Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patiënt-ventilator asynchronie bij patiënten met hersenletsel

28 mei 2020 bijgewerkt door: Jian-Xin Zhou
Mechanische beademing is een belangrijke ondersteuningsstrategie voor ernstig zieke patiënten. Het zou de gasuitwisseling kunnen verbeteren, het ademwerk kunnen verminderen en het comfort van de patiënt kunnen verbeteren. Asynchronie tussen patiënt en beademingsapparaat, gedefinieerd als een mismatch tussen de patiënt en het beademingsapparaat, kan deze doelen echter vertroebelen. Studies hebben aangetoond dat een hoge incidentie van asynchronie (asynchronie-index > 10%) geassocieerd is met langdurige mechanische beademing en IC-verblijfsduur en hoge mortaliteit. Tot nu toe zijn er slechts enkele onderzoeken gedaan naar de epidemiologie van asynchronie bij patiënten met hersenletsel. Onderzoekers voeren een prospectieve observationele studie uit onder patiënten met hersenletsel om de prevalentie, risicofactoren en uitkomsten van patiënt-ventilator asynchronie te bepalen. Monitoring van de slokdarmdruk, een surrogaat voor pleurale druk, gecombineerd met luchtwegdruk en stroomgolfvormen wordt gebruikt om asynchroon patiënt-ventilator te detecteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100050
        • Jian-Xin Zhou

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënten met hersenletsel die gedurende ten minste 72 uur op de intensive care-afdeling MV krijgen, zullen in het onderzoek worden opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 1) ]ouder dan 18 jaar 2) met hersenletsel op de IC 3) minimaal 72 uur mechanisch beademd

Uitsluitingscriteria:

  • 1) Duur van het verblijf op de IC minder dan 24 uur 2) ingeschreven in een andere studie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De incidentie van patiënt-ventilator asynchronie bij patiënten met hersenletsel
Tijdsspanne: Drie dagen
De incidentie van verschillende soorten patiënt-ventilator asynchronie bij patiënten met hersenletsel.
Drie dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De risicofactoren van patiënt-ventilator asynchronie bij patiënten met hersenletsel
Tijdsspanne: Drie dagen
De risicofactoren van verschillende soorten patiënt-ventilator asynchronie bij patiënten met hersenletsel
Drie dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Jian-Xin Zhou

Onderzoekers

  • Studie stoel: Jian-Xin Zhou, MD, Acute Brain Injury and Critical Care Research Collaboration, ABC Research Collaboration

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juni 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

29 februari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 juli 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 mei 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 mei 2020

Laatst geverifieerd

1 mei 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KY 2017-028-02

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hersenletsel

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uruguay

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren