Sistema EXPerto, ALImentario (EXPALI)
Ayuda para la detección y el diagnóstico de los trastornos alimentarios
Los trastornos alimentarios (ED) a menudo no se detectan en la población general, lo que resulta en un retraso en el tratamiento. El cuestionario SCOFF ha sido validado para el cribado de trastornos alimentarios en atención primaria, pero no identifica el tipo de trastorno alimentario.
Objetivo: Los investigadores evaluaron el desempeño de un algoritmo clínico (ExpaliTM) que combinaba las respuestas al cuestionario SCOFF con el índice de masa corporal (IMC) para identificar cuatro categorías amplias de disfunción eréctil derivadas del DSM-5.
Diseño: El algoritmo clínico (ExpaliTM) se desarrolló a partir de 104 combinaciones de niveles de IMC y respuestas a cinco preguntas SCOFF. Dos especialistas sénior en DE asignaron cada combinación a una de las cuatro categorías amplias de DE (diagnóstico DSM-5): trastorno restrictivo (anorexia nerviosa típica, atípica y trastornos de ingesta de alimentos restrictivos), trastorno bulímico (típico y con baja frecuencia o duración), trastorno hiperfágico (trastornos por atracón típicos y con baja frecuencia o duración) y otras DE especificadas. El rendimiento de ExpaliTM se evaluó con datos de pacientes remitidos al Departamento de Nutrición, incluido un diagnóstico preciso de disfunción eréctil DSM-5, una prueba SCOFF positiva (al menos 2 respuestas "sí") y el IMC. Se calcularon los valores de sensibilidad, especificidad con un intervalo de confianza del 95% (IC del 95%) y el índice de Youden para cada categoría.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- trastornos de la alimentación
- Prueba SCOFF = 2 o más
Criterio de exclusión:
- sin trastornos alimentarios
- Prueba SCOFF = 0 o 1
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Sensibilidad y especificidad del algoritmo clínico
Periodo de tiempo: inclusión
|
inclusión
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2017/124/OB
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Síntoma del trastorno alimentario
-
Western University, CanadaAún no reclutandoeTRE (Early Time Restricted Eating) con BCAA | eTRE (Early Time Restricted Eating)Canadá
-
Western University, CanadaDesconocidoeTRE (Early Time Restricted Eating) | lTRE (Late Time Restricted Eating)Canadá
-
Western University, CanadaAún no reclutandoeTRE (Early Time Restricted Eating) | eTRE con BISC (Subida de Escaleras Breve e Intensa)Canadá