Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Lípidos séricos y niveles de glucosa en relación con los resultados de ECV en pacientes con insuficiencia cardíaca isquémica

29 de junio de 2017 actualizado por: Faye Jiang, Guangdong Provincial People's Hospital

Lípidos séricos en ayunas y niveles de glucosa en relación con los resultados de ECV en pacientes con insuficiencia cardíaca isquémica

El estudio de cohorte prospectivo actual tiene como objetivo evaluar la asociación entre los perfiles de lípidos en ayunas (incluidos el colesterol total, el colesterol de lipoproteínas de baja densidad, el colesterol de lipoproteínas de alta densidad, los triglicéridos, la apolipoproteína A, la apolipoproteína B y la lipoproteína (a)) y la glucosa plasmática en ayunas al ingreso con resultados de enfermedades cardiovasculares (incluidos infarto de miocardio fatal y no fatal, accidente cerebrovascular isquémico fatal y no fatal, rehospitalización debido a insuficiencia cardíaca, revascularización mediante intervención coronaria percutánea o injerto de derivación de arteria coronaria, o mortalidad cardiovascular) y mortalidad por todas las causas. en pacientes con insuficiencia cardíaca isquémica y fracción de eyección del ventrículo izquierdo < 45 % evaluados por ecocardiografía durante 12 meses de seguimiento.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

2000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510080
        • Reclutamiento
        • Guangdong General Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los participantes a los que se les diagnostica enfermedad de las arterias coronarias mediante angiografía coronaria y que también tienen una fracción de eyección del ventrículo izquierdo < 45 % se inscriben si califican para nuestros criterios de inclusión y criterios de exclusión y se proporcionará el consentimiento informado.

Descripción

Criterios de inclusión: 1. Diagnosticado como arteriopatía coronaria por angiografía coronaria; 2. Fracción de eyección del ventrículo izquierdo < 45% evaluada por ecocardiografía durante la hospitalización índice.

-

Criterios de exclusión: Enfermedades malignas coexistentes; etapa 3 o más de enfermedad renal crónica; disfunción hepática con ALT o AST superior a 3 veces el rango límite normal; no quiero participar en el estudio actual

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultados de las enfermedades cardiovasculares
Periodo de tiempo: 12 meses después del alta de la hospitalización índice
Infarto de miocardio fatal o no fatal, accidente cerebrovascular isquémico fatal o no fatal, rehospitalización por insuficiencia cardíaca, revascularización por intervención coronaria percutánea o injerto de derivación de arteria coronaria y mortalidad cardiovascular
12 meses después del alta de la hospitalización índice

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mortalidad por cualquier causa
Periodo de tiempo: 12 meses después del alta de la hospitalización índice
Mortalidad por cualquier causa
12 meses después del alta de la hospitalización índice

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Guangdong Provincial People's Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

31 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de junio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de junio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

2 de julio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de junio de 2017

Última verificación

1 de junio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • No.GDREC2017128H(R1)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Insuficiencia cardíaca isquémica

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Colombia

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Suscribir