Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Skillnader mellan essentiella läkemedelslistor i 135 länder och modelllista över essentiella läkemedel

5 september 2019 uppdaterad av: Unity Health Toronto

Skillnader mellan essentiella läkemedelslistor i 135 länder och Världshälsoorganisationens modelllista över essentiella läkemedel

Världshälsoorganisationen (WHO) har tagit fram en modelllista med mer än 400 läkemedel och rekommenderar att varje land anpassar listan efter sina egna omständigheter. Mer än 100 länder har tagit fram listor över viktiga läkemedel.

Vissa länder har essentiella läkemedelslistor som är mycket lika WHO:s modelllista och andra länder har listor som skiljer sig mycket från WHO:s modelllista. Skillnader mellan WHO-listan och landlistorna kan förklaras av landets särdrag, inklusive befolkningsdemografi, sjukdomsprevalens, bruttonationalprodukt (BNP) och sjukvårdssystemens organisation. Andra faktorer som inflytande från vissa individer eller organisationer kan också förklara skillnader mellan länder.

Syftet med detta projekt är att jämföra de viktiga läkemedelslistor som utvecklats av länder med WHO:s modelllista och att identifiera attribut för länder som är förknippade med skillnader från WHO-listan. Prediktorer som region, befolkning, förväntad livslängd, spädbarnsdödlighet, BNP per capita, hälsoutgifter per capita, ojämlikhet och korruptionsuppfattningsindex kommer att beaktas.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Statistisk analysplan för mål 3 (samband mellan det totala antalet skillnader och landsdrag)

Plots kommer att genereras för att visa sambanden mellan variabler. Korrelationskoefficienter kommer att beräknas där så är lämpligt. Två separata multivariatmodeller kommer att passa till data för resultat 2a och 2b [kontinuerlig, mellan 1 och 500]. En liknande modell kommer att passa det totala antalet skillnader. Den analytiska metoden kommer att bestämmas av data och kan vara linerregression.

Prediktorer:

Region-kategorisk (6)

Befolkning-Kontinuerlig

Förväntad livslängd-Kontinuerlig

Spädbarnsdödlighet - Kontinuerlig

BNP per capita-Kontinuerlig

Hälsoutgifter per capita

Ojämlikhet-Kontinuerlig

Corruption Perception Index-Kontinuerlig

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

137

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B 1X2
        • St Michael's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Länder som har en lista över viktiga läkemedel ingår i studien

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Länder som har en lista över viktiga läkemedel och Kanada

Exklusions kriterier:

  • länder som inte har en lista över viktiga läkemedel som är tillgänglig online

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Totalt antal skillnader mellan WHO:s modelllista över essentiella läkemedel och listan över essentiella läkemedel i varje land
Tidsram: 1 år

Det totala antalet skillnader mellan WHO:s modelllista över essentiella läkemedel och listan över essentiella läkemedel i varje land består av:

  1. antal av WHO-modelllistan över läkemedel som inte finns på landslistan inklusive antalet substitutioner inom klassen (dvs. ett läkemedel på WHO-listan finns inte på landets lista men ett liknande medel i samma klass finns på landets lista); och den
  2. antal läkemedel på landlistan men inte på WHO:s modelllista.
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Läkemedel som finns på WHO-listan men inte på landslistan
Tidsram: 1 år
1 år
Läkemedel som finns på landslistan men inte på WHO-listan
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 juli 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

4 april 2019

Avslutad studie (Faktisk)

4 april 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2017

Första postat (Faktisk)

14 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 september 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 september 2019

Senast verifierad

1 september 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 14-308

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Vid tidpunkten för publiceringen kommer vi offentligt att publicera en tabell med landets egenskaper och resultaten

Tidsram för IPD-delning

Vid tidpunkten för publicering.

Kriterier för IPD Sharing Access

Offentligt publicerad.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera