- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03218189
Forskjeller mellom essensielle medisinlister i 135 land og modellliste over essensielle medisiner
Forskjeller mellom essensielle medisinlister i 135 land og Verdens helseorganisasjons modellliste over essensielle medisiner
Verdens helseorganisasjon (WHO) har utviklet en modellliste med mer enn 400 medisiner og anbefaler at hvert land tilpasser listen til sine egne forhold. Mer enn 100 land har utviklet lister over viktige medisiner.
Noen land har essensielle medisinlister som ligner veldig på WHOs modellliste og andre land har lister som er svært forskjellige fra WHOs modellliste. Forskjeller mellom WHO-listen og landlistene kan forklares av trekk ved landet, inkludert befolkningsdemografi, sykdomsprevalens, bruttonasjonalprodukt (BNP) og helsevesenets organisering. Andre faktorer som påvirkning fra bestemte individer eller organisasjoner kan også forklare forskjeller mellom land.
Formålet med dette prosjektet er å sammenligne de essensielle legemiddellistene utviklet av land med WHOs modellliste og å identifisere attributter til land som er forbundet med forskjeller fra WHO-listen. Prediktorer som region, befolkning, forventet levealder, spedbarnsdødelighet, BNP per innbygger, helseutgifter per innbygger, ulikhet og korrupsjonspersepsjonsindeksen vil bli vurdert.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Statistisk analyseplan for mål 3 (sammenheng mellom totalt antall forskjeller og landtrekk)
Plott vil bli generert for å vise sammenhengene mellom variabler. Korrelasjonskoeffisienter vil bli beregnet der det er hensiktsmessig. To separate multivariate modeller vil passe til dataene for utfall 2a og 2b [kontinuerlig, mellom 1 og 500]. En lignende modell vil passe det totale antallet forskjeller. Den analytiske metoden vil bli bestemt av dataene og kan være linjeregresjon.
Prediktorer:
Region-kategorisk (6)
Befolkning-Kontinuerlig
Forventet levealder-kontinuerlig
Spedbarnsdødelighet - Kontinuerlig
BNP per innbygger-Kontinuerlig
Helseutgifter per innbygger
Ulikhet-Kontinuerlig
Korrupsjonsoppfatningsindeks - Kontinuerlig
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5B 1X2
- St Michael's Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Land som har en liste over viktige medisiner, og Canada
Ekskluderingskriterier:
- land som ikke har en liste over viktige medisiner som er tilgjengelig på nettet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Totalt antall forskjeller mellom WHOs modellliste over essensielle medisiner og essensielle medisiner i hvert land
Tidsramme: 1 år
|
Det totale antallet forskjeller mellom WHOs modellliste over essensielle medisiner og essensielle medisiner i hvert land består av:
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Medisiner som står på WHO-listen, men ikke på landlisten
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
Medisiner som står på landlisten, men ikke på WHO-listen
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 14-308
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Landlige egenskaper
-
University Hospital, BordeauxFullført