- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03218189
Skillnader mellan essentiella läkemedelslistor i 135 länder och modelllista över essentiella läkemedel
Skillnader mellan essentiella läkemedelslistor i 135 länder och Världshälsoorganisationens modelllista över essentiella läkemedel
Världshälsoorganisationen (WHO) har tagit fram en modelllista med mer än 400 läkemedel och rekommenderar att varje land anpassar listan efter sina egna omständigheter. Mer än 100 länder har tagit fram listor över viktiga läkemedel.
Vissa länder har essentiella läkemedelslistor som är mycket lika WHO:s modelllista och andra länder har listor som skiljer sig mycket från WHO:s modelllista. Skillnader mellan WHO-listan och landlistorna kan förklaras av landets särdrag, inklusive befolkningsdemografi, sjukdomsprevalens, bruttonationalprodukt (BNP) och sjukvårdssystemens organisation. Andra faktorer som inflytande från vissa individer eller organisationer kan också förklara skillnader mellan länder.
Syftet med detta projekt är att jämföra de viktiga läkemedelslistor som utvecklats av länder med WHO:s modelllista och att identifiera attribut för länder som är förknippade med skillnader från WHO-listan. Prediktorer som region, befolkning, förväntad livslängd, spädbarnsdödlighet, BNP per capita, hälsoutgifter per capita, ojämlikhet och korruptionsuppfattningsindex kommer att beaktas.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Statistisk analysplan för mål 3 (samband mellan det totala antalet skillnader och landsdrag)
Plots kommer att genereras för att visa sambanden mellan variabler. Korrelationskoefficienter kommer att beräknas där så är lämpligt. Två separata multivariatmodeller kommer att passa till data för resultat 2a och 2b [kontinuerlig, mellan 1 och 500]. En liknande modell kommer att passa det totala antalet skillnader. Den analytiska metoden kommer att bestämmas av data och kan vara linerregression.
Prediktorer:
Region-kategorisk (6)
Befolkning-Kontinuerlig
Förväntad livslängd-Kontinuerlig
Spädbarnsdödlighet - Kontinuerlig
BNP per capita-Kontinuerlig
Hälsoutgifter per capita
Ojämlikhet-Kontinuerlig
Corruption Perception Index-Kontinuerlig
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5B 1X2
- St Michael's Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Länder som har en lista över viktiga läkemedel och Kanada
Exklusions kriterier:
- länder som inte har en lista över viktiga läkemedel som är tillgänglig online
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Totalt antal skillnader mellan WHO:s modelllista över essentiella läkemedel och listan över essentiella läkemedel i varje land
Tidsram: 1 år
|
Det totala antalet skillnader mellan WHO:s modelllista över essentiella läkemedel och listan över essentiella läkemedel i varje land består av:
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Läkemedel som finns på WHO-listan men inte på landslistan
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
|
Läkemedel som finns på landslistan men inte på WHO-listan
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 14-308
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .