Serumlipiden en glucosespiegels in relatie tot HVZ-uitkomsten bij patiënten met ischemisch hartfalen
29 juni 2017 bijgewerkt door: Faye Jiang, Guangdong Provincial People's Hospital
Nuchtere serumlipiden en glucosespiegels in relatie tot HVZ-uitkomsten bij patiënten met ischemisch hartfalen
De huidige prospectieve cohortstudie is bedoeld om het verband te evalueren tussen nuchtere lipidenprofielen (waaronder totaal cholesterol, lipoproteïne-cholesterol met lage dichtheid, lipoproteïne-cholesterol met hoge dichtheid, triglyceriden, apolipoproteïne A, apolipoproteïne B en lipoproteïne(a)) en nuchtere plasmaglucose bij opname met uitkomsten van cardiovasculaire aandoeningen (waaronder fataal en niet-fataal myocardinfarct, fatale en niet-fatale ischemische beroerte, heropname in het ziekenhuis wegens hartfalen, revascularisatie door percutane coronaire interventie of coronaire bypasstransplantatie, of cardiovasculaire mortaliteit) en mortaliteit door alle oorzaken. in
patiënten met ischemisch hartfalen en een linkerventrikelejectiefractie < 45% geëvalueerd door echocardiografie gedurende 12 maanden follow-up.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
2000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510080
- Werving
- Guangdong General Hospital
-
Contact:
- Anping Cai, M.D.
- Telefoonnummer: 860215989267312
- E-mail: caianping1983@hotmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deelnemers die door coronaire angiografie zijn gediagnosticeerd als coronaire hartziekte en ook een linkerventrikelejectiefractie < 45% hebben, schrijven zich in als ze voldoen aan onze inclusiecriteria en exclusiecriteria en geïnformeerde toestemming krijgen.
Beschrijving
Opnamecriteria: 1. Gediagnosticeerd als coronaire hartziekte door coronaire angiografie; 2. Linkerventrikel-ejectiefractie < 45% beoordeeld door echocardiografie tijdens indexhospitaalopname.
-
Uitsluitingscriteria: gelijktijdig bestaande kwaadaardige ziekten; stadium 3 of meer van chronische nierziekte; leverdisfunctie met ALAT of ASAT hoger dan 3 maal de normale limiet; niet willen deelnemen aan het huidige onderzoek
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Uitkomsten hart- en vaatziekten
Tijdsspanne: 12 maanden na ontslag uit indexziekenhuisopname
|
Fataal of niet-fataal myocardinfarct, fatale of niet-fatale ischemische beroerte, heropname als gevolg van hartfalen, revascularisatie door percutane coronaire interventie of coronaire bypassoperatie en cardiovasculaire mortaliteit
|
12 maanden na ontslag uit indexziekenhuisopname
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sterfte door alle oorzaken
Tijdsspanne: 12 maanden na ontslag uit indexziekenhuisopname
|
Sterfte door alle oorzaken
|
12 maanden na ontslag uit indexziekenhuisopname
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2016
Primaire voltooiing (Verwacht)
31 december 2018
Studie voltooiing (Verwacht)
31 december 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 juni 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 juni 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 juli 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 juli 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 juni 2017
Laatst geverifieerd
1 juni 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- No.GDREC2017128H(R1)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .