이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

135개국의 필수 의약품 목록과 필수 의약품 모델 목록의 차이점

2019년 9월 5일 업데이트: Unity Health Toronto

135개국의 필수 의약품 목록과 세계보건기구의 필수 의약품 모델 목록 간의 차이점

세계보건기구(WHO)는 400개 이상의 의약품에 대한 모델 목록을 개발했으며 각국이 해당 목록을 자체 상황에 맞게 조정할 것을 권장합니다. 100개 이상의 국가에서 필수 의약품 목록을 개발했습니다.

일부 국가에는 WHO의 모델 목록과 매우 유사한 필수 의약품 목록이 있고 다른 국가에는 WHO의 모델 목록과 매우 다른 목록이 있습니다. WHO 목록과 국가 목록의 차이점은 인구 통계, 질병 유병률, 국내총생산(GDP), 의료 시스템 조직 등 국가의 특징으로 설명할 수 있습니다. 특정 개인이나 조직의 영향과 같은 다른 요인도 국가 간의 차이를 설명할 수 있습니다.

이 프로젝트의 목적은 국가별로 개발된 필수 의약품 목록을 WHO의 모델 목록과 비교하고 WHO 목록과 다른 국가의 속성을 식별하는 것입니다. 지역, 인구, 기대 수명, 유아 사망률, 1인당 GDP, 1인당 의료비, 불평등, 부패 인식 지수와 같은 예측 변수가 고려됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표 3에 대한 통계 분석 계획(총 차이 수와 국가 특성 간의 관계)

변수 간의 관계를 보여주기 위해 플롯이 생성됩니다. 적절한 경우 상관 계수가 계산됩니다. 두 개의 개별 다변량 모델이 결과 2a 및 2b[연속, 1에서 500 사이]에 대한 데이터에 적합합니다. 유사한 모델이 차이의 총 수에 적합합니다. 분석 방법은 데이터에 의해 결정되며 선형 회귀일 수 있습니다.

예측 변수:

지역 카테고리 (6)

인구 연속

기대 수명 - 연속

영아 사망률 - 지속적

1인당 GDP-지속적

1인당 의료비

불평등 연속

부패인식지수-계속

연구 유형

관찰

등록 (실제)

137

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5B 1X2
        • St Michael's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

필수 의약품 목록이 있는 국가가 연구에 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 필수 의약품 목록이 있는 국가 및 캐나다

제외 기준:

  • 온라인으로 제공되는 필수 의약품 목록이 없는 국가

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
WHO 필수 의약품 목록과 국가별 필수 의약품 목록 간의 총 차이 수
기간: 일년

WHO 필수 의약품 목록과 국가별 필수 의약품 목록 간의 총 차이 수는 다음과 같습니다.

  1. 클래스 내의 대체 수를 포함하여 국가 목록에 없는 WHO 모델 목록 의약품의 수(즉, WHO 목록에 있는 의약품은 국가 목록에는 없지만 동일한 클래스의 유사한 약제가 국가 목록에 있음); 그리고
  2. 국가 목록에는 있지만 WHO 모델 목록에는 없는 의약품 수.
일년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
WHO 목록에는 있지만 국가 목록에는 없는 의약품
기간: 일년
일년
국가 목록에는 있지만 WHO 목록에는 없는 의약품
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 5일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 4일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 12일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 5일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 14-308

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

발행 시점에 국가별 특성과 결과가 포함된 표를 공개적으로 게시할 예정입니다.

IPD 공유 기간

출판 당시.

IPD 공유 액세스 기준

공개 게시됨.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다