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135ヶ国の必須医薬品リストと必須医薬品のモデルリストの違い

2019年9月5日 更新者:Unity Health Toronto

135ヶ国の必須医薬品リストと世界保健機関の必須医薬品モデルリストの違い

世界保健機関 (WHO) は 400 を超える医薬品のモデル リストを作成し、各国がそのリストを自国の状況に適応させることを推奨しています。 100 か国以上が必須医薬品リストを作成しています。

一部の国では、WHO のモデル リストと非常によく似た必須医薬品リストを持っていますが、他の国では WHO のモデル リストとは大きく異なるリストを持っています。 WHO リストと国のリストの違いは、人口動態、病気の罹患率、国内総生産 (GDP)、医療制度組織などの国の特徴によって説明できる可能性があります。 特定の個人や組織の影響など、他の要因も国間の違いを説明する可能性があります。

このプロジェクトの目的は、各国が作成した必須医薬品リストとWHOのモデルリストを比較し、WHOリストとの差異に関連する国の属性を特定することです。 地域、人口、平均余命、乳児死亡率、一人当たりGDP、一人当たり医療支出、不平等、汚職認識指数などの予測因子が考慮されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

目的3(差異の総数と国の特徴との関係)の統計分析計画

変数間の関係を示すプロットが生成されます。 相関係数は必要に応じて計算されます。 2 つの別個の多変量モデルが結果 2a および 2b [連続、1 ~ 500] のデータに適合します。 同様のモデルが差異の総数に適合します。 分析方法はデータによって決定され、線形回帰が使用される場合があります。

予測者:

地域カテゴリ (6)

人口連続

平均余命 - 継続

乳児死亡率 - 継続的

一人当たりGDP-連続

一人当たりの医療支出

不平等連続

汚職認識指数 - 継続的

研究の種類

観察的

入学 (実際)

137

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5B 1X2
        • St Michael's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

必須医薬品リストがある国が研究に含まれています

説明

包含基準:

  • 必須医薬品リストがある国とカナダ

除外基準:

  • オンラインで入手できる必須医薬品リストを持たない国

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
WHOモデルの必須医薬品リストと各国の必須医薬品リストの相違点の総数
時間枠:1年

WHO モデルの必須医薬品リストと各国の必須医薬品リストの相違点の総数は次のとおりです。

  1. クラス内の代替品の数を含む、国のリストに載っていないWHOモデルリストの医薬品の数(つまり、WHOのリストに載っている医薬品は国のリストには載っていないが、同じクラスの同様の薬剤が国のリストに載っている)。そしてその
  2. 国のリストには載っているが、WHOのモデルリストには載っていない医薬品の数。
1年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
WHOのリストには載っているが国のリストには載っていない医薬品
時間枠:1年
1年
国のリストには載っているが、WHOのリストには載っていない医薬品
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月5日

一次修了 (実際)

2019年4月4日

研究の完了 (実際)

2019年4月4日

試験登録日

最初に提出

2017年7月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月12日

最初の投稿 (実際)

2017年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月5日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 14-308

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

出版時には、国の特徴と成果をまとめた表を公表します。

IPD 共有時間枠

出版当時。

IPD 共有アクセス基準

公開掲載。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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