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Lipidi sierici e livelli di glucosio in relazione agli esiti CVD nei pazienti con insufficienza cardiaca ischemica

29 giugno 2017 aggiornato da: Faye Jiang, Guangdong Provincial People's Hospital

Lipidi sierici a digiuno e livelli di glucosio in relazione agli esiti CVD nei pazienti con insufficienza cardiaca ischemica

L'attuale studio prospettico di coorte ha lo scopo di valutare l'associazione tra i profili lipidici a digiuno (inclusi colesterolo totale, colesterolo lipoproteico a bassa densità, colesterolo lipoproteico ad alta densità, trigliceridi, apolipoproteina A, apolipoproteina B e lipoproteina(a)) e glicemia plasmatica a digiuno al momento del ricovero con esiti di malattie cardiovascolari (inclusi infarto miocardico fatale e non fatale, ictus ischemico fatale e non fatale, riospedalizzazione dovuta a insufficienza cardiaca, rivascolarizzazione mediante intervento coronarico percutaneo o bypass coronarico o mortalità cardiovascolare) e mortalità per tutte le cause. In pazienti con insufficienza cardiaca ischemica e frazione di eiezione ventricolare sinistra < 45% valutati mediante ecocardiografia durante 12 mesi di follow-up.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510080
        • Reclutamento
        • Guangdong General Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti a cui viene diagnosticata una malattia coronarica mediante angiografia coronarica e hanno anche una frazione di eiezione ventricolare sinistra <45% si iscrivono se qualificati per i nostri criteri di inclusione e criteri di esclusione e il consenso informato verrà fornito.

Descrizione

Criteri di inclusione: 1.Diagnosi di malattia coronarica mediante angiografia coronarica; 2. Frazione di eiezione ventricolare sinistra < 45% valutata mediante ecocardiografia durante il ricovero indice.

-

Criteri di esclusione: malattie maligne coesistenti; stadio 3 o più della malattia renale cronica; disfunzione epatica con ALT o AST superiori a 3 volte il range limite normale; non vogliono partecipare allo studio in corso

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esiti di malattie cardiovascolari
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la dimissione dal ricovero indice
Infarto del miocardio fatale o non fatale, ictus ischemico fatale o non fatale, riospedalizzazione dovuta a insufficienza cardiaca, rivascolarizzazione mediante intervento coronarico percutaneo o bypass coronarico e mortalità cardiovascolare
12 mesi dopo la dimissione dal ricovero indice

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità per tutte le cause
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la dimissione dal ricovero indice
Mortalità per tutte le cause
12 mesi dopo la dimissione dal ricovero indice

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Guangdong Provincial People's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 giugno 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 giugno 2017

Primo Inserito (Effettivo)

2 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 giugno 2017

Ultimo verificato

1 giugno 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • No.GDREC2017128H(R1)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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