Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Serumlipiden en glucosespiegels in relatie tot HVZ-uitkomsten bij patiënten met ischemisch hartfalen

29 juni 2017 bijgewerkt door: Faye Jiang, Guangdong Provincial People's Hospital

Nuchtere serumlipiden en glucosespiegels in relatie tot HVZ-uitkomsten bij patiënten met ischemisch hartfalen

De huidige prospectieve cohortstudie is bedoeld om het verband te evalueren tussen nuchtere lipidenprofielen (waaronder totaal cholesterol, lipoproteïne-cholesterol met lage dichtheid, lipoproteïne-cholesterol met hoge dichtheid, triglyceriden, apolipoproteïne A, apolipoproteïne B en lipoproteïne(a)) en nuchtere plasmaglucose bij opname met uitkomsten van cardiovasculaire aandoeningen (waaronder fataal en niet-fataal myocardinfarct, fatale en niet-fatale ischemische beroerte, heropname in het ziekenhuis wegens hartfalen, revascularisatie door percutane coronaire interventie of coronaire bypasstransplantatie, of cardiovasculaire mortaliteit) en mortaliteit door alle oorzaken. in patiënten met ischemisch hartfalen en een linkerventrikelejectiefractie < 45% geëvalueerd door echocardiografie gedurende 12 maanden follow-up.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

2000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510080
        • Werving
        • Guangdong General Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers die door coronaire angiografie zijn gediagnosticeerd als coronaire hartziekte en ook een linkerventrikelejectiefractie < 45% hebben, schrijven zich in als ze voldoen aan onze inclusiecriteria en exclusiecriteria en geïnformeerde toestemming krijgen.

Beschrijving

Opnamecriteria: 1. Gediagnosticeerd als coronaire hartziekte door coronaire angiografie; 2. Linkerventrikel-ejectiefractie < 45% beoordeeld door echocardiografie tijdens indexhospitaalopname.

-

Uitsluitingscriteria: gelijktijdig bestaande kwaadaardige ziekten; stadium 3 of meer van chronische nierziekte; leverdisfunctie met ALAT of ASAT hoger dan 3 maal de normale limiet; niet willen deelnemen aan het huidige onderzoek

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Uitkomsten hart- en vaatziekten
Tijdsspanne: 12 maanden na ontslag uit indexziekenhuisopname
Fataal of niet-fataal myocardinfarct, fatale of niet-fatale ischemische beroerte, heropname als gevolg van hartfalen, revascularisatie door percutane coronaire interventie of coronaire bypassoperatie en cardiovasculaire mortaliteit
12 maanden na ontslag uit indexziekenhuisopname

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sterfte door alle oorzaken
Tijdsspanne: 12 maanden na ontslag uit indexziekenhuisopname
Sterfte door alle oorzaken
12 maanden na ontslag uit indexziekenhuisopname

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Guangdong Provincial People's Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 juni 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 juni 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 juli 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 juni 2017

Laatst geverifieerd

1 juni 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • No.GDREC2017128H(R1)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ischemische hartfalen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Zambia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren