A szérum lipid- és glükózszintje a szív- és érrendszeri betegségek kimenetelével kapcsolatban ischaemiás szívelégtelenségben szenvedő betegeknél
2017. június 29. frissítette: Faye Jiang, Guangdong Provincial People's Hospital
Az éhgyomri szérum lipid- és glükózszintje a szív- és érrendszeri betegségek kimenetelével kapcsolatban ischaemiás szívelégtelenségben szenvedő betegeknél
A jelenlegi prospektív kohorsz vizsgálat célja az éhgyomri lipidprofilok (beleértve az összkoleszterint, az alacsony sűrűségű lipoprotein-koleszterint, a nagy sűrűségű lipoprotein-koleszterint, a triglicerideket, az apolipoproteint A-t, az apolipoproteint B-t és a lipoproteint(a)-t) és az éhgyomri plazma glükózszint közötti összefüggést értékelni. szív- és érrendszeri betegségek kimenetele (beleértve a halálos és nem végzetes szívizominfarktust, a fatális és nem fatális ischaemiás stroke-ot, a szívelégtelenség miatti újbóli kórházi kezelést, a perkután koszorúér-beavatkozással vagy koszorúér bypass grafttal történő revaszkularizációt vagy a kardiovaszkuláris mortalitást) és az összes okból bekövetkező mortalitást. ban ben
ischaemiás szívelégtelenségben szenvedő betegeknél, akiknél a bal kamrai ejekciós frakció < 45% volt echokardiográfiával értékelve a 12 hónapos követés során.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
2000
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kína, 510080
- Toborzás
- Guangdong General Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Anping Cai, M.D.
- Telefonszám: 860215989267312
- E-mail: caianping1983@hotmail.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Azok a résztvevők, akiknél szívkoszorúér-betegséget diagnosztizáltak koszorúér angiográfiával, és akiknél a bal kamrai ejekciós frakció 45%-nál kisebb, beiratkoznak, ha megfelelnek a felvételi és kizárási kritériumainknak, és tájékozott beleegyezést kapnak.
Leírás
Bevételi kritériumok: 1. Koszorúér-angiográfiával koszorúér-betegségként diagnosztizálták; 2. A bal kamra ejekciós frakciója < 45% echokardiográfiával értékelve az indexes kórházi kezelés során.
-
Kizárási kritériumok: Együtt élő rosszindulatú betegségek; krónikus vesebetegség 3. vagy újabb stádiuma; májműködési zavar, ahol az ALT vagy AST a normál határérték 3-szorosa felett van; nem kíván részt venni az aktuális tanulmányban
-
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Leendő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A szív- és érrendszeri betegségek következményei
Időkeret: 12 hónappal az indexes kórházi kezelés után
|
Halálos vagy nem halálos kimenetelű szívizominfarktus, fatális vagy nem halálos ischaemiás stroke, szívelégtelenség miatti újrahospitalizáció, perkután koszorúér beavatkozással vagy koszorúér bypass grafttal történő revaszkularizáció és kardiovaszkuláris mortalitás
|
12 hónappal az indexes kórházi kezelés után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Minden ok miatti halálozás
Időkeret: 12 hónappal az indexes kórházi kezelés után
|
Minden ok miatti halálozás
|
12 hónappal az indexes kórházi kezelés után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2016. január 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2018. december 31.
A tanulmány befejezése (Várható)
2019. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. június 29.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. június 29.
Első közzététel (Tényleges)
2017. július 2.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2017. július 2.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. június 29.
Utolsó ellenőrzés
2017. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- No.GDREC2017128H(R1)
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .