脳損傷患者における患者と人工呼吸器の非同期性
2020年5月28日 更新者：Jian-Xin Zhou
人工呼吸器は、重症患者に対する重要な支援戦略です。
それはガス交換を改善し、呼吸仕事量を減らし、患者の快適さを改善する可能性があります。
しかし、患者と人工呼吸器の不一致として定義される患者と人工呼吸器の非同期性が、これらの目標を曖昧にする可能性があります。
研究によると、非同期性の高い発生率（非同期性指数 > 10%）は、人工呼吸器および ICU 滞在期間の延長、および死亡率の高さに関連していることが示されています。
これまでのところ、脳損傷患者における非同期性の疫学に関する研究はわずかしかない。
研究者らは、脳損傷患者を対象に前向き観察研究を実施し、患者と人工呼吸器の非同期性の有病率、危険因子、転帰を判定します。
胸膜圧の代用である食道圧モニタリングと気道内圧および流量波形を組み合わせて、患者と人工呼吸器の非同期性を検出します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100050
- Jian-Xin Zhou
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
脳損傷があり、集中治療室で少なくとも72時間MVを受けている成人患者が研究に登録される。
説明
包含基準:
- 1) 18 歳以上 2) ICU に脳損傷がある 3) 少なくとも 72 時間人工呼吸器を使用している
除外基準:
- 1) ICU 滞在時間が 24 時間未満である 2) 別の試験に登録されている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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脳損傷患者における患者と人工呼吸器の非同期の発生率
時間枠：3日
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脳損傷患者におけるさまざまなタイプの患者と人工呼吸器の非同期の発生率。
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3日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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脳損傷患者における患者と人工呼吸器の非同期性の危険因子
時間枠：3日
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脳損傷患者におけるさまざまなタイプの患者と人工呼吸器の非同期性の危険因子
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3日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Jian-Xin Zhou, MD、Acute Brain Injury and Critical Care Research Collaboration, ABC Research Collaboration
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年6月15日
一次修了 (実際)
2019年7月1日
研究の完了 (実際)
2020年2月29日
試験登録日
最初に提出
2017年7月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年7月7日
最初の投稿 (実際)
2017年7月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年5月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年5月28日
最終確認日
2020年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。