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Lipídeos Séricos e Níveis de Glicose em Relação aos Resultados de DCV em Pacientes com Insuficiência Cardíaca Isquêmica

29 de junho de 2017 atualizado por: Faye Jiang, Guangdong Provincial People's Hospital

Níveis séricos de lipídios e glicose em jejum em relação aos resultados de DCV em pacientes com insuficiência cardíaca isquêmica

O estudo de coorte prospectivo atual é avaliar a associação entre perfis lipídicos em jejum (incluindo colesterol total, lipoproteína-colesterol de baixa densidade, lipoproteína-colesterol de alta densidade, triglicerídeos, apolipoproteína A, apolipoproteína B e lipoproteína (a)) e glicemia de jejum na admissão com desfechos de doenças cardiovasculares (incluindo infarto do miocárdio fatal e não fatal, acidente vascular cerebral isquêmico fatal e não fatal, re-hospitalização por insuficiência cardíaca, revascularização por intervenção coronária percutânea ou cirurgia de revascularização do miocárdio ou mortalidade cardiovascular) e mortalidade por todas as causas. em pacientes com insuficiência cardíaca isquêmica e fração de ejeção do ventrículo esquerdo < 45% avaliados por ecocardiografia durante 12 meses de seguimento.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

2000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510080
        • Recrutamento
        • Guangdong General Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes diagnosticados como doença arterial coronariana por angiografia coronária e também com fração de ejeção do ventrículo esquerdo < 45% serão inscritos se qualificados para nossos critérios de inclusão e exclusão e consentimento informado será fornecido.

Descrição

Critérios de inclusão: 1. Diagnosticado como doença arterial coronariana por coronariografia; 2. Fração de ejeção do ventrículo esquerdo < 45% avaliada por ecocardiografia durante a internação índice.

-

Critérios de Exclusão: Doenças malignas coexistentes; estágio 3 ou mais de doença renal crônica; disfunção hepática com ALT ou AST superior a 3 vezes o limite normal; não quero participar do estudo atual

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desfechos de doenças cardiovasculares
Prazo: 12 meses após a alta da internação índice
Infarto do miocárdio fatal ou não fatal, acidente vascular cerebral isquêmico fatal ou não fatal, reinternação por insuficiência cardíaca, revascularização por intervenção coronária percutânea ou cirurgia de revascularização do miocárdio e mortalidade cardiovascular
12 meses após a alta da internação índice

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade por todas as causas
Prazo: 12 meses após a alta da internação índice
Mortalidade por todas as causas
12 meses após a alta da internação índice

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Guangdong Provincial People's Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de junho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de junho de 2017

Primeira postagem (Real)

2 de julho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de junho de 2017

Última verificação

1 de junho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • No.GDREC2017128H(R1)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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