Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilas-hengityslaitteen epäsynkronisuus potilailla, joilla on aivovamma

torstai 28. toukokuuta 2020 päivittänyt: Jian-Xin Zhou
Mekaaninen ilmanvaihto on tärkeä tukistrategia kriittisesti sairaille potilaille. Se voi parantaa kaasunvaihtoa, vähentää hengitystyötä ja parantaa potilaan mukavuutta. Potilas-hengityslaitteen asynkronisuus, joka määritellään potilaan ja hengityslaitteen väliseksi epäsuhtaudeksi, voi kuitenkin hämärtää nämä tavoitteet. Tutkimukset ovat osoittaneet, että suuri asynkronian ilmaantuvuus (asynkronisuusindeksi > 10 %) liittyy pitkittyneeseen mekaaniseen ventilaatioon ja teho-osaston oleskeluun ja korkeaan kuolleisuuteen. Toistaiseksi on tehty vain muutamia tutkimuksia asynkronian epidemiologiasta aivovammapotilailla. Tutkijat tekevät prospektiivisen havainnointitutkimuksen aivovammapotilaiden keskuudessa määrittääkseen potilaan ja hengityslaitteen asynkronian esiintyvyyden, riskitekijät ja tulokset. Ruokatorven paineen seurantaa, keuhkopussin paineen korviketta, yhdistettynä hengitysteiden paineeseen ja virtausaaltomuotoihin käytetään potilaan ja hengityslaitteen asynkronian havaitsemiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100050
        • Jian-Xin Zhou

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen otetaan mukaan aikuispotilaat, joilla on aivovamma ja jotka saavat MV:tä vähintään 72 tunnin ajan tehohoidossa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1) ]yli 18-vuotias 2) aivovamma tehoosastolla 3) koneellinen ventilaatio vähintään 72 tuntia

Poissulkemiskriteerit:

  • 1) teho-osaston oleskelun kesto alle 24 tuntia 2) ilmoittautunut toiseen tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan ja hengityslaitteen asynkronian ilmaantuvuus aivovammapotilailla
Aikaikkuna: Kolme päivää
Erilaisten potilaan ja hengityslaitteen asynkronian ilmaantuvuus aivovammapotilailla.
Kolme päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilas-hengityslaitteen asynkronian riskitekijät aivovammapotilailla
Aikaikkuna: Kolme päivää
Erityyppisten potilas-hengityslaitteen asynkronian riskitekijät aivovammapotilailla
Kolme päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Jian-Xin Zhou

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Jian-Xin Zhou, MD, Acute Brain Injury and Critical Care Research Collaboration, ABC Research Collaboration

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 29. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 29. toukokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KY 2017-028-02

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivovammat

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hungary

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa