満の患者を12か月の追跡調査中に心エコー検査で評価した。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510080
        • 募集
        • Guangdong General Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

冠動脈造影検査により冠動脈疾患と診断され、左心室駆出率が 45% 未満の参加者は、当社の包含基準および除外基準を満たす場合に登録され、インフォームドコンセントが提供されます。

説明

包含基準: 1.冠動脈造影検査により冠動脈疾患と診断された。 2. 初発入院中に心エコー検査により評価された左心室駆出率 < 45%。

-

除外基準: 悪性疾患の共存。慢性腎臓病のステージ3以上。 ALTまたはASTが正常限界範囲の3倍を超える肝機能障害。現在の研究に参加したくない

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心血管疾患の転帰
時間枠:初期入院から退院してから 12 か月
致死的または非致死的な心筋梗塞、致死的または非致死的虚血性脳卒中、心不全による再入院、経皮的冠動脈インターベンションまたは冠動脈バイパス移植による血行再建術、および心血管死亡率
初期入院から退院してから 12 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全死因死亡率
時間枠:初期入院から退院してから 12 か月
全死因死亡率
初期入院から退院してから 12 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年1月1日

一次修了 (予想される)

2018年12月31日

研究の完了 (予想される)

2019年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年6月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月29日

最初の投稿 (実際)

2017年7月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月29日

最終確認日

2017年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • No.GDREC2017128H(R1)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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