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Taux de lipides sériques et de glucose en relation avec les résultats des maladies cardiovasculaires chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque ischémique

29 juin 2017 mis à jour par: Faye Jiang, Guangdong Provincial People's Hospital

Lipides sériques à jeun et taux de glucose en relation avec les résultats des maladies cardiovasculaires chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque ischémique

L'étude de cohorte prospective actuelle vise à évaluer l'association entre les profils lipidiques à jeun (y compris le cholestérol total, le cholestérol à lipoprotéines de basse densité, le cholestérol à lipoprotéines de haute densité, les triglycérides, l'apolipoprotéine A, l'apolipoprotéine B et la lipoprotéine (a)) et la glycémie à jeun à l'admission avec maladies cardiovasculaires (y compris infarctus du myocarde mortel et non mortel, AVC ischémique mortel et non mortel, réhospitalisation due à une insuffisance cardiaque, revascularisation par intervention coronarienne percutanée ou pontage aortocoronarien, ou mortalité cardiovasculaire) et mortalité toutes causes confondues. dans patients avec insuffisance cardiaque ischémique et fraction d'éjection ventriculaire gauche < 45 % évalués par échocardiographie pendant 12 mois de suivi.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

2000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chine, 510080
        • Recrutement
        • Guangdong General Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants qui reçoivent un diagnostic de maladie coronarienne par angiographie coronarienne et qui ont également une fraction d'éjection ventriculaire gauche < 45 % s'inscrivent s'ils répondent à nos critères d'inclusion et critères d'exclusion et un consentement éclairé sera fourni.

La description

Critères d'inclusion : 1. Diagnostiquée comme maladie coronarienne par angiographie coronarienne ; 2. Fraction d'éjection ventriculaire gauche < 45 % évaluée par échocardiographie lors d'une hospitalisation index.

-

Critères d'exclusion : affections malignes coexistantes ; stade 3 ou plus de la maladie rénale chronique ; dysfonctionnement hépatique avec ALT ou AST supérieur à 3 fois la plage limite normale ; ne veulent pas participer à l'étude en cours

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultats des maladies cardiovasculaires
Délai: 12 mois après la sortie de l'hospitalisation index
Infarctus du myocarde mortel ou non mortel, AVC ischémique mortel ou non mortel, réhospitalisation due à une insuffisance cardiaque, revascularisation par intervention coronarienne percutanée ou pontage aortocoronarien et mortalité cardiovasculaire
12 mois après la sortie de l'hospitalisation index

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité toutes causes confondues
Délai: 12 mois après la sortie de l'hospitalisation index
Mortalité toutes causes confondues
12 mois après la sortie de l'hospitalisation index

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Guangdong Provincial People's Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juin 2017

Première publication (Réel)

2 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juin 2017

Dernière vérification

1 juin 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • No.GDREC2017128H(R1)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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