EXPert システム、ALImentary (EXPALI)
摂食障害のスクリーニングと診断のヘルプ
摂食障害 (ED) は、多くの場合、一般集団では検出されないため、治療が遅れます。 SCOFF アンケートは、プライマリ ケアにおける摂食障害のスクリーニングで検証されていますが、摂食障害の種類を特定するものではありません。
目的: 研究者は、DSM-5 に由来する ED の 4 つの広範なカテゴリを特定するために、SCOFF アンケートへの回答と体格指数 (BMI) を組み合わせた臨床アルゴリズム (ExpaliTM) のパフォーマンスを評価しました。
設計: 臨床アルゴリズム (ExpaliTM) は、BMI レベルと 5 つの SCOFF 質問への回答の 104 の組み合わせから開発されました。 2 人の上級 ED スペシャリストが、ED の 4 つの広範なカテゴリー (DSM-5 診断) のいずれかに各組み合わせを割り当てました。過食性障害(典型的で、頻度または期間が低い過食症)およびその他の特定のED。 ExaliTM の性能は、ED の正確な DSM-5 診断、陽性の SCOFF テスト (少なくとも 2 つの「はい」の回答)、および BMI を含む、栄養部門に紹介された患者からのデータに基づいて評価されました。 95% 信頼区間 (95% CI) の感度、特異度の値、および Youden 指数を各カテゴリーについて計算しました。
調査の概要
状態
条件
研究の種類
入学 (実際)
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 摂食障害
- SCOFF テスト = 2 以上
除外基準:
- 摂食障害なし
- SCOFF テスト = 0 または 1
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースのみ
- 時間の展望:断面図
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
臨床アルゴリズムの感度と特異性
時間枠:包含
|
包含
|
協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
摂食障害の症状の臨床試験
-
Western University, Canadaまだ募集していません