Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Serumlipider og glukoseniveauer i relation til CVD-udfald hos patienter med iskæmisk hjertesvigt

29. juni 2017 opdateret af: Faye Jiang, Guangdong Provincial People's Hospital

Fastende serumlipider og glukoseniveauer i relation til CVD-udfald hos patienter med iskæmisk hjertesvigt

Aktuelt prospektivt kohortestudie skal evaluere sammenhængen mellem fastende lipidprofiler (herunder total kolesterol, lavdensitet lipoprotein-kolesterol, højdensitet lipoprotein-kolesterol, triglycerider, apolipoprotein A, apolipoprotein B og lipoprotein(a)) og fastende plasmaglukose ved indlæggelsen kardiovaskulære sygdomsudfald (herunder fatalt og ikke-fatalt myokardieinfarkt, fatalt og ikke-fatalt iskæmisk slagtilfælde, genindlæggelse på grund af hjertesvigt, revaskularisering ved perkutan koronar intervention eller koronar arterie-bypass-transplantation eller kardiovaskulær dødelighed) og dødelighed af alle årsager. i patienter med iskæmisk hjertesvigt og venstre ventrikulær ejektionsfraktion < 45 % vurderet ved ekkokardiografi i løbet af 12 måneders opfølgning.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

2000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
        • Rekruttering
        • Guangdong General Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagere, der er diagnosticeret som koronararteriesygdom ved koronar angiografi, og som også har venstre ventrikulær ejektionsfraktion < 45 %, tilmelder sig, hvis de er kvalificerede til vores inklusionskriterier og eksklusionskriterier og informeret samtykke.

Beskrivelse

Inklusionskriterier: 1.Diagnosticeret som koronararteriesygdom ved koronar angiografi; 2. Venstre ventrikulær ejektionsfraktion < 45 % vurderet ved ekkokardiografi under indekshospitalet.

-

Eksklusionskriterier: Sameksisterende maligne sygdomme; trin 3 eller mere af kronisk nyresygdom; leverdysfunktion med ALAT eller ASAT højere end 3 gange det normale grænseområde; ikke ønsker at deltage i den aktuelle undersøgelse

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udfald af hjerte-kar-sygdomme
Tidsramme: 12 måneder efter udskrivelse fra indeksindlæggelse
Fatalt eller ikke-fatalt myokardieinfarkt, fatalt eller ikke-fatalt iskæmisk slagtilfælde, genindlæggelse på grund af hjertesvigt, revaskularisering ved perkutan koronar intervention eller koronararterie-bypass-transplantation og kardiovaskulær mortalitet
12 måneder efter udskrivelse fra indeksindlæggelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed af alle årsager
Tidsramme: 12 måneder efter udskrivelse fra indeksindlæggelse
Dødelighed af alle årsager
12 måneder efter udskrivelse fra indeksindlæggelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Guangdong Provincial People's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2018

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juni 2017

Først opslået (Faktiske)

2. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. juni 2017

Sidst verificeret

1. juni 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • No.GDREC2017128H(R1)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Iskæmisk hjertesvigt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner