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허혈성 심부전 환자에서 심혈관질환 결과와 관련된 혈청 지질 및 포도당 수치

2017년 6월 29일 업데이트: Faye Jiang, Guangdong Provincial People's Hospital

허혈성 심부전 환자의 심혈관 질환 결과와 관련된 공복 혈청 지질 및 포도당 수치

현재 전향적 코호트 연구는 공복 지질 프로필(총 콜레스테롤, 저밀도 지단백-콜레스테롤, 고밀도 지단백-콜레스테롤, 트리글리세리드, 아포지단백 A, 아포지단백 B 및 지단백(a) 포함)과 입원 시 공복 혈장 포도당 사이의 연관성을 평가하는 것입니다. 심혈관 질환 결과(치명적 및 비치명적 심근 경색, 치명적 및 비치명적 허혈성 뇌졸중, 심부전으로 인한 재입원, 경피적 관상동맥 중재술 또는 관상동맥 우회술에 의한 혈관재생술 또는 심혈관 사망 포함) 및 모든 원인으로 인한 사망. ~에 허혈성 심부전 및 좌심실 박출률 < 45%인 환자를 12개월 추적 기간 동안 심초음파로 평가했습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510080
        • 모병
        • Guangdong General Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

관상 동맥 조영술로 관상 동맥 질환으로 진단되고 좌심실 박출률이 45% 미만인 참가자는 포함 기준 및 제외 기준에 자격이 있는 경우 등록하고 정보에 입각한 동의가 제공됩니다.

설명

포함 기준: 1.관상동맥조영술에 의해 관상동맥질환으로 진단됨; 2. 지표 입원 중 심초음파로 평가한 좌심실 박출률 < 45%.

-

제외 기준: 공존하는 악성 질환; 만성 신장 질환의 3기 이상; ALT 또는 AST가 정상 한계 범위의 3배를 초과하는 간 기능 장애; 현재 연구에 참여하고 싶지 않음

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심혈관 질환 결과
기간: 지표 입원 퇴원 후 12개월
치명적 또는 비치명적 심근 경색, 치명적 또는 비치명적 허혈성 뇌졸중, 심부전으로 인한 재입원, 경피적 관상동맥 중재술 또는 관상동맥 우회술에 의한 혈관재생술 및 심혈관계 사망
지표 입원 퇴원 후 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모든 원인으로 인한 사망
기간: 지표 입원 퇴원 후 12개월
모든 원인으로 인한 사망
지표 입원 퇴원 후 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2019년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 29일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 29일

마지막으로 확인됨

2017년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • No.GDREC2017128H(R1)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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