Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Serumlipider och glukosnivåer i relation till CVD-resultat hos patienter med ischemisk hjärtsvikt

29 juni 2017 uppdaterad av: Faye Jiang, Guangdong Provincial People's Hospital

Fastande serumlipider och glukosnivåer i relation till CVD-resultat hos patienter med ischemisk hjärtsvikt

Aktuell prospektiv kohortstudie är att utvärdera sambandet mellan fastande lipidprofiler (inklusive totalkolesterol, lågdensitetslipoproteinkolesterol, högdensitetslipoproteinkolesterol, triglycerider, apolipoprotein A, apolipoprotein B och lipoprotein(a)) och fastande plasmaglukos vid intagningen kardiovaskulära sjukdomsutfall (inklusive dödlig och icke-dödlig hjärtinfarkt, fatal och icke-fatal ischemisk stroke, återinläggning på sjukhus på grund av hjärtsvikt, revaskularisering genom perkutan kranskärlsintervention eller kranskärlsbypasstransplantation, eller kardiovaskulär mortalitet) och dödlighet av alla orsaker. i patienter med ischemisk hjärtsvikt och vänsterkammars ejektionsfraktion < 45 % utvärderade med ekokardiografi under 12 månaders uppföljning.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

2000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
        • Rekrytering
        • Guangdong General Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagare som diagnostiseras som kranskärlssjukdom genom kranskärlsangiografi och som även har vänsterkammarejektionsfraktion < 45 % anmäler sig om de är kvalificerade för våra inklusionskriterier och uteslutningskriterier och informerat samtycke.

Beskrivning

Inklusionskriterier: 1. Diagnostiserats som kranskärlssjukdom genom kranskärlsangiografi; 2. Vänsterkammars ejektionsfraktion < 45 % utvärderad med ekokardiografi under indexsjukhusinläggning.

-

Uteslutningskriterier: Samexisterande maligna sjukdomar; stadium 3 eller mer av kronisk njursjukdom; leverdysfunktion med ALAT eller ASAT högre än 3 gånger det normala gränsintervallet; vill inte delta i aktuell studie

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kardiovaskulära sjukdomar resultat
Tidsram: 12 månader efter utskrivning från indexsjukhusinläggning
Dödlig eller icke-dödlig hjärtinfarkt, dödlig eller icke-dödlig ischemisk stroke, återinläggning på sjukhus på grund av hjärtsvikt, revaskularisering genom perkutan kranskärlsintervention eller kranskärlsbypasstransplantation och kardiovaskulär mortalitet
12 månader efter utskrivning från indexsjukhusinläggning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödlighet av alla orsaker
Tidsram: 12 månader efter utskrivning från indexsjukhusinläggning
Dödlighet av alla orsaker
12 månader efter utskrivning från indexsjukhusinläggning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Guangdong Provincial People's Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2018

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 juni 2017

Första postat (Faktisk)

2 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juni 2017

Senast verifierad

1 juni 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • No.GDREC2017128H(R1)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera