Seerumin lipidit ja glukoositasot suhteessa sydän- ja verisuonitautien tuloksiin potilailla, joilla on iskeeminen sydämen vajaatoiminta
torstai 29. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Faye Jiang, Guangdong Provincial People's Hospital
Paasto seerumin lipidit ja glukoositasot suhteessa sydän- ja verisuonitautien tuloksiin potilailla, joilla on iskeeminen sydämen vajaatoiminta
Nykyisen prospektiivisen kohorttitutkimuksen tarkoituksena on arvioida yhteyttä paasto-lipidiprofiilien (mukaan lukien kokonaiskolesteroli, matalatiheyksinen lipoproteiini-kolesteroli, korkeatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli, triglyseridit, apolipoproteiini A, apolipoproteiini B ja lipoproteiini(a)) ja plasman paastoglukoosin välillä. sydän- ja verisuonitautien seuraukset (mukaan lukien kuolemaan johtava ja ei-kuolemaan johtava sydäninfarkti, kuolemaan johtava ja ei-kuolematon iskeeminen aivohalvaus, uudelleen sairaalahoito sydämen vajaatoiminnan vuoksi, revaskularisaatio perkutaanisella sepelvaltimotoimenpiteellä tai sepelvaltimon ohitusleikkauksella tai sydän- ja verisuonikuolleisuus) ja kaikista syistä johtuva kuolleisuus. sisään
potilailla, joilla on iskeeminen sydämen vajaatoiminta ja vasemman kammion ejektiofraktio < 45 % arvioituna kaikukardiografialla 12 kuukauden seurannan aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
2000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510080
- Rekrytointi
- Guangdong General Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Anping Cai, M.D.
- Puhelinnumero: 860215989267312
- Sähköposti: caianping1983@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistujat, joilla on diagnosoitu sepelvaltimotauti sepelvaltimoiden angiografiassa ja joilla on myös vasemman kammion ejektiofraktio < 45 %, ilmoittautuvat, jos he ovat päteviä osallistumis- ja poissulkemiskriteereihimme sekä tietoon perustuva suostumus.
Kuvaus
Sisällyskriteerit: 1. Sepelvaltimotaudiksi diagnosoitu sepelvaltimon angiografialla; 2. Vasemman kammion ejektiofraktio < 45 % arvioituna kaikukardiografialla indeksisairaalahoidon aikana.
-
Poissulkemiskriteerit: rinnakkaiset pahanlaatuiset sairaudet; kroonisen munuaissairauden vaihe 3 tai enemmän; maksan toimintahäiriö, jossa ALAT tai ASAT ovat yli 3 kertaa normaaliraja-alueita korkeammat; eivät halua osallistua meneillään olevaan tutkimukseen
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sydän- ja verisuonitautien seuraukset
Aikaikkuna: 12 kuukautta indeksisairaalahoidosta kotiutumisen jälkeen
|
Kuolemaan johtava tai ei-kuolettava sydäninfarkti, kuolemaan johtanut tai ei-kuolematon iskeeminen aivohalvaus, uudelleen sairaalahoito sydämen vajaatoiminnan vuoksi, revaskularisaatio perkutaanisella sepelvaltimointerventiolla tai sepelvaltimon ohitusleikkauksella ja kardiovaskulaarinen kuolleisuus
|
12 kuukautta indeksisairaalahoidosta kotiutumisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaiken syyn aiheuttama kuolleisuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta indeksisairaalahoidosta kotiutumisen jälkeen
|
Kaiken syyn aiheuttama kuolleisuus
|
12 kuukautta indeksisairaalahoidosta kotiutumisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 31. joulukuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 31. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 29. kesäkuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. kesäkuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 2. heinäkuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 2. heinäkuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. kesäkuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- No.GDREC2017128H(R1)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Iskeeminen sydämen vajaatoiminta
-
Region SkaneIlmoittautuminen kutsustaSydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin (NYHA) luokka II | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin (NYHA) luokka IIIRuotsi
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan... ja muut yhteistyökumppanitEi vielä rekrytointiaSystolinen sydämen vajaatoiminta | Sydämen vajaatoiminta pienentyneellä ejektiofraktiolla | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IV | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IIIPuola
-
Mathematica Policy Research, Inc.University of Pennsylvania; University of California, San Francisco; Arnold... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiKeuhkokuume | COPD | CHF - Congestive Heart FailureYhdysvallat
-
Novartis PharmaceuticalsValmisPotilaat, jotka päättivät onnistuneesti ydintutkimuksen 12 kuukauden hoitojakson (de Novo Heart Recipipient), jotka olivat kiinnostuneita EC-MPS-hoidosta
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationValmisSydämen vajaatoiminta, kongestiivinen | Mitokondrioiden muutos | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IVYhdysvallat
-
Uppsala County Council, SwedenTuntematonAkuutti aivohalvaus | TIA (Transient Ischemic Attack)Ruotsi
-
Lawson Health Research InstituteHeart and Stroke Foundation of OntarioValmis
-
University of Sao Paulo General HospitalFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloValmisSepelvaltimotauti | Aivohalvaus | TIA (Transient Ischemic Attack)Brasilia
-
Merck Sharp & Dohme LLCValmisVerisuonisairaudet | Perifeeriset verisuonisairaudet | Migreenihäiriöt | Sydänsairaus | Aivoverisuonionnettomuus | TIA (Transient Ischemic Attack)
-
CHX Technologies Inc.The Research Institute of St Joe's Hamilton; St. Joseph's Health System...Ei vielä rekrytointiaDialyysi | COPD (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus) | Krooninen aineenvaihduntahäiriö | Congestive Heart Failure (CHF)