Асинхронность «пациент-вентилятор» у пациентов с черепно-мозговой травмой
28 мая 2020 г. обновлено: Jian-Xin Zhou
Механическая вентиляция легких является важной стратегией поддержки тяжелобольных пациентов.
Это может улучшить газообмен, уменьшить работу дыхания и повысить комфорт пациента.
Однако асинхронность пациента и аппарата ИВЛ, которая определяется как несоответствие между пациентом и аппаратом ИВЛ, может запутать эти цели.
Исследования показали, что высокая частота асинхронии (индекс асинхронии > 10%) связана с длительной ИВЛ и продолжительностью пребывания в ОИТ и высокой смертностью.
До сих пор было проведено лишь несколько исследований эпидемиологии асинхронии у пациентов с травмами головного мозга.
Исследователи проводят проспективное обсервационное исследование среди пациентов с травмой головного мозга, чтобы определить распространенность, факторы риска и исходы асинхронии пациент-вентилятор.
Мониторинг давления в пищеводе, суррогат плеврального давления, в сочетании с давлением в дыхательных путях и кривыми потока используется для обнаружения асинхронии пациент-вентилятор.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100050
- Jian-Xin Zhou
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследование будут включены взрослые пациенты с черепно-мозговой травмой, получающие ИВЛ в течение не менее 72 часов в отделении интенсивной терапии.
Описание
Критерии включения:
- 1) ]старше 18 лет 2) с черепно-мозговой травмой в отделении интенсивной терапии 3) на ИВЛ не менее 72 часов
Критерий исключения:
- 1) продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии менее 24 часов 2) участие в другом испытании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота асинхронии пациент-вентилятор у пациентов с черепно-мозговой травмой
Временное ограничение: Три дня
|
Частота различных типов асинхронии пациент-вентилятор у пациентов с травмой головного мозга.
|
Три дня
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Факторы риска асинхронности «пациент-вентилятор» у пациентов с черепно-мозговой травмой
Временное ограничение: Три дня
|
Текст научной работы на тему «Факторы риска различных видов асинхронности «пациент-вентилятор» у пациентов с черепно-мозговой травмой»
|
Три дня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Jian-Xin Zhou, MD, Acute Brain Injury and Critical Care Research Collaboration, ABC Research Collaboration
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 июня 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
29 февраля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 июля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 июля 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 июля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 мая 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 мая 2020 г.
Последняя проверка
1 мая 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KY 2017-028-02
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .