Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Serumlipider og glukosenivåer i forhold til CVD-utfall hos pasienter med iskemisk hjertesvikt

29. juni 2017 oppdatert av: Faye Jiang, Guangdong Provincial People's Hospital

Fastende serumlipider og glukosenivåer i forhold til CVD-utfall hos pasienter med iskemisk hjertesvikt

Nåværende prospektiv kohortstudie skal evaluere sammenhengen mellom fastende lipidprofiler (inkludert totalkolesterol, lavdensitet lipoprotein-kolesterol, høydensitet lipoprotein-kolesterol, triglyserider, apolipoprotein A, apolipoprotein B og lipoprotein(a)) og fastende plasmaglukose ved innleggelse utfall av kardiovaskulære sykdommer (inkludert fatalt og ikke-fatalt hjerteinfarkt, fatalt og ikke-fatalt iskemisk slag, re-hospitalisering på grunn av hjertesvikt, revaskularisering ved perkutan koronar intervensjon eller koronar bypass-transplantasjon, eller kardiovaskulær dødelighet) og dødelighet av alle årsaker. i pasienter med iskemisk hjertesvikt og venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon < 45 % evaluert ved ekkokardiografi i løpet av 12 måneders oppfølging.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

2000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
        • Rekruttering
        • Guangdong General Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakere som er diagnostisert som koronararteriesykdom ved koronar angiografi og som også har venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon < 45 %, melder seg inn dersom de er kvalifisert til våre inklusjonskriterier og eksklusjonskriterier og informert samtykke.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: 1. Diagnostisert som koronararteriesykdom ved koronar angiografi; 2. Venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon < 45 % evaluert ved ekkokardiografi under indekssykehusinnleggelse.

-

Eksklusjonskriterier: Sameksisterende ondartede sykdommer; stadium 3 eller mer av kronisk nyresykdom; leverdysfunksjon med ALAT eller ASAT høyere enn 3 ganger normal grenseområde; ønsker ikke å delta i nåværende studie

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utfall av hjerte- og karsykdommer
Tidsramme: 12 måneder etter utskrivning fra indekssykehusinnleggelse
Fatalt eller ikke-fatalt hjerteinfarkt, fatalt eller ikke-fatalt iskemisk hjerneslag, re-hospitalisering på grunn av hjertesvikt, revaskularisering ved perkutan koronar intervensjon eller koronar bypass-transplantasjon og kardiovaskulær dødelighet
12 måneder etter utskrivning fra indekssykehusinnleggelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighet av alle årsaker
Tidsramme: 12 måneder etter utskrivning fra indekssykehusinnleggelse
Dødelighet av alle årsaker
12 måneder etter utskrivning fra indekssykehusinnleggelse

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Guangdong Provincial People's Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2018

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. juni 2017

Først lagt ut (Faktiske)

2. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. juli 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. juni 2017

Sist bekreftet

1. juni 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • No.GDREC2017128H(R1)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Iskemisk hjertesvikt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere